(2R,4aR,6S,7R,8R,8aS)-6-[[(3aS,4R,6R,7R,7aS)-2,2,4-trimethyl-6-[(4S)-non-1-en-4-yl]oxy-4,6,7,7a-tetrahydro-3aH-[1,3]dioxolo[4,5-c]pyran-7-yl]oxy]-2-(4-methoxyphenyl)-4,4a,6,7,8,8a-hexahydropyrano[3,2-d][1,3]dioxine-7,8-diol | 1197213-38-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 脂肪酰基
• 英文名称: (2R,4aR,6S,7R,8R,8aS)-6-[[(3aS,4R,6R,7R,7aS)-2,2,4-trimethyl-6-[(4S)-non-1-en-4-yl]oxy-4,6,7,7a-tetrahydro-3aH-[1,3]dioxolo[4,5-c]pyran-7-yl]oxy]-2-(4-methoxyphenyl)-4,4a,6,7,8,8a-hexahydropyrano[3,2-d][1,3]dioxine-7,8-diol
• CAS: 1197213-38-9
• 化学式: C₃₂H₄₈O₁₁
• 分子量: 608.727
• InChiKey: PJNAXUWKMXNVRD-OQBWPGQPSA-N

物化性质

• 沸点：
  709.6±60.0 °C(predicted)
• 密度：
  1.24±0.1 g/cm3(Temp: 20 °C; Press: 760 Torr)(predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.8
• 重原子数：
  43
• 可旋转键数：
  12
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.75
• 拓扑面积：
  124
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  11

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  惕格酸 、 (2R,4aR,6S,7R,8R,8aS)-6-[[(3aS,4R,6R,7R,7aS)-2,2,4-trimethyl-6-[(4S)-non-1-en-4-yl]oxy-4,6,7,7a-tetrahydro-3aH-[1,3]dioxolo[4,5-c]pyran-7-yl]oxy]-2-(4-methoxyphenyl)-4,4a,6,7,8,8a-hexahydropyrano[3,2-d][1,3]dioxine-7,8-diol 在 4-二甲氨基吡啶 、 N,N'-二环己基碳二亚胺 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 以73%的产率得到(2R,4aR,6S,7R,8R,8aR)-7-hydroxy-2-(4-methoxyphenyl)-6-(((3aS,4R,6R,7R,7aS)-2,2,4-trimethyl-6-(((S)-non-1-en-4-yl)oxy)tetrahydro-4H-[1,3]dioxolo[4,5-c]pyran-7-yl)oxy)hexahydropyrano[3,2-d][1,3]dioxin-8-yl (E)-2-methylbut-2-enoate
  参考文献：
  名称：

  细胞毒性树脂糖苷伊豆素A-F及其类似物的全合成及生物学评价

  摘要：

  使用现成的化合物26作为肉桂酸的替代品的多任务C硅烷化策略代表了树脂葡糖苷皂苷的所有已知成员的全合成的关键设计要素。这种保护基团的作用是使装饰目标葡萄糖亚基的不饱和酸在合成的早期阶段附着，防止它们参与用于形成大环的钌催化的闭环复分解（RCM），并保护它们防止在威尔金森氏催化剂上氢化所得环烯烃的过程中还原。由于C-甲硅烷基可随O-一起被去除在乙腈中使用三氟甲基丙烯酸三（二甲基氨基）ulf（TASF）的TBS取代基，在最后阶段不需要单独的保护基操作，因此有助于总体上有利的“步骤经济性”。除了天然存在的叶绿素外，还通过“转移总合成”制备了一小套合成类似物。用两种不同的癌细胞系测定了这些化合物的细胞毒性。记录的数据证实了先前的发现，即这些两亲性糖缀合物的酰化和氧合模式与它们的生物活性谱高度相关。事实证明，依泊豆素F是该系列中最有前途的成员，显示出低纳摩尔范围内的IC 50值。

  DOI：

  10.1002/chem.200901449
• 作为产物：
  描述：

  在 potassium methanolate 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 反应 4.0h， 以76%的产率得到(2R,4aR,6S,7R,8R,8aS)-6-[[(3aS,4R,6R,7R,7aS)-2,2,4-trimethyl-6-[(4S)-non-1-en-4-yl]oxy-4,6,7,7a-tetrahydro-3aH-[1,3]dioxolo[4,5-c]pyran-7-yl]oxy]-2-(4-methoxyphenyl)-4,4a,6,7,8,8a-hexahydropyrano[3,2-d][1,3]dioxine-7,8-diol
  参考文献：
  名称：

  细胞毒性树脂糖苷伊豆素A-F及其类似物的全合成及生物学评价

  摘要：

  使用现成的化合物26作为肉桂酸的替代品的多任务C硅烷化策略代表了树脂葡糖苷皂苷的所有已知成员的全合成的关键设计要素。这种保护基团的作用是使装饰目标葡萄糖亚基的不饱和酸在合成的早期阶段附着，防止它们参与用于形成大环的钌催化的闭环复分解（RCM），并保护它们防止在威尔金森氏催化剂上氢化所得环烯烃的过程中还原。由于C-甲硅烷基可随O-一起被去除在乙腈中使用三氟甲基丙烯酸三（二甲基氨基）ulf（TASF）的TBS取代基，在最后阶段不需要单独的保护基操作，因此有助于总体上有利的“步骤经济性”。除了天然存在的叶绿素外，还通过“转移总合成”制备了一小套合成类似物。用两种不同的癌细胞系测定了这些化合物的细胞毒性。记录的数据证实了先前的发现，即这些两亲性糖缀合物的酰化和氧合模式与它们的生物活性谱高度相关。事实证明，依泊豆素F是该系列中最有前途的成员，显示出低纳摩尔范围内的IC 50值。

  DOI：

  10.1002/chem.200901449