N-([1,1'-biphenyl]-2-yl)-N-acetoxyacetamide | 71824-99-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: N-([1,1'-biphenyl]-2-yl)-N-acetoxyacetamide
• 英文别名: N-O-Diacetyl-2-diphenylhydroxylamin；(N-acetyl-2-phenylanilino) acetate
• CAS: 71824-99-2
• 化学式: C₁₆H₁₅NO₃
• 分子量: 269.3
• InChiKey: LGGKWTBTOFOZJX-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.18
• 重原子数：
  20.0
• 可旋转键数：
  2.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.12
• 拓扑面积：
  46.61
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  3.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  1-亚硝基-2-苯基苯 在 溶剂黄146 、 三乙胺 作用下， 以 水 为溶剂， 反应 13.0h， 生成 N-([1,1'-biphenyl]-2-yl)-N-acetoxyacetamide
  参考文献：
  名称：

  水中可见光诱导形成C–N键的无催化剂酰基自由基的产生

  摘要：

  我们在这里描述了无催化剂和氧化还原中性的光化学策略，用于直接从α-二酮生成酰基自由基，以及将亚硝基芳烃选择性转化为羟酰胺或酰胺，并以AcOH或NaCl作为添加剂的方法。该反应在温和的条件下在水中以紫色LED为光源进行。展示了广泛的基板范围。机理实验表明，α-二酮裂解产生酰基，而羟酰胺被进一步还原为酰胺。

  DOI：

  10.1039/d0ob02364g

文献信息

• Indium-mediated one-pot reductive conversion of nitroarenes to N-arylacetamides
  作者：Byeong Hyo Kim、Rongbi Han、Fengyu Piao、Young Moo Jun、Woonphil Baik、Byung Min Lee

  DOI：10.1016/s0040-4039(02)02479-6

  日期：2003.1

  N-Arylacetamides were prepared in excellent yields from nitroarenes in the presence of acetic anhydride, acetic acid and indium by a one-pot procedure. (C) 2002 Elsevier Science Ltd. All rights reserved.