2-(p-chlorophenylthio)-2-fluoroacetonitrile

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机硫化合物 - 硫醚类
• 英文名称: 2-(p-chlorophenylthio)-2-fluoroacetonitrile
• 英文别名: 2-(4-Chlorophenyl)sulfanyl-2-fluoroacetonitrile
• 化学式: C₈H₅ClFNS
• 分子量: 201.652
• InChiKey: ILYQTJWFCBIGQE-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.3
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.12
• 拓扑面积：
  49.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  (4-氯苯基硫)乙腈 在 氢氟酸 、 iodine pentafluoride 、 三乙胺 作用下， 以 正庚烷 为溶剂， 反应 5.0h， 以82%的产率得到2-(p-chlorophenylthio)-2-fluoroacetonitrile
  参考文献：
  名称：

  Fluorination of Sulfides Using IF₅–Et₃N–3HF

  摘要：

  利用新型氟化试剂 IF5-Et3N-3HF 实现了硫化物的单氟化和二氟化。该试剂适用于具有各种夺电子基团的底物，如酯、酰胺、酮、腈、砜或三氟甲基。由于 IF5 上使用了一个以上的氟原子，因此即使进行二氟化反应，也无需过量使用该试剂。

  DOI：

  10.1246/bcsj.75.1597

文献信息

• PROCESSES FOR THE PRODUCTION OF FLUORINATED ORGANIC COMPOUNDS AND FLUORINATING AGENTS
  申请人：DAIKIN INDUSTRIES, LTD.

  公开号：EP1304316B1

  公开（公告）日：2011-08-10
• US7311890B2
  申请人：——

  公开号：US7311890B2

  公开（公告）日：2007-12-25
• Fluorination of Sulfides Using IF₅–Et₃N–3HF
  作者：Shinichi Ayuba、Norihiko Yoneda、Tsuyoshi Fukuhara、Shoji Hara

  DOI：10.1246/bcsj.75.1597

  日期：2002.7

  Mono- and difluorinations of sulfides were achieved using a novel fluorinating reagent, IF5–Et3N–3HF. The reagent is applicable for substrates having various electron-withdrawing groups, such as an ester, amide, ketone, nitrile, sulfone, or trifluoromethyl. Because more than one fluorine atom on IF5 is used, a large excess amount of the reagent is not necessary, even for the difluorination reaction.

  利用新型氟化试剂 IF5-Et3N-3HF 实现了硫化物的单氟化和二氟化。该试剂适用于具有各种夺电子基团的底物，如酯、酰胺、酮、腈、砜或三氟甲基。由于 IF5 上使用了一个以上的氟原子，因此即使进行二氟化反应，也无需过量使用该试剂。