| 1388830-54-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 芴
• CAS: 1388830-54-3
• 化学式: C₃₇H₅₂N₄O₉
• 分子量: 696.841
• InChiKey: ASXGJUSMTWHUFN-PMERELPUSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.81
• 重原子数：
  50.0
• 可旋转键数：
  16.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.54
• 拓扑面积：
  172.6
• 氢给体数：
  4.0
• 氢受体数：
  8.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  、 棕榈酸 在 哌啶 、 3-羟基-1,2,3-苯并三嗪-4(3H)-酮 、 N,N'-二异丙基碳二亚胺 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 8.0h， 以6.2%的产率得到N-[2-[acetyl-[(2S)-1-[2-[acetyl-[(2S)-1-[2-[[(2S)-6-amino-1-[2-[[(2S)-6-amino-1-[2-[4-aminobutanoyl-[(2S)-1,6-diamino-1-oxohexan-2-yl]amino]ethylamino]-1-oxohexan-2-yl]-(4-aminobutanoyl)amino]ethylamino]-1-oxohexan-2-yl]-(4-aminobutanoyl)amino]ethylamino]-1-oxopropan-2-yl]amino]ethylamino]-1-oxopropan-2-yl]amino]ethyl]hexadecanamide
  参考文献：
  名称：

  具有改进抗菌活性的脂化肽模拟物

  摘要：

  我们报告了一系列模拟天然抗菌脂肽结构和功能的脂化α-AApeptides。几种短脂化 α-AApeptides 对一系列临床相关的革兰氏阳性和革兰氏阴性细菌以及真菌显示出广谱活性。它们的抗菌活性和选择性与临床候选 pexiganan 以及先前报道的线性 α-AApeptides 相当甚至更好。脂化 α-AApeptides 的进一步发展将产生一类新的抗生素来对抗耐药性。

  DOI：

  10.1021/ml3001215
• 作为产物：
  描述：

  benzyl N2-(2-((((9H-fluoren-9-yl)methoxy)carbonyl)amino)ethyl)-N6-(tert-butoxycarbonyl)-L-lysinate 在 10% Pd/C 、 氢气 、 3-羟基-1,2,3-苯并三嗪-4(3H)-酮 、 N,N'-二异丙基碳二亚胺 作用下， 以 乙酸乙酯 为溶剂， 生成
  参考文献：
  名称：

  具有改进抗菌活性的脂化肽模拟物

  摘要：

  我们报告了一系列模拟天然抗菌脂肽结构和功能的脂化α-AApeptides。几种短脂化 α-AApeptides 对一系列临床相关的革兰氏阳性和革兰氏阴性细菌以及真菌显示出广谱活性。它们的抗菌活性和选择性与临床候选 pexiganan 以及先前报道的线性 α-AApeptides 相当甚至更好。脂化 α-AApeptides 的进一步发展将产生一类新的抗生素来对抗耐药性。

  DOI：

  10.1021/ml3001215