hydroxy-diphenyl-acetyl chloride | 52905-45-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: hydroxy-diphenyl-acetyl chloride
• 英文别名: Benzilic acid chloride；2-hydroxy-2,2-diphenylacetyl chloride
• CAS: 52905-45-0
• 化学式: C₁₄H₁₁ClO₂
• 分子量: 246.693
• InChiKey: XDNGLXAFAFXZTK-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.3
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.07
• 拓扑面积：
  37.3
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  hydroxy-diphenyl-acetyl chloride 在 一水合肼 、 溶剂黄146 、 sodium hydroxide 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 反应 2.0h， 生成 4-(4-(1-(2-(2-hydroxy-2,2-diphenylacetyl)hydrazono)ethyl)phenylsulfonamido)benzoic acid
  参考文献：
  名称：

  Design and Bioevaluation of Novel Hydrazide-Hydrazones Derived from 4-Acetyl-N-Substituted Benzenesulfonamide

  摘要：

  In this research, a series of hydrazine-hydrazone derivatives (Ia-g), (IIa-h) were synthesized to discover new antioxidant and anticholinesterase agents. The structures of synthesized compounds were characterized by spectroscopic data using UV, IR, H-1, C-13 NMR, mass spectroscopy, and elemental analysis. The bio-evaluation of the synthesized compounds (Ia-g), (IIa-h) were evaluated according to in vitro activity assays. The results of beta-carotene/linoleic acid assay showed that among the synthesized compounds, the (Ib), (Ie), (IIb-IIe), and (IIh) compound exhibited higher activity for the lipid peroxidation inhibitory activity. In the DPPH free scavenging activity and the cation radical scavenging activity in ABTS(center dot+) activity, compound (IIb) was found to be more active. In the CUPRAC reduced power assay, the A(0.5) values of all synthesized compounds were better than alpha-TOC. In AChE assay, compound (IIb) exhibited the most activity with IC50 = 11.12 +/- 0.74 mu M, while the compounds (Ib-g) and (IIb-h), exhibited excellent activity than the positive standard galantamine (IC50 = 46.06 +/- 0.10 mu M) in the BChE assay.

  DOI：

  10.1134/s1068162020050052
• 作为产物：
  描述：

  二苯基羟基乙酸 在 氯化亚砜 作用下， 反应 2.0h， 生成 hydroxy-diphenyl-acetyl chloride
  参考文献：
  名称：

  Flowers, William T.; Halls, Audrey L., Journal of the Chemical Society. Perkin transactions I, 1982, p. 1255 - 1256

  摘要：

  DOI：
• 作为试剂：
  描述：

  hydroxy-diphenyl-acetyl chloride 、 曲司氯胺杂质 C 在 hydroxy-diphenyl-acetyl chloride 作用下， 以63的产率得到8-Benziloyloxy-6,10-ethano-5-azoniaspiro(4.5)decane chloride
  参考文献：
  名称：

  一种曲司氯铵合成工艺

  摘要：

  本发明提供了一种曲司氯铵合成工艺，包括下述步骤：①制备二苯羟乙酰氯；②制备去甲托品醇；③制备氯化（3α-去甲托品醇）-8-螺-1-吡咯铵盐；④制备曲司氯铵：取二苯羟乙酰氯、氯化（3α-去甲托品醇）-8-螺-1-吡咯铵盐进行缩合得到曲司氯铵。本发明的优点在于：反应步骤短，原子经济性强，收率高，生产成本低，同时采用Pd/C催化氢化脱去甲基的方法，可使催化剂多次套用，用量少，减少了污染。无繁琐的反应后处理过程等。

  公开号：

  CN102718760A

文献信息

• Rey, Farmaco, Edizione Scientifica, 1974, vol. 29, # 4, p. 281 - 293
  作者：Rey

  DOI：——

  日期：——
• Ioffe,D.V.; Kuznetzov,S.G., Journal of general chemistry of the USSR, 1964, vol. 34, p. 3958 - 3959
  作者：Ioffe,D.V.、Kuznetzov,S.G.

  DOI：——

  日期：——
• Lattes; Mouzin; Bonnaud, Farmaco, Edizione Scientifica, 1977, vol. 32, # 10, p. 689 - 702
  作者：Lattes、Mouzin、Bonnaud、Cousse

  DOI：——

  日期：——
• Gandini; Schenone; Minardi, Farmaco, Edizione Scientifica, 1967, vol. 22, # 2, p. 121 - 139
  作者：Gandini、Schenone、Minardi

  DOI：——

  日期：——
• SKVORTSOV, I. M.;KURAMSHIN, M. I.;KURSKOV, S. N.;SARATIKOV, A. S.;LIVSHIT+, XIM.-FARMATS. ZH., 23,(1989) N, S. 925-929
  作者：SKVORTSOV, I. M.、KURAMSHIN, M. I.、KURSKOV, S. N.、SARATIKOV, A. S.、LIVSHIT+

  DOI：——

  日期：——