tert-butyl 4-((4-(3-((tert-butoxycarbonyl)amino)propoxy)phenyl)sulfonyl)tetrahydro-2H-pyran-4-carboxylate 在
盐酸 作用下,
以
1,4-二氧六环 为溶剂,
反应 1.33h,
以92%的产率得到4-[[4-(3-aminopropoxy)-phenyl]sulfonyl]tetrahydro-2H-pyran-4-carboxylic acid 1,1-dimethylethyl ester, monohydrochloride