2-bromomethoxybenzene | 86998-01-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯酚醚
• 英文名称: 2-bromomethoxybenzene
• 英文别名: 4-bromomethoxybenzene；bromomethoxybenzene；β-bromophenetole；phenoxymethyl bromide；bromo anisole；Brommethyl-phenyl-aether；p-Bromo methoxybenzene
• CAS: 86998-01-8
• 化学式: C₇H₇BrO
• 分子量: 187.036
• InChiKey: CHIWXYAWZYPFJS-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  216.4±23.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.477±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3
• 重原子数：
  9
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.14
• 拓扑面积：
  9.2
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-bromomethoxybenzene 在 potassium hydride 、 caesium carbonate 作用下， 以 DMF (N,N-dimethyl-formamide) 为溶剂， 反应 24.58h， 生成 2-[4-[[N'-(2-phenylpropyl)carbamimidoyl]amino]phenyl]acetic acid
  参考文献：
  名称：

  [EN] AMINO ACID ANALOGUES
  [FR] ANALOGUES D'ACIDES AMINES

  摘要：

  在本说明书中，我们描述了一类新化合物，旨在调节血管合成L-精氨酸的能力。特别是，我们已经确定了一些新的化合物，可以增强L-精氨酸进入细胞的能力。这些化合物可以改善内皮功能，因此在高血压、心力衰竭和糖尿病等疾病的情况下，有潜力减缓血管疾病的进展。这种新型药物还可能具有其他潜在的药理作用，包括降压和抗心绞痛作用。

  公开号：

  WO2003095421A1
• 作为产物：
  描述：

  sodium phenoxymethanesulfonate 在 五溴化磷 作用下， 以 苯 为溶剂， 生成 2-bromomethoxybenzene
  参考文献：
  名称：

  Schoellkopf,U.; Goerth,H., Justus Liebigs Annalen der Chemie, 1967, vol. 709, p. 97 - 104

  摘要：

  DOI：

文献信息

• TREATMENT OF CANCERS HAVING K-RAS MUTATIONS
  申请人：Curis, Inc.

  公开号：US20130102595A1

  公开（公告）日：2013-04-25

  The present invention provides a method of treating a cancer associated with a K-ras mutation in a subject in need thereof. The method comprises the steps of: (1) identifying a subject with a cancer associated with a K-ras mutation; and (2) administering to the subject (i) an inhibitor of PI3 kinase and (ii) an HDAC inhibitor, wherein the PI3 kinase inhibitor and the HDAC inhibitor are administered in amounts which together are therapeutically effective.

  本发明提供了一种治疗与K-ras突变相关的癌症的方法，适用于需要该方法的受试者。该方法包括以下步骤：（1）识别患有与K-ras突变相关的癌症的受试者；和（2）向受试者施用（i）PI3激酶抑制剂和（ii）HDAC抑制剂，其中PI3激酶抑制剂和HDAC抑制剂以联合治疗有效的剂量进行施用。
• [EN] TREATMENT OF CANCERS HAVING K-RAS MUTATIONS<br/>[FR] TRAITEMENT DE CANCERS PRÉSENTANT DES MUTATIONS K-RAS
  申请人：CURIS INC

  公开号：WO2011130628A1

  公开（公告）日：2011-10-20

  The present invention provides a method of treating a cancer associated with a K- ras mutation in a subject in need thereof. The method comprises the steps of (1) identifying a subject with a cancer associated with a K-ras mutation; and (2) adminsiterign to the subject (i) an inhibitor of PI3 kinase and (ii) an HDAC inhibitor, wherein the PI3 kinase inhibitor and the HDAC inhibitor are administered in amounts which together are therapeutically effective.

  本发明提供了一种治疗与K-ras突变相关的癌症的方法，适用于需要该方法的受试者。该方法包括以下步骤：(1) 鉴定患有与K-ras突变相关的癌症的受试者；和 (2) 给予该受试者 (i) PI3激酶抑制剂和 (ii) HDAC抑制剂，其中PI3激酶抑制剂和HDAC抑制剂以治疗有效的剂量一起给予。
• Dual modulation of endocannabinoid transport and fatty-acid amide hydrolase for treatment of excitotoxicity
  申请人：Bahr Ben A.

  公开号：US20100234379A1

  公开（公告）日：2010-09-16

  The endocannabinoid transporter and FAAH are sites of modulation that allow pharmacological enhancement of protective endocannabinergic signals. Selective inhibitors of the transporter and inhibitors of FAAH caused additive augmentation of endogenous signaling events mediated by the cannabinoid CB1 receptor. Disruption of such signals has been shown to prevent neuronal maintenance processes and increase vulnerability to brain damage. Here, blocking endocannabinoