2,6-bis(chloromethyl)-3,5-dimethyl-1,4-dinitrobenzene | 95152-12-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 2,6-bis(chloromethyl)-3,5-dimethyl-1,4-dinitrobenzene
• 英文别名: 1,5-Dimethyl-2,4-bis-chlormethyl-3,6-dinitro-benzol；1,5-bis(chloromethyl)-2,4-dimethyl-3,6-dinitrobenzene
• CAS: 95152-12-8
• 化学式: C₁₀H₁₀Cl₂N₂O₄
• 分子量: 293.106
• InChiKey: GSQPIHZQMXQVOF-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  149-150 °C(Solvent: Chloroform ; Methanol)
• 沸点：
  444.6±40.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.457±0.06 g/cm3(Temp: 20 °C; Press: 760 Torr)(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.6
• 重原子数：
  18.0
• 可旋转键数：
  4.0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.4
• 拓扑面积：
  86.28
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  4.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2,6-bis(chloromethyl)-3,5-dimethyl-1,4-dinitrobenzene 在 Sodium orthovanadate 、 氧气 、 硝酸 作用下， 生成 Dinitro-α-cumidinsaeure
  参考文献：
  名称：

  关于均苯四酸和立方酸的衍生物。三，部分

  摘要：

  1. The nitration of 1,4‐dimethyl‐2, 5‐bis‐chloromethyl‐benzene (I) gave the mono‐ and dinitro‐dimethyl‐bis‐chloromethyl compounds III and V, and nitration of 1,5‐dimethyl‐2,4‐bis‐chloromethyl‐benzene (II) gave the mono‐ and dinitro‐bis‐chloro‐methyl compounds IV and VI.

  DOI：

  10.1002/hlca.19610440205
• 作为产物：
  描述：

  4,6,-二(氯甲基)间二甲苯 在 硫酸 、 硝酸 作用下， 以 氯仿 为溶剂， 反应 6.0h， 生成 2,6-bis(chloromethyl)-3,5-dimethyl-1,4-dinitrobenzene
  参考文献：
  名称：

  关于均苯四酸和立方酸的衍生物。三，部分

  摘要：

  1. The nitration of 1,4‐dimethyl‐2, 5‐bis‐chloromethyl‐benzene (I) gave the mono‐ and dinitro‐dimethyl‐bis‐chloromethyl compounds III and V, and nitration of 1,5‐dimethyl‐2,4‐bis‐chloromethyl‐benzene (II) gave the mono‐ and dinitro‐bis‐chloro‐methyl compounds IV and VI.

  DOI：

  10.1002/hlca.19610440205

文献信息

• Rudenko, A. P.; Korovina, N. S.; Aver'yanov, S. F., Russian Journal of Organic Chemistry, 1995, vol. 31, # 8, p. 1077 - 1083
  作者：Rudenko, A. P.、Korovina, N. S.、Aver'yanov, S. F.

  DOI：——

  日期：——