2-[4-(trifluoromethanesulfonyloxy)benzoyl]phenyl trifluoromethanesulfonate | 1353010-46-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 2-[4-(trifluoromethanesulfonyloxy)benzoyl]phenyl trifluoromethanesulfonate
• 英文别名: [4-[2-(Trifluoromethylsulfonyloxy)benzoyl]phenyl] trifluoromethanesulfonate
• CAS: 1353010-46-4
• 化学式: C₁₅H₈F₆O₇S₂
• 分子量: 478.347
• InChiKey: ADHVAWJUVVQMSR-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.8
• 重原子数：
  30
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.13
• 拓扑面积：
  121
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  13

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-[4-(trifluoromethanesulfonyloxy)benzoyl]phenyl trifluoromethanesulfonate 在 potassium phosphate 、 四(三苯基膦)钯 作用下， 以 1,4-二氧六环 为溶剂， 反应 8.0h， 生成 (4'-vinylbiphenyl-2-yl)(3'-vinylbiphenyl-4-yl)methanone
  参考文献：
  名称：

  通过 2',4-二羟基二苯甲酮双三氟甲磺酸酯的位点选择性 Suzuki-Miyaura 反应合成 2',4-二芳基二苯甲酮

  摘要：

  钯（0）催化的 2',4-二羟基二苯甲酮的双（三氟甲磺酸酯）的 Suzuki 交叉偶联反应得到 2',4-二芳基二苯甲酮。反应以非常好的位点选择性进行，有利于 4 位。

  DOI：

  10.1002/ejoc.201100762
• 作为产物：
  描述：

  三氟甲磺酸酐 、 2,4'-二羟基二苯甲酮 在 吡啶 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 4.17h， 以88%的产率得到2-[4-(trifluoromethanesulfonyloxy)benzoyl]phenyl trifluoromethanesulfonate
  参考文献：
  名称：

  通过 2',4-二羟基二苯甲酮双三氟甲磺酸酯的位点选择性 Suzuki-Miyaura 反应合成 2',4-二芳基二苯甲酮

  摘要：

  钯（0）催化的 2',4-二羟基二苯甲酮的双（三氟甲磺酸酯）的 Suzuki 交叉偶联反应得到 2',4-二芳基二苯甲酮。反应以非常好的位点选择性进行，有利于 4 位。

  DOI：

  10.1002/ejoc.201100762

文献信息

• Synthesis of 2′,4-Diarylbenzophenones through Site-Selective Suzuki-Miyaura Reactions of Bis(triflates) of 2′,4-Dihydroxybenzophenones
  作者：Muhammad Nawaz、Ihsan Ullah、Obaid-Ur-Rahman Abid、Alexander Villinger、Peter Langer

  DOI：10.1002/ejoc.201100762

  日期：2011.11

  Palladium(0)-catalyzed Suzuki cross-coupling reactions of the bis(triflates) of 2′,4-dihydroxybenzophenones afforded 2′,4-diarylbenzophenones. The reactions proceeded with very good site selectivity in favour of the 4-position.

  钯（0）催化的 2',4-二羟基二苯甲酮的双（三氟甲磺酸酯）的 Suzuki 交叉偶联反应得到 2',4-二芳基二苯甲酮。反应以非常好的位点选择性进行，有利于 4 位。