4-methyl-2-(2-nitro-5-pyrrolidinophenyl)-1,2-dihydro-1-phthalazinone | 296798-72-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡咯烷类
• 英文名称: 4-methyl-2-(2-nitro-5-pyrrolidinophenyl)-1,2-dihydro-1-phthalazinone
• 英文别名: 4-methyl-2-[2-nitro-5-(pyrrolidin-1-yl)phenyl]phthalazin-1(2H)-one；4-methyl-2-(2-nitro-5-pyrrolidin-1-ylphenyl)phthalazin-1-one
• CAS: 296798-72-6
• 化学式: C₁₉H₁₈N₄O₃
• mdl: MFCD00500243
• 分子量: 350.377
• InChiKey: ZVTUYYJGQBTYGB-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  235-237 °C(Solv: chloroform (67-66-3); methanol (67-56-1))
• 沸点：
  586.8±60.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.38±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.2
• 重原子数：
  26
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.26
• 拓扑面积：
  81.7
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-methyl-2-(2-nitro-5-pyrrolidinophenyl)-1,2-dihydro-1-phthalazinone 在 镍 氢气 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 以40%的产率得到2-(2-amino-5-pyrrolidinebenzene)-4-methylphthalazin-1-one
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of benzo[4,5]imidazo[2,1- a ]phthalazines

  摘要：

  5,9-Disubstituted benzo[4,5]imidazo[2,1-a]phthalazines are synthesized efficiently from acylbenzoic acids and 2-nitro-5-chlorophenylhydrazine. Nucleophilic substitution in phthalazinones gave a variety of the title compounds after reduction and cyclization. (C) 2003 Elsevier Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/j.tetlet.2003.12.070
• 作为产物：
  描述：

  2-乙酰苯甲酸 在 硫酸 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 2.5h， 生成 4-methyl-2-(2-nitro-5-pyrrolidinophenyl)-1,2-dihydro-1-phthalazinone
  参考文献：
  名称：

  苯并[4,5]咪唑并[2,1- a ]酞嗪的有效途径

  摘要：

  苯并[4,5]咪唑基[ 2,1- a ]酞嗪已通过精心设计的先进方法，通过不同的2-（2-硝基苯基）-1,2-二氢-1-酞嗪酮作为中间体，从各种邻硝基苯肼中获得。后者的2-硝基苯基部分中的活化氯原子能够被亲脂取代成脂环族仲胺，从而产生新的取代的邻苯二氮酮。它们的一锅还原和环脱水反应生成了一系列新型取代的苯并[4,5]咪唑并[2,1- a ]邻苯二嗪。

  DOI：

  10.1016/j.tet.2006.07.089

文献信息

• Psyllid Attractants and Their Uses
  申请人：INSCENT, INC.

  公开号：US20130287727A1

  公开（公告）日：2013-10-31

  The present specification discloses psyllid attractants, compositions comprising such attractants, lures, traps and other devices using such attractants, methods and uses to attract, capture and/or kill psyllids using such attractants, compositions and/or lures, traps and/or other devices, and methods and uses for monitoring a psyllid population using such attractants, compositions and/or lures, traps and/or other devices.
• Efficient route to benzo[4,5]imidazo[2,1-a]phthalazines
  作者：Viktor A. Kuznetsov、Kirill M. Shubin、Andrej A. Schipalkin、Mikhail L. Petrov

  DOI：10.1016/j.tet.2006.07.089

  日期：2006.10

  Benzo[4,5]imidazo[2,1-a]phthalazines have been obtained from various o-nitrophenylhydrazines through different 2-(2-nitrophenyl)-1,2-dihydro-1-phthalazinones as intermediates using an elaborated advanced procedure. An activated chlorine atom in 2-nitrophenyl moiety of the latter is able to undergo nucleophilic substitution for secondary alicyclic amines yielding novel substituted phthalazinones. Their

  苯并[4,5]咪唑基[ 2,1- a ]酞嗪已通过精心设计的先进方法，通过不同的2-（2-硝基苯基）-1,2-二氢-1-酞嗪酮作为中间体，从各种邻硝基苯肼中获得。后者的2-硝基苯基部分中的活化氯原子能够被亲脂取代成脂环族仲胺，从而产生新的取代的邻苯二氮酮。它们的一锅还原和环脱水反应生成了一系列新型取代的苯并[4,5]咪唑并[2,1- a ]邻苯二嗪。
• Synthesis of benzo[4,5]imidazo[2,1- a ]phthalazines
  作者：Kirill M. Shubin、Viktor A. Kuznetsov、Vladimir A. Galishev

  DOI：10.1016/j.tetlet.2003.12.070

  日期：2004.2

  5,9-Disubstituted benzo[4,5]imidazo[2,1-a]phthalazines are synthesized efficiently from acylbenzoic acids and 2-nitro-5-chlorophenylhydrazine. Nucleophilic substitution in phthalazinones gave a variety of the title compounds after reduction and cyclization. (C) 2003 Elsevier Ltd. All rights reserved.