5-methoxy-2-methylamino-benzoic acid | 861299-94-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 5-methoxy-2-methylamino-benzoic acid
• 英文别名: 5-Methoxy-2-methylamino-benzoesaeure；5-Methoxy-2-(methylamino)benzoic acid
• CAS: 861299-94-7
• 化学式: C₉H₁₁NO₃
• mdl: MFCD19382222
• 分子量: 181.191
• InChiKey: SRGBVTRXWNSNIC-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  353.8±32.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.245±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.222
• 拓扑面积：
  58.6
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  5-methoxy-2-methylamino-benzoic acid 在 N-乙酰-L-苯丙氨酸 、 palladium diacetate 、 sodium hydride 、 特戊酸银 作用下， 以 四氢呋喃 、 mineral oil 为溶剂， 反应 32.0h， 生成 C₂₄H₂₇NO₆
  参考文献：
  名称：

  羧基作为远程和选择性螯合基团，用于芳烃的CH活化。

  摘要：

  已经开发了用PdII催化剂进行羧基辅助的远程选择性C（sp2）-H活化的第一个例子，并通过羧基的可能κ2配位进行，从而通过κ1配位抑制了邻位CH活化。除间位CH烯烃化外，首次实现了肉桂酸衍生物与低成本芳基碘化物的直接间芳基化。这些发现可能会激发人们对具有选择性的羧基辅助CH活化反应的新型反应性的探索。

  DOI：

  10.1002/anie.201910691
• 作为产物：
  描述：

  5-甲氧基-2-硝基苯甲酸 在 盐酸 、 sodium hydroxide 、 tin(ll) chloride 作用下， 生成 5-methoxy-2-methylamino-benzoic acid
  参考文献：
  名称：

  Heilbron et al., Journal of the Chemical Society, 1925, vol. 127, p. 2171

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Pd(<scp>ii</scp>)-Catalyzed [4 + 1 + 1] cycloaddition of simple <i>o</i>-aminobenzoic acids, CO and amines: direct and versatile synthesis of diverse <i>N</i>-substituted quinazoline-2,4(1<i>H</i>,3<i>H</i>)-diones
  作者：Xiaopeng Zhang、Qianqian Ding、Jinjun Wang、Jingyi Yang、Xuesen Fan、Guisheng Zhang

  DOI：10.1039/d0gc03254a

  日期：——

  efficient, and straightforward synthesis of pharmaceutically and biologically active N3-substituted and N1,N3-disubstituted quinazoline-2,4-(1H,3H)-diones from simple and readily available substrates has been a huge challenge. Described here is a Pd(II)-catalyzed [4 + 1 + 1] modular synthesis of diverse quinazoline-2,4-(1H,3H)-diones through one-pot cascade reactions of cyclocondensation of o-(alkyl)aminobenzoic

  从简单易用的底物上温和，有效，直接地合成药学上和生物学上具有活性的N 3-取代的和N 1，N 3-二取代的喹唑啉-2,4-（1 H，3 H）-二酮是巨大的挑战。在此描述的是通过邻-（烷基）环缩合的一锅级联反应，通过Pd（II）催化的[4 +1 +1]模块化合成各种喹唑啉-2,4-（1 H，3 H）-二酮。氨基苯甲酸与一氧化碳，中间体等位酸酐与胺的酰胺化，以及所生成邻氨基苯甲酸酯的前所未有的羰基化-氨基苯甲酰胺在1个大气压和60°C的条件下与CO结合使用。化学选择性和通用的多组分反应使包括N 3-取代和N 1，N 3-二取代的产物具有多样性，甚至使N 1，N 3上的取代基彼此相同或不同，这是不可能的。通过大多数传统的合成策略实现。
• Quinoline derivatives
  申请人：Active Biotech AB

  公开号：US20020173519A1

  公开（公告）日：2002-11-21

  Compounds of formula (I) 1 and tautomers thereof are effective for the treatment of mammals suffering from diseases resulting from autoimmunity and pathological inflammation.

  化合物式(I)1及其互变异构体对于治疗患有自身免疫和病理性炎症引起的疾病的哺乳动物是有效的。
• Coppola, Gary M., Journal of Heterocyclic Chemistry, 1980, vol. 17, p. 1785 - 1787
  作者：Coppola, Gary M.

  DOI：——

  日期：——
• US6593343B2
  申请人：——

  公开号：US6593343B2

  公开（公告）日：2003-07-15
• [EN] LIBRARY CONSTRUCTION METHOD, CYCLIC PEPTIDE, FXIIa BINDER AND IFNGR1 BINDER<br/>[FR] PROCÉDÉ DE CONSTRUCTION DE BANQUE, PEPTIDE CYCLIQUE, LIANT FXIIa ET LIANT IFNGR1<br/>[JA] ライブラリーの製造方法、環状ペプチド、ＦＸＩＩａ結合剤、及びＩＦＮＧＲ１結合剤
  申请人：UNIV TOKYO

  公开号：WO2021132661A1

  公开（公告）日：2021-07-01

  本発明は、２種以上の環状ペプチドを含むライブラリーの製造方法であって、前記ライブラリーに含まれる環状ペプチドの少なくとも一つが、４～３０のアミノ酸又はその誘導体から構成される環状構造を有し、前記環状構造内に、β－、γ－、及びδ－環状アミノ酸（cAA）から選択される少なくとも１つを含む、環状ペプチドであり、式(1)で表される配列；－(Xaa)n1－　(1)［式(1)中、Xaaは、任意のアミノ酸又はその誘導体であり、Xaaの少なくとも１つは、β－、γ－、及びδ－環状アミノ酸（cAA）から選択される１種であり、n1は、２～２８の整数である。］を含むペプチドをコードするmRNAライブラリーを準備する工程と；前記mRNAライブラリーを用いて、無細胞翻訳系により前記ペプチドを発現させ、ライブラリーを製造する工程と；を含む、ライブラリーの製造方法に関する。