9-benzyl-3-prop-2-enyl-9-azabicyclo[4.2.1]nonane-2-carbonitrile | 105282-64-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 9-benzyl-3-prop-2-enyl-9-azabicyclo[4.2.1]nonane-2-carbonitrile
• CAS: 105282-64-2
• 化学式: C₁₉H₂₄N₂
• 分子量: 280.413
• InChiKey: QZOQKIYZTNVSJN-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  411.0±28.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.06±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.15
• 重原子数：
  21.0
• 可旋转键数：
  4.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.53
• 拓扑面积：
  27.03
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  2.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  9-benzyl-3-prop-2-enyl-9-azabicyclo[4.2.1]nonane-2-carbonitrile 在 二异丁基氢化铝 作用下， 以 苯 为溶剂， 反应 5.0h， 生成 pyrido<3,4-b>homotropane
  参考文献：
  名称：

  吡ho高营养烷的合成和生物学表征。构象受限烟碱的构效关系。

  摘要：

  将最近发现的烟碱激动剂吡啶并[3,4-b]正高纯[校正]（PHT）及其N-甲基和2'-甲基衍生物（本文报道的合成方法）与烟碱，降烟碱和抗毒素a系列体外和体内测定。结果表明，PHT具有与强效激动剂抗毒素a相当的活性。相对于N-甲基-和2'-甲基-PHT的PHT所观察到的非活性有助于进一步确定构象受限的烟碱类化合物的结构活性要求。

  DOI：

  10.1021/jm00398a004
• 作为产物：
  描述：

  trans-2-benzylamino-5-cycloocten-1-ol 在 sodium tetrahydroborate 、 jones reagent 、 三乙基硼 、 potassium tert-butylate 、 mercury(II) diacetate 、 potassium hydride 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙二醇二甲醚 为溶剂， 反应 10.5h， 生成 9-benzyl-3-prop-2-enyl-9-azabicyclo[4.2.1]nonane-2-carbonitrile
  参考文献：
  名称：

  合成第一个高效的桥连烟碱类9-氮杂双环[4.2.1] nona [2,3-c]吡啶（吡啶并[3,4-b]高环烷）。

  摘要：

  DOI：

  10.1021/ja00284a078

文献信息

• KANNE, DAVID B.;ABOOD, LEO G., J. MED. CHEM., 31,(1988) N 3, 506-509
  作者：KANNE, DAVID B.、ABOOD, LEO G.

  DOI：——

  日期：——