N-(2,3-二氯苯基)-N-甲胺 | 42265-79-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 中文名称: N-(2,3-二氯苯基)-N-甲胺
• 英文名称: 2,3-dichloro-N-methylaniline
• 英文别名: (2,3-dichlorophenyl)methylamine；6-(2,3-dichloro-phenylamino)-4-trifluoromethyl-nicotinic acid methyl ester；N-(2,3-dichlorophenyl)-N-methylamine
• CAS: 42265-79-2
• 化学式: C₇H₇Cl₂N
• mdl: MFCD00028229
• 分子量: 176.045
• InChiKey: GWLLSHKYKAHDFV-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  266.1±20.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.325±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3
• 重原子数：
  10
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.142
• 拓扑面积：
  12
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  1

安全信息

• 危险等级：
  IRRITANT
• 海关编码：
  2921420090

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-(2,3-二氯苯基)-N-甲胺 在 N-甲基吗啉 、 氢氧化钾 、 1-羟基苯并三唑 、 盐酸-N-乙基-Nˊ-(3-二甲氨基丙基)碳二亚胺 作用下， 以 DMF (N,N-dimethyl-formamide) 、 乙醇 、 水 为溶剂， 反应 9.5h， 生成 6-(2 3-dichloro-phenylamino)-N-(cyclobutyl)-4-trifluoromethyl-nicotinamide
  参考文献：
  名称：

  [EN] PYRIDINE DERIVATIVES AS CB2 RECEPTOR MODULATORS
  [FR] DERIVES DE PYRIDINE EN TANT QUE MODULATEURS DU RECEPTEUR CB2

  摘要：

  本发明涉及公式（I）的新型吡啶衍生物，含有这些化合物的药物组合物以及它们在治疗疾病，特别是疼痛方面的用途，这些疾病直接或间接地由大麻素受体活性的增加或减少引起。

  公开号：

  WO2004029027A1
• 作为产物：
  描述：

  N-(2,3-二氯苯基)-2,2,2-三氟乙酰胺 在 potassium carbonate 作用下， 以 甲醇 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 1.5h， 生成 N-(2,3-二氯苯基)-N-甲胺
  参考文献：
  名称：

  基于蒽基醛肟结构的新型雌激素受体配体：酚类假环在结合过程中的作用。

  摘要：

  3,4-二苯基水杨醛肟系统1是具有异常结构的雌激素受体（ER）配体，具有氢键键合的伪环A'环代替大多数雌激素所特有的典型酚A环。我们已经通过制备3,4-二苯基苯甲恶肟（4）来研究伪环A'在与ER结合中的作用，该化合物完全没有该环，但仍然保留了原始分子1的所有其他特征。作为一系列3,4-二苯基蒽基醛肟（5a-c），其中参与形成假环A'的杂原子的性质已从氧（1）变为未被取代（5a）或被取代的氮带有小的烷基（5b中的甲基或5c中的乙基）。氢键假环A'的重要性 与水杨醛肟1相比，苯甲醛肟4的结合亲和力大大降低，这证实了结合过程中的亲和力。此外，当A'环含有未取代的氮（5a）或N-Me基团时，结合亲和力大大提高。 （5b）。另一方面，N-Et-取代的蒽基衍生物5c显示出结合亲和力的显着下降。在ERalpha上进行的分子模型对接研究证实，化合物5a和5b很好地适合于配体结合袋，对5b的N-Me组来说特

  DOI：

  10.1021/jm0308390

文献信息

• Heteroarylacrylamides and their use as pharmaceuticals for the stimulation of the expression of endothelial NO synthase
  申请人：sanofi-aventis

  公开号：EP1939180A1

  公开（公告）日：2008-07-02

  The present invention relates to heteroarylacrylamides of the formula I, in which Het, X, Ra, Rb, R1, R2 and R3 have the meanings indicated in the claims, which modulate the transcription of endothelial nitric oxide (NO) synthase and are valuable pharmacologically active compounds. Specifically, the compounds of the formula I upregulate the expression of the enzyme endothelial NO synthase and can be applied in conditions in which an increased expression of said enzyme or an increased NO level or the normalization of a decreased NO level is desired. The invention further relates to processes for the preparation of compounds of the formula I, to pharmaceutical compositions comprising them, and to the use of compounds of the formula I for the manufacture of a medicament for the stimulation of the expression of endothelial NO synthase or for the treatment of various diseases including cardiovascular disorders such as atherosclerosis, thrombosis, coronary artery disease, hypertension and cardiac insufficiency, for example.

