N-(2,3-二氯苯基)乙酰胺 | 23068-36-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 中文名称: N-(2,3-二氯苯基)乙酰胺
• 英文名称: N-(2,3-dichlorophenyl)-acetamide
• 英文别名: N-(2,3-dichlorophenyl)acetamide；2,3-dichloroacetanilide；acetic acid-(2,3-dichloro-anilide)；Essigsaeure-(2,3-dichlor-anilid)；2.3-Dichlor-acetanilid；N-methylcarbonyl 2,3-dichloroaniline
• CAS: 23068-36-2
• 化学式: C₈H₇Cl₂NO
• mdl: MFCD01195285
• 分子量: 204.056
• InChiKey: URQALMDQINOOPO-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  161-164 °C
• 沸点：
  351.7±32.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.393±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.1
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.125
• 拓扑面积：
  29.1
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  1

安全信息

• 海关编码：
  2924299090

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-(2,3-二氯苯基)乙酰胺 在 溴 作用下， 生成 4-Bromo-2,3-dichloroacetanilide
  参考文献：
  名称：

  Tandem optimization of target activity and elimination of mutagenic potential in a potent series of N-aryl bicyclic hydantoin-based selective androgen receptor modulators

  摘要：

  Pharmacokinctic studies in cynomolgus monkeys with a novel prototype selective androgen receptor modulator revealed trace amounts of an aniline fragment released through hydrolytic metabolism. This aniline fragment was determined to be mutagenic in an Ames assay. subsequent concurrent optimization for target activity and avoidance of mutagenicity led to the identification of a pharmacologically superior clinical candidate without mutagenic potential. (c) 2007 Elsevier Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/j.bmcl.2007.01.076
• 作为产物：
  描述：

  2,3-二氯硝基苯 在 盐酸 、 tin 、 溶剂黄146 作用下， 生成 N-(2,3-二氯苯基)乙酰胺
  参考文献：
  名称：

  Beilstein; Kurbatow, Zhurnal Russkago Fiziko-Khimicheskago Obshchestva, 1879, vol. 11, p. 328;

  摘要：

  DOI：
• 作为试剂：
  描述：

  乙酸酐 、 2,3-二氯苯胺 在 ice 、 N-(2,3-二氯苯基)乙酰胺 作用下， 以 苯 为溶剂， 反应 1.0h， 生成 N-(2,3-二氯苯基)乙酰胺
  参考文献：
  名称：

  HIV reverse transcriptase inhibitors

  摘要：

  具有结构的化合物：是HIV反转录酶抑制剂，其中A、X、Y、Z、R1和R2在此定义。这些化合物及其药学上可接受的盐在抑制HIV反转录酶、预防和治疗HIV感染以及预防、延迟发病和治疗艾滋病方面非常有用。这些化合物及其盐可以作为药物组成部分使用，可选地与其他抗病毒药物、免疫调节剂、抗生素或疫苗组合使用。

  公开号：

  US07807684B2

文献信息

• Three-step synthesis of 2,5,7-trisubstituted indoles from N-acetyl-2,4,6-trichloroaniline using Pd-catalyzed site-selective cross-coupling
  作者：Miyuki Yamaguchi、Kei Manabe

  DOI：10.1039/c7ob01547j

  日期：——

  We report a facile three-step synthesis of 2,5,7-trisubstituted indoles from N-acetyl-2,4,6-trichloroaniline, with the first step featuring Pd/dihydroxyterphenylphosphine (DHTP)-catalyzed ortho-selective Sonogashira coupling followed by cyclization to afford 2-substituted 5,7-dichloroindoles. Subsequent introduction of aryl or alkenyl groups at the C7 position was achieved by Pd/DHTP-catalyzed site-selective

  我们报道了从N-乙酰基2,4,6-三氯苯胺容易地三步合成2,5,7-三取代的吲哚，第一步是Pd /二羟基叔苯基膦（DHTP）催化的邻位选择性Sonogashira偶联，然后环化得到2-取代的5，7-二氯吲哚。随后在C7位置引入芳基或烯基是通过Pd / DHTP催化的位点选择性Kumada–Tamao–Corriu偶联，并在C5位置进一步取代氯（Suzuki–Miyaura偶联或Buchwald–Hartwig胺化）提供2,5,7-三取代的吲哚。
• [DE] AUSGEWÄHLTE CGRP-ANTAGONISTEN, VERFAHREN ZU DEREN HERSTELLUNG SOWIE DEREN VERWENDUNG ALS ARZNEIMITTEL<br/>[EN] SELECTED CGRP ANTAGONISTS, METHODS FOR THE PRODUCTION THEREOF AND THEIR USE AS MEDICAMENTS<br/>[FR] ANTAGONISTES CGRP SELECTIONNES, PROCEDES DE PRODUCTION ASSOCIES ET LEUR UTILISATION EN TANT QUE MEDICAMENTS
  申请人：BOEHRINGER INGELHEIM INT

