Ni(dppe)₂

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: Ni(dppe)₂
• 英文别名: {Ni-(1.2-Bis-diphenylphosphino-aethan)2}；2-Diphenylphosphanylethyl(diphenyl)phosphane;nickel；2-diphenylphosphanylethyl(diphenyl)phosphane;nickel
• 化学式: 2C₂₆H₂₄P₂*Ni
• 分子量: 855.538
• InChiKey: XSWVYGMWDQITHQ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.25
• 重原子数：
  29
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.08
• 拓扑面积：
  0
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  Ni(dppe)₂ 在 HClO₄ 作用下， 以 乙醇 、 水 为溶剂， 生成 {Ni-(1.2-Bis-diphenylphosphino-aethan)2}(ClO4)2
  参考文献：
  名称：

  Gmelin Handbuch der Anorganischen Chemie, Gmelin Handbook: Ni: MVol.C2, 8.20, page 1073 - 1085

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  {Ni-(1.2-Bis-diphenylphosphino-aethan)2}(NO3)2 在 NaBH₄ 作用下， 以 丙酮 为溶剂， 生成 Ni(dppe)₂
  参考文献：
  名称：

  Gmelin Handbuch der Anorganischen Chemie, Gmelin Handbook: Ni: MVol.C2, 8.20, page 1073 - 1085

  摘要：

  DOI：
• 作为试剂：
  描述：

  magnesium,2-methylpropane,bromide 、 2-((Z)-4-(tetrahydro-2H-pyran-2-yloxy)but-2-enyloxy)-tetrahydro-2H-pyran 在 Ni(dppe)₂ 作用下， 以 乙醚 为溶剂， 生成 4-(四氢吡喃-2-基氧基)-1-丁烯 、 cis-1,4-bis-(tert-butoxy)but-2-ene 、 2-(2-tert-butylbut-3-enoxy)oxane
  参考文献：
  名称：

  （Z）-1,4-二（2-四氢吡喃氧基）-丁-2-烯和格利雅试剂的均烯丙基醇：有希望的四碳同系物

  摘要：

  在尼德佩存在下，（Z）-1,4-二（2-四氢吡喃氧基）-丁-2-烯与格利雅试剂进行烯丙基烷基化反应，以令人满意的产率得到2-烷基丁-3-烯醇。

  DOI：

  10.1016/0040-4039(88)85165-7

文献信息

• Electrosynthese catalytique d'acides benzoiques para-substitues a partir du derive halogene correspondant et de l'anhydride carbonique
  作者：J.F. Fauvarque、C. Chevrot、A. Jutand、M. François、J. Perichon

  DOI：10.1016/0022-328x(84)85153-0

  日期：1984.3

  the complex formed by insertion of an electrogenerated nickel(0) atom into the carbon—halogen bond of a p-halogeno-substituted aromatic compound in the presence of CO2 leads to formation of the corresponding aromatic carboxylate. At room temperature the electrochemical synthesis needs catalytic quantities of nickel chloride coordinated to triphenylphosphine or 1,2-bis(diphenylphosphino)ethane.

  在CO 2的存在下，通过将电生成的镍（0）原子插入对卤代取代的芳族化合物的碳-卤素键中形成的配合物进行电化学还原，导致形成相应的芳族羧酸盐。在室温下，电化学合成需要催化量的氯化镍与三苯基膦或1,2-双（二苯基膦基）乙烷配位。
• Spectrophotometric studies of the photolysis of diazido-bis(phosphine)-metal(II) complexes
  作者：Horst Hennig、Klaus Ritter、Helmut Knoll、Arnd Vogler

  DOI：10.1016/s0020-1693(00)82852-2

  日期：1993.9

  fragments. An initial emission at 615 nm detected by irradiating Pd(PPh 3 ) 2 (N 3 ) 2 at 77 K is explained by assuming a photochemical cis/trans isomerization Quenching experiments have been performed by using Ru(bpy) 3 Cl 2 , Os(bpy) 3 Cl 2 , Re(CO) 3 (phen)Cl and Cr(bpy) 3 (ClO 4 ) 3 as sensitizers and the mixed-ligand complexes under discussion as quenchers.