  本发明涉及式I的杂环丙烯酰胺， 其中Het、X、Ra、Rb、R1、R2和R3具有权利要求中所示的含义，这些化合物调节内皮型一氧化氮（NO）合酶的转录，并且是有价值的药理活性化合物。具体地，式I的化合物上调内皮型一氧化氮合酶的表达，并可应用于需要增加该酶的表达或增加NO水平或恢复降低的NO水平的情况。本发明还涉及制备式I化合物的方法，包括它们的药物组合物，以及利用式I化合物制造用于刺激内皮型一氧化氮合酶表达或治疗各种疾病的药物，包括心血管疾病，如动脉粥样硬化、血栓形成、冠状动脉疾病、高血压和心脏功能不全等。
• [EN] SPECIFIC INHIBITORS OF METHIONYL-TRNA SYNTHETASE<br/>[FR] INHIBITEURS SPÉCIFIQUES DE LA MÉTHIONYL-TARN SYNTHÉTASE
  申请人：UNIV WASHINGTON

  公开号：WO2016029146A1

  公开（公告）日：2016-02-25

  The present disclosure is generally directed to compositions useful in the inhibition of MetRS and methods for treating diseases that are ameliorated by the inhibition of MetRS.

  本公开涉及的是通常用于抑制MetRS的组合物和治疗通过抑制MetRS改善的疾病的方法。
• Heteroaryl-substituted carboxamides and use thereof for the stimulation of the expression of NO synthase
  申请人：sanofi-aventis

  公开号：EP1939181A1

  公开（公告）日：2008-07-02

  The present invention relates to heteroaryl-substituted carboxamides of the formula I, in which Het, A, X, R1, R2 and R3 have the meanings indicated in the claims, which modulate the transcription of endothelial nitric oxide (NO) synthase and are valuable pharmacologically active compounds. Specifically, the compounds of the formula I upregulate the expression of the enzyme endothelial NO synthase and can be applied in conditions in which an increased expression of said enzyme or an increased NO level or the normalization of a decreased NO level is desired. The invention further relates to processes for the preparation of compounds of the formula I, to pharmaceutical compositions comprising them, and to the use of compounds of the formula I for the manufacture of a medicament for the stimulation of the expression of endothelial NO synthase or for the treatment of various diseases including cardiovascular disorders such as atherosclerosis, thrombosis, coronary artery disease, hypertension and cardiac insufficiency, for example.

  本发明涉及公式I的杂环取代羧酰胺，其中Het、A、X、R1、R2和R3具有索引中指示的含义，这些化合物调节内皮一氧化氮（NO）合酶的转录，并且是有价值的药理活性化合物。具体地，公式I的化合物上调内皮一氧化氮合酶酶的表达，并可应用于需要增加该酶的表达或增加NO水平或正常化降低的NO水平的情况。该发明还涉及公式I化合物的制备方法，包括它们的药物组合物，以及公式I化合物用于制造刺激内皮一氧化氮合酶表达或治疗各种疾病的药物的用途，包括心血管疾病，如动脉粥样硬化、血栓形成、冠状动脉疾病、高血压和心脏功能不全等。
• Pyridinesulfonamides and their use as herbicidal agents
  申请人：Sandoz Ltd.

  公开号：US04722749A1

  公开（公告）日：1988-02-02

  Substituted 2-pyridinesulfonamide 1-oxides, synthesis thereof, intermediates therefor, and the use of said compounds for the control of weeds.

  取代的2-吡啶磺酰胺1-氧化物，其合成，中间体以及利用该化合物控制杂草。
• CHEMOKINE RECEPTOR ACTIVITY REGULATOR
  申请人：Yamamoto Keisuke

  公开号：US20140221340A1

  公开（公告）日：2014-08-07

  The invention provides a chemokine receptor activity modulator containing a pyrazolopyrimidine derivative represented by the formula (I) wherein R 1 , R 2 , R 3 , and R 4 are as described herein.

  该发明提供了一种包含由式(I)表示的吡唑吡咯啉衍生物的趋化因子受体活性调节剂，其中R1、R2、R3和R4如本文所述。