(4-氯苯基硫)乙腈 | 18527-19-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机硫化合物 - 硫醚类
• 中文名称: (4-氯苯基硫)乙腈
• 中文别名: (4-氯苯基硫代)乙腈
• 英文名称: 4-chlorophenylthioacetonitrile
• 英文别名: 2-((4-chlorophenyl)thio)acetonitrile；(4-Chlorophenylthio)acetonitrile；2-(4-chlorophenyl)sulfanylacetonitrile
• CAS: 18527-19-0
• 化学式: C₈H₆ClNS
• mdl: MFCD00019832
• 分子量: 183.661
• InChiKey: WZXBUVDTYAPXOQ-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  79 °C
• 沸点：
  299.7±25.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.29±0.1 g/cm3(Predicted)
• 稳定性/保质期：
  常温常压下稳定，避免与氧化物接触。

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.8
• 重原子数：
  11
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.125
• 拓扑面积：
  49.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

安全信息

• 危险等级：
  6.1
• 危险类别码：
  R20/21/22
• 危险品运输编号：
  3276
• 海关编码：
  2930909090
• 包装等级：
  III
• 危险类别：
  6.1
• 安全说明：
  S26,S36/37/39

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (4-氯苯基硫)乙腈 在 双氧水 、 溶剂黄146 作用下， 生成 (4-氯苯磺酰)乙腈
  参考文献：
  名称：

  咪唑氮氧化物与氰乙酸乙酯的意外醛催化反应

  摘要：

  2-未取代咪唑N-氧化物与氰基乙酸乙酯和芳香醛的反应导致形成2-氰基-2-(1,3-二氢-2H-咪唑-2-亚基)乙酸乙酯。该反应通过最初的 [3+2] 环加成反应进行，然后是环加合物的裂解和醛的再生，这基本上起催化作用。

  DOI：

  10.1055/s-0039-1691527
• 作为产物：
  描述：

  4-氯苯硫酚 以63%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  CERVENA I.; HRUBANTOVA M.; BARTOSOVA M.; PROTIVA M., COLLECT. CZECH. CHEM. COMMUN., 1981, 46, NO 5, 1188-1198

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Cs2CO3-promoted carbon–sulfur bond construction via cross dehydrogenative coupling of thiophenols with acetonitrile
  作者：Qian Chen、Yulin Huang、Xiaofeng Wang、Chunxiao Wen、Xinxing Yan、Jiekun Zeng

  DOI：10.1016/j.tetlet.2017.08.067

  日期：2017.10

  construction of carbon–sulfur bonds has been achieved via halogen-free Cs2CO3-promoted cross dehydrogenative coupling (CDC) of thiophenols with acetonitrile. This transformation provides a straightforward route to the synthesis of sulfenylated acetonitriles in up to 80% yield.

  通过无卤的Cs 2 CO 3促进的硫酚与乙腈的交叉脱氢偶联（CDC），实现了构建碳-硫键的新方法。这种转化为亚磺酰化乙腈的合成提供了一条简单的途径，产率高达80％。
• Highly Efficient Selective Oxygenation of Sulfides to Sulfoxides by Oxalic Acid Dihydrate in the Presence of H₂O₂
  作者：Masoud Mokhtary、Mohammad Qandalee、Masoumeh Rastegar Niaki

  DOI：10.1155/2012/412798

  日期：——

  A highly efficient method for the oxidation of sulfides to sulfoxides using oxalic acid dihydrate in the presence of hydrogen peroxide has been developed. A versatile procedure for the oxidation of sulfides to sulfoxides without any over-oxidation to sulfones has been reported. This procedure cleanly oxidizes sulfides to the corresponding sulfoxides in excellent yields at ambient temperature.

  已开发出一种在过氧化氢存在下使用草酸二水合物氧化硫醚为亚砜的高效方法。报道了一种将硫醚氧化为亚砜的多功能程序，无需过氧化为砜。该程序在室温下将硫醚清洁地氧化为相应的亚砜，收率极高。
• Ion Exchange Resin Catalyzed Selective Oxidation of Sulfides to Sulfoxides Using Hydrogen Peroxide
  作者：Moslem Mansour Lakouraj、Mahmood Tajbakhsh、Hamed Tashakkorian

  DOI：10.1007/s00706-006-0563-4

  日期：2007.1

  selective oxidation of sulfides to sulfoxides under mild and environmentally safe conditions is achieved using hydrogen peroxide in the presence of Amberlyst 15 and Amberlite IR-400 at room temperature. This procedure can be applied for dialkyl and diaryl sulfides with a variety of functional groups. Functional groups such as hydroxyl, methoxy, amino, aldehyde, and olefinic double bonds remain intact

  在室温下，在Amberlyst 15和Amberlite IR-400的存在下，使用过氧化氢可实现在温和且环境安全的条件下将硫化物选择性氧化为亚砜的有效方法。该方法可用于具有各种官能团的二烷基硫化物和二芳基硫化物。诸如羟基，甲氧基，氨基，醛和烯属双键的官能团保持完整。
• Copper-catalyzed imination of sulfoxides and sulfides
  作者：Yuanyuan Liu、Hanying Wang、Xianjin Yang

  DOI：10.1016/j.tet.2019.07.020

  日期：2019.8

  and sulfilimines have attracted considerable interest among organic chemists. The Cu(II)-catalyzed imination of sulfoxides and sulfides using various N-fluoro benzenesulfonamides was investigated in this study. The scope of the reaction was demonstrated by using several substituted sulfides and sulfoxides. The flow strategy for the preparation of NH-sulfoximines was also examined. By trapping nitrene

  磺胺嘧啶和亚磺胺在有机化学家中引起了相当大的兴趣。在这项研究中，研究了使用各种N-氟苯磺酰胺的Cu（II）催化的亚砜和硫化物的亚胺化。通过使用几种取代的硫化物和亚砜来证明反应的范围。还检查了制备NH-磺胺嘧啶的流动策略。通过三苯膦截留腈中间体，我们发现该反应是通过金属-氮化物中间体机理进行的。
• [EN] NEW TRPA1 ANTAGONISTS<br/>[FR] NOUVEAUX ANTAGONISTES DE TRPA1
  申请人：ALMIRALL SA

  公开号：WO2017060488A1

  公开（公告）日：2017-04-13

  The present invention relates to compounds of Formula (I), to the process for preparing such compounds and to their use in the treatment of a pathological condition or disease susceptible to amelioration by TRPA1 channel inhibition or antagonism.

  本发明涉及式(I)的化合物，以及制备这种化合物的方法，以及它们在治疗通过TRPA1通道抑制或拮抗可改善的病理状况或疾病中的用途。

表征谱图