2-[4-(2-nitroanilino)phenyl]ethanol

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 2-[4-(2-nitroanilino)phenyl]ethanol
• 英文别名: 2-(4-((2-nitrophenyl)amino)phenyl)ethanol
• 化学式: C₁₄H₁₄N₂O₃
• 分子量: 258.277
• InChiKey: HSYXLEOAJNQREG-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.2
• 重原子数：
  19
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.14
• 拓扑面积：
  78.1
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-[4-(2-nitroanilino)phenyl]ethanol 在 钯 氢气 、 钯 、 乙醇 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 反应 6.0h， 以to afford 1.6 g (92%) of the title compound as pale yellow solids的产率得到2-[4-(2-aminoanilino)phenyl]ethanol
  参考文献：
  名称：

  Imidazole compounds as anti-inflammatory and analgesic agents

  摘要：

  本发明提供了化合物(I)的公式，其中：R1代表氢原子、烷基等；R2代表氢原子、卤素原子等；R3代表氢原子、烷基等；R4代表芳基等；A代表芳基1等；B代表烷基等；X代表NH等；或者其药学上可接受的酯，以及其药学上可接受的盐。这些化合物对于治疗由前列腺素介导的医疗状况，如疼痛、发烧或炎症等非常有用。本发明还提供了包括上述化合物的制药组合物。

  公开号：

  US06956050B2
• 作为产物：
  描述：

  硝基氯苯 、 4-氨基苯乙醇 生成 2-[4-(2-nitroanilino)phenyl]ethanol
  参考文献：
  名称：

  Aryl or heteroaryl fused imidazole compounds as anti-inflammatory and analgesic agents

  摘要：

  本发明提供了式(I)的化合物或其药学上可接受的盐，其中Y1、Y2、Y3和Y4独立地选择自N、CH等；R1为H、C1-8烷基等；Q1为5-12成员的单环或双环芳香环，可选含有O、N和S等最多4个杂原子；A为5-6成员的单环芳香环，可选含有O、N和S等最多3个杂原子；B为C1-6烷基，可选取代一个氧代基等；W为NH、O等；R2为H、C1-4烷基等；Z为5-12成员的单环或双环芳香环，可选含有O、N和S等最多3个杂原子；L为卤素、C1-4烷基等；m为0、1或2；R3和R4独立地选择自H和C1-4烷基；R5为H、C1-4烷基等；Q2为5-12成员的单环或双环芳香环或三环环，可选含有O、N和S等最多3个杂原子。这些化合物对于治疗由前列腺素介导的医疗条件，如疼痛、发热或炎症等，是有用的。本发明还提供了包含上述化合物的药物组合物。

  公开号：

  US07141580B2

文献信息

• Use of EP4 receptor ligands in the treatment of IL-6 involved diseases
  申请人：——

  公开号：US20030236260A1

  公开（公告）日：2003-12-25

  Methods of treating IL-6 involved diseases with EP4 receptor ligands, including EP4 receptor antagonists. Assays to determine the effect of test compounds on PGE2-induced whole blood cells activation.

  治疗IL-6相关疾病的方法涉及EP4受体配体，包括EP4受体拮抗剂。用于确定试验化合物对PGE2诱导的全血细胞活化效果的测定。
• EP4 receptor inhibitors to treat rheumatoid arthritis
  申请人：——

  公开号：US20020077329A1

  公开（公告）日：2002-06-20

  The invention features a method of treating rheumatoid arthritis in a mammal comprising administering an agent that inhibits prostaglandin EP4 receptor (EP4) activity. Also featured is a method of identifying agents that selectively inhibit EP4 activity in vivo.

  该发明涉及一种治疗哺乳动物类风湿性关节炎的方法，包括给予一种抑制前列腺素EP4受体（EP4）活性的药物。还涉及一种识别在体内选择性抑制EP4活性的药物的方法。
• Asymmetric synthesis of host-directed inhibitors of myxoviruses
  作者：Terry W Moore、Kasinath Sana、Dan Yan、Pahk Thepchatri、John M Ndungu、Manohar T Saindane、Mark A Lockwood、Michael G Natchus、Dennis C Liotta、Richard K Plemper、James P Snyder、Aiming Sun

  DOI：10.3762/bjoc.9.23

  日期：——

  High-throughput screening (HTS) previously identified benzimidazole 1 (JMN3-003) as a compound with broad antiviral activity against different influenza viruses and paramyxovirus strains. In pursuit of a lead compound from this series for development, we sought to increase both the potency and the aqueous solubility of 1. Lead optimization has achieved compounds with potent antiviral activity against a panel of myxovirus family members (EC₅₀ values in the low nanomolar range) and much improved aqueous solubilities relative to that of 1. Additionally, we have devised a robust synthetic strategy for preparing 1 and congeners in an enantio-enriched fashion, which has allowed us to demonstrate that the (S)-enantiomers are generally 7- to 110-fold more potent than the corresponding (R)-isomers.