  摘要通过电子光谱法对ML n（N 3）2型混合配体配合物（MNi，Pd，Pt； L =膦配体和二膦配体； n = 1、2）的光解进行了吸收，发射的监测。和激发。这些配合物的初始量子产率在CH 2 Cl 2和EtOH中根据辐照波长进行测量。Pd和Pt的光化学形成的MOI n片段的特征在于在77 K下检测到强烈发射。对于合适的Ni O片段，未观察到发射。通过假设光化学是顺式/反式异构化，解释了通过使用Ru（bpy）3 Cl 2，Os（ bpy）3 Cl 2，
• Evaluating a Dispersion of Sodium in Sodium Chloride for the Synthesis of Low‐Valent Nickel Complexes**
  作者：Elliot L. B. Johnson Humphrey、Alan R. Kennedy、Stephen Sproules、David J. Nelson

  DOI：10.1002/ejic.202101006

  日期：2022.3.9

  sodium chloride is evaluated for the synthesis of nickel(I) complexes from the corresponding nickel(II) dichloride precursors. A variety of complexes with phosphine and bipyridine-type ligands were accessed, although some reactions were found to produce mixtures of nickel(0) and nickel(I), and yields were highly variable. Several new nickel(I) complexes were obtained and characterized using various techniques

  评估了使用氯化钠中的钠分散体从相应的二氯化镍 (II) 前体合成镍 (I) 配合物。尽管发现一些反应会产生镍 (0) 和镍 (I) 的混合物，但产率变化很大，但获得了多种与膦和联吡啶型配体的配合物。使用各种技术获得并表征了几种新的镍 (I) 配合物。
• Carbonyl difluoride: reactions with metal-phosphine complexes
  作者：O.D. Gupta、Robert L. Kirchmeier、Jean'ne M. Shreeve

  DOI：10.1016/s0022-1139(00)80316-4

  日期：1991.4

  Br− and I−, n = 1, 2] were allowed to react with carbonyl difluoride under homogeneous and heterogeneous conditions at ambient temperature or above. The dpm ligands of [Ni(dpm)]X2 and [Ni(dpm)2]X2 were oxidatively fluorinated to the phosphorane but the complexes of the composition [Ni(dpe)]X2 and [Ni(dpp)]X2 did not react with carbonyl difluoride under any conditions tried. The 1:2 complexes [Ni(dpe)2]X2

  组成为[Ni（L）n ] X 2 [L =双（二苯基膦基）甲烷（dpm），1,2-双（二苯基膦基）乙烷（dpe）和1,3-双（二苯基膦基）丙烷（dpp）的镍配合物），X =氯- ，溴-和我-中，n = 1,2，...]被允许在环境温度下或高于均质和非均质的条件下与羰基二氟化反应。[Ni（dpm）] X 2和[Ni（dpm）2 ] X 2的dpm配体被氧化氟化为磷烷，但组成为[Ni（dpe）] X 2和[Ni（dpp）] X的配合物2在任何尝试的条件下均未与二氟化羰基反应。1：2络合物[Ni（dpe）2 ] X 2和[Ni（dpp）2 ] X 2在25°C下与二氟化碳在CH 2 Cl 2中反应，形成氟化的磷烷和1：1络合物[Ni（dpe）] X 2和[Ni（dpp） ）] X 2。发现二氟羰基与中性络合物[Ni（dpp）2 ]和[Ni（dpe）2 ]反应，得到化学计量的氧化氟化磷烷。
• Pasto, Daniel J.; Huang, Nai-Zhong, Organometallics, 1985, vol. 4, # 8, p. 1386 - 1395
  作者：Pasto, Daniel J.、Huang, Nai-Zhong

  DOI：——

  日期：——