2-(2-amino-5-pyrrolidinebenzene)-4-methylphthalazin-1-one | 676562-68-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡咯烷类
• 英文名称: 2-(2-amino-5-pyrrolidinebenzene)-4-methylphthalazin-1-one
• 英文别名: 2-(2-amino-5-pyrrolidin-1-ylphenyl)-4-methylphthalazin-1-one
• CAS: 676562-68-8
• 化学式: C₁₉H₂₀N₄O
• 分子量: 320.394
• InChiKey: JJTZOQMMXSPATC-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  571.9±60.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.31±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.88
• 重原子数：
  24.0
• 可旋转键数：
  2.0
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.26
• 拓扑面积：
  64.15
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  5.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-(2-amino-5-pyrrolidinebenzene)-4-methylphthalazin-1-one 在 PPA 作用下， 以55%的产率得到5-methyl-9-pyrrolidinobenzo[4,5]imidazo[2,1-a]phthalazine
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of benzo[4,5]imidazo[2,1- a ]phthalazines

  摘要：

  5,9-Disubstituted benzo[4,5]imidazo[2,1-a]phthalazines are synthesized efficiently from acylbenzoic acids and 2-nitro-5-chlorophenylhydrazine. Nucleophilic substitution in phthalazinones gave a variety of the title compounds after reduction and cyclization. (C) 2003 Elsevier Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/j.tetlet.2003.12.070
• 作为产物：
  描述：

  2-硝基-5-氯苯基肼 在 镍 硫酸 、 氢气 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙醇 为溶剂， 生成 2-(2-amino-5-pyrrolidinebenzene)-4-methylphthalazin-1-one
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of benzo[4,5]imidazo[2,1- a ]phthalazines

  摘要：

  5,9-Disubstituted benzo[4,5]imidazo[2,1-a]phthalazines are synthesized efficiently from acylbenzoic acids and 2-nitro-5-chlorophenylhydrazine. Nucleophilic substitution in phthalazinones gave a variety of the title compounds after reduction and cyclization. (C) 2003 Elsevier Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/j.tetlet.2003.12.070