  高通量筛选（HTS）先前确定苯并咪唑1（JMN3-003）作为一种具有广谱抗病毒活性的化合物，可对不同流感病毒和副粘病毒株产生作用。为了寻找这一系列化合物中的引导化合物进行开发，我们努力提高1的效力和水溶性。引导优化已经获得了对多种粘病毒家族成员具有强效抗病毒活性的化合物（EC₅₀值在低纳摩尔范围），并且相对于1的水溶性有了显著改善。此外，我们已经设计出了一种稳健的合成策略，用于以对映富集的方式制备1和同系物，这使我们能够证明（S）-对映体通常比相应的（R）-异构体更有效，效力提高了7到110倍。
• Use of EP4 Receptor Ligands in the Treatment of IL-6 Involved Diseases
  申请人：Shimojo Masato

  公开号：US20070066618A1

  公开（公告）日：2007-03-22

  Methods of treating IL-6 involved diseases with EP4 receptor ligands, including EP4 receptor antagonists. Assays to determine the effect of test compounds on PGE2-induced whole blood cells activation.

  使用EP4受体配体，包括EP4受体拮抗剂，治疗涉及IL-6的疾病的方法。测定试验化合物对PGE2诱导的全血细胞激活的影响的试验。
• Aryl or Heteroaryl Fused Imidazole Compounds as Anti-Inflammatory and Analgesic Agents
  申请人：Nakao Kazunari

  公开号：US20070155732A1

  公开（公告）日：2007-07-05

  This invention provides a compound of the formula (I): or the pharmaceutically acceptable salts thereof, wherein Y 1 , Y 2 , Y 3 and Y 4 are independently selected from N, CH, etc.; R 1 is H, C 1-8 alkyl, etc.; Q 1 is a 5-12 membered monocyclic or bicyclic aromatic ring optionally containing up to 4 heteroatoms selected from O, N and S, etc.; A is a 5-6 membered monocyclic aromatic ring optionally containing up to 3 heteroatoms selected from O, N and S, etc.; B is C 1-6 alkylene optionally substituted with an oxo group, etc.; W is NH, O, etc.; R 2 is H, C 1-4 alkyl, etc.; Z is a 5-12 membered monocyclic or bicyclic aromatic ring optionally containing up to 3 heteroatoms selected from O, N and S, etc.; L is halo, C 1-4 alkyl, etc.; m is 0, 1 or 2; R 3 and R 4 are independently selected from H and C 1-4 alkyl ; R 5 is H, C 1-4 alkyl, etc.; Q 2 is a 5-12 membered monocyclic or bicyclic aromatic ring or tricyclic ring optionally containing up to 3 heteroatoms selected from O, N and S, etc. These compounds are useful for the treatment of medical conditions mediated by prostaglamadin such as pain, fever or inflammation, etc. This invention also provides a pharmaceutical composition comprising the above compound.

  该发明提供了式（I）的化合物或其药学上可接受的盐，其中Y1，Y2，Y3和Y4独立地选自N，CH等; R1为H，C1-8烷基等; Q1为5-12成员的单环或双环芳香环，可选含有最多4个杂原子，例如O，N和S等; A为5-6成员的单环芳香环，可选含有最多3个杂原子，例如O，N和S等; B为C1-6烷基，可选用含有氧羰基等基团; W为NH，O等; R2为H，C1-4烷基等; Z为5-12成员的单环或双环芳香环，可选含有最多3个杂原子，例如O，N和S等; L为卤素，C1-4烷基等; m为0，1或2; R3和R4独立地选自H和C1-4烷基; R5为H，C1-4烷基等; Q2为5-12成员的单环或双环芳香环或三环环，可选含有最多3个杂原子，例如O，N和S等。这些化合物可用于治疗由前列腺素介导的医学状况，例如疼痛，发热或炎症等。该发明还提供了包括上述化合物的制药组合物。