  公开号：WO2005092880A1

  公开（公告）日：2005-10-06

  Gegenstand der vorliegenden Erfindung sind die CGRP-Antagonisten der allgemeinen Formel (I) in der A, X, D, E, G, M, Q und R1 bis R3 wie in Anspruch 1 definiert sind, deren Tautomere, deren Isomere, deren Diastereomere, deren Enantiomere, deren Hydrate, deren Gemische und deren Salze sowie die Hydrate der Salze, insbesondere deren physiologisch verträgliche Salze mit anorganischen oder organischen Säuren, diese Verbindungen enthaltende Arzneimittel, deren Verwendung und Verfahren zu ihrer Herstellung.

  本发明的对象是公式(I)中的CGRP拮抗剂，其中A、X、D、E、G、M、Q和R1至R3如权利要求1所定义，其互变异构体、其同分异构体、其对映异构体、其立体异构体、其水合物、其混合物及其盐，特别是其与无机或有机酸形成的生理耐受盐，含有这些化合物的药物，其用途以及其制备方法。
• Compositions
  申请人：Zoecon Corporation

  公开号：US04544400A1

  公开（公告）日：1985-10-01

  Substituted phenoxy- and pyridyloxybenzo-2,1,3-oxadiazoles, phenoxy- and pyridyloxybenzo-2,1,3-thiadazoles, and the N-oxides thereof, intermediates therefor, synthesis thereof, and the use of said compounds for the control of weeds.

  取代苯氧基和吡啶氧基苯并-2,1,3-噁二唑，苯氧基和吡啶氧基苯并-2,1,3-噻二唑及其N-氧化物，以及其中间体、合成方法和用于控制杂草的化合物的使用。
• Substituted pyrazoles as p38 kinase inhibitors
  申请人：Naraian S. Ashok

  公开号：US20070078146A1

  公开（公告）日：2007-04-05

  A class of pyrazole derivatives is described for use in treating p38 kinase medicated disorders. Compounds of particular interest are defined by Formula IA wherein R 1 , R 2 , R 3 and R 4 are as described in the specification.

  描述了一类吡唑衍生物，用于治疗p38激酶介导的疾病。特别感兴趣的化合物由公式IA定义，其中R1、R2、R3和R4如规范中所述。
• Verfahren zur Herstellung von 1-Brom-3,5-dichlorbenzol
  申请人：BASF Aktiengesellschaft

  公开号：EP0046859A1

  公开（公告）日：1982-03-10

  Herstellung von 1-Brom-3,5-dichlorbenzol durch Umsetzung von Acetanilid mit Chlor bei einer Temperatur unterhalb 35°C in Gegenwart von 40- bis 70-gewichtsprozentiger, wäßriger Schwefelsäure und Behandlung des so gebildeten Dichlorphenylacetamids oberhalb 70°C, dann durch Umsetzung mit Brom bei einer Temperatur von 60 bis 120°C und schließlich durch Abspaltung der Aminogruppe von dem so erhaltenen Monobromdichloranilin. Das nach dem Verfahren der Erfindung herstellbare 1-Brom-3,5-dichlorbenzol ist ein wertvoller Ausgangsstoff für die Herstellung von Farbstoffen und Schädlingsbekämpfungsmitteln.

  制备 1-溴-3,5-二氯苯的方法是：在 40%至 70%（重量百分比）的硫酸水溶液存在下，乙酰苯胺与氯在 35°C 以下的温度下反应，并在 70°C 以上的温度下处理由此生成的二氯苯基乙酰胺，然后在 60 至 120°C 的温度下与溴反应，最后从由此获得的一溴二氯苯胺中裂解出氨基。 通过本发明的工艺生产出的 1-溴-3,5-二氯苯是生产染料和杀虫剂的重要起始原料。