trifluoromethylsulfonylimino(nonafluoro-n-butylsulfonylimino)trifluoromethanesulfonic acid | 1156507-85-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 有机磺酸及其衍生物
• 英文名称: trifluoromethylsulfonylimino(nonafluoro-n-butylsulfonylimino)trifluoromethanesulfonic acid
• CAS: 1156507-85-5
• 化学式: C₆HF₁₅N₂O₅S₃
• 分子量: 562.258
• InChiKey: QUAJTBGMDDNBCA-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.11
• 重原子数：
  31.0
• 可旋转键数：
  5.0
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  113.23
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  4.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  三甲基氯硅烷 、 trifluoromethylsulfonylimino(nonafluoro-n-butylsulfonylimino)trifluoromethanesulfonic acid 反应 18.0h， 生成 trimethylsilyl trifluoromethylsulfonylimino(nonafluoro-n-butylsulfonylimino)trifluoromethanesulfonate
  参考文献：
  名称：

  New kinds of organic superacids. Bis(perfluoroalkylsulfonylimino)trifluoromethanesulfonic acids and their trimethylsilyl esters

  摘要：

  报告了一种新合成的非对称三氟甲磺酰亚胺基（九氟正丁基磺酰亚胺基）三氟甲磺酸（1b）。在双（全氟烷基磺酰亚胺基）三氟甲磺酸（1a,b）的硅烷化反应研究中，显示反应仅在中心氧原子上进行，生成三甲基硅酯。通过29Si-NMR光谱研究获得的酯与几种磺酸的三甲基硅酯，并尝试通过它们的三甲基硅酯的29Si-NMR化学位移来估计双（全氟烷基磺酰亚胺基）三氟甲磺酸的强度，结果表明这些化合物可能被列为最强的有机布朗斯特酸。

  DOI：

  10.1039/b815155e
• 作为产物：
  描述：

  全氟丁磺酰胺 、 N-(trifluoromethylsulfonyl)-trifluoromethanesulfonimidoyl fluoride 在 吡啶 、 DOWEX 50WX₈-200 作用下， 以 二氯甲烷 、 甲醇 为溶剂， 以89%的产率得到trifluoromethylsulfonylimino(nonafluoro-n-butylsulfonylimino)trifluoromethanesulfonic acid
  参考文献：
  名称：

  New kinds of organic superacids. Bis(perfluoroalkylsulfonylimino)trifluoromethanesulfonic acids and their trimethylsilyl esters

  摘要：

  报告了一种新合成的非对称三氟甲磺酰亚胺基（九氟正丁基磺酰亚胺基）三氟甲磺酸（1b）。在双（全氟烷基磺酰亚胺基）三氟甲磺酸（1a,b）的硅烷化反应研究中，显示反应仅在中心氧原子上进行，生成三甲基硅酯。通过29Si-NMR光谱研究获得的酯与几种磺酸的三甲基硅酯，并尝试通过它们的三甲基硅酯的29Si-NMR化学位移来估计双（全氟烷基磺酰亚胺基）三氟甲磺酸的强度，结果表明这些化合物可能被列为最强的有机布朗斯特酸。

  DOI：

  10.1039/b815155e

文献信息

• Alkyl Derivatives of Bis(perfluoroalkylsulfonylimino)trifluoromethanesulfonic Acid
  作者：Anna G. Posternak、Romute Yu. Garlyauskayte、Lev M. Yagupolskii

  DOI：10.1021/jo900195k

  日期：2009.6.5

  N-Methyl and N-ethyl derivatives of N-(trifluoromethylsulfonyl)-[N′-(trifluoromethylsufonyl)-trifluoromethylsulfoximidoyl] imides 2a,b were prepared by alkylation of bis(trifluoromethylsulfonylimino)trifluoromethanesulfonic acid 1 or its silver salt 1a. It turns out that these imides are strong alkylating agents in spite of the fact that Me (Et) groups are attached to nitrogen atom. The alkylating

  ñ -甲基和Ñ的乙基衍生物ñ - （三氟甲基磺酰基） - [ Ñ ' - （trifluoromethylsufonyl）-trifluoromethylsulfoximidoyl]酰亚胺2A，b是由二烷基化（trifluoromethylsulfonylimino）三氟甲磺酸制备1或它的银盐1A。事实证明，尽管Me（Et）基团连接到氮原子上，但这些酰亚胺是强烷基化剂。双（三氟甲基磺酰亚胺）三氟甲磺酸银盐存在下n- PrI，i- PrI，n- BuI和n- AmI的烷基化活性研究了1a。