benzyl N2-(2-((((9H-fluoren-9-yl)methoxy)carbonyl)amino)ethyl)-N6-(tert-butoxycarbonyl)-L-lysinate | 1007392-85-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 芴
• 英文名称: benzyl N2-(2-((((9H-fluoren-9-yl)methoxy)carbonyl)amino)ethyl)-N6-(tert-butoxycarbonyl)-L-lysinate
• CAS: 1007392-85-9
• 化学式: C₃₅H₄₃N₃O₆
• 分子量: 601.743
• InChiKey: YZQDSZYOHBEIHY-HKBQPEDESA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.92
• 重原子数：
  44.0
• 可旋转键数：
  14.0
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.4
• 拓扑面积：
  114.99
• 氢给体数：
  3.0
• 氢受体数：
  7.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  benzyl N2-(2-((((9H-fluoren-9-yl)methoxy)carbonyl)amino)ethyl)-N6-(tert-butoxycarbonyl)-L-lysinate 在 哌啶 、 10% Pd/C 、 氢气 、 3-羟基-1,2,3-苯并三嗪-4(3H)-酮 、 N,N'-二异丙基碳二亚胺 作用下， 以 乙酸乙酯 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 8.0h， 生成 N-[2-[acetyl-[(2S)-1-[2-[acetyl-[(2S)-1-[2-[[(2S)-6-amino-1-[2-[[(2S)-6-amino-1-[2-[4-aminobutanoyl-[(2S)-1,6-diamino-1-oxohexan-2-yl]amino]ethylamino]-1-oxohexan-2-yl]-(4-aminobutanoyl)amino]ethylamino]-1-oxohexan-2-yl]-(4-aminobutanoyl)amino]ethylamino]-1-oxopropan-2-yl]amino]ethylamino]-1-oxopropan-2-yl]amino]ethyl]hexadecanamide
  参考文献：
  名称：

  具有改进抗菌活性的脂化肽模拟物

  摘要：

  我们报告了一系列模拟天然抗菌脂肽结构和功能的脂化α-AApeptides。几种短脂化 α-AApeptides 对一系列临床相关的革兰氏阳性和革兰氏阴性细菌以及真菌显示出广谱活性。它们的抗菌活性和选择性与临床候选 pexiganan 以及先前报道的线性 α-AApeptides 相当甚至更好。脂化 α-AApeptides 的进一步发展将产生一类新的抗生素来对抗耐药性。

  DOI：

  10.1021/ml3001215

文献信息

• Non-hemolytic α-AApeptides as antimicrobial peptidomimetics
  作者：Shruti Padhee、Yaogang Hu、Youhong Niu、Ge Bai、Haifan Wu、Frankie Costanza、Leigh West、Lacey Harrington、Lindsey N. Shaw、Chuanhai Cao、Jianfeng Cai

  DOI：10.1039/c1cc13684d

  日期：——

  We report a new class of peptide mimetics, α-AApeptides, that display broad-spectrum activity against both Gram-negative and Gram-positive bacteria and fungi. With non-hemolytic activity, resistance to protease hydrolysis, and easy sequence programmability, α-AApeptides may emerge as a novel class of antibiotics.

  我们报告了一类新的肽模拟物--δ-AA 肽，它对革兰氏阴性和革兰氏阳性细菌及真菌都具有广谱活性。δ-AA肽具有非溶血性活性、抗蛋白酶水解和易于序列编程的特点，可能成为一类新型抗生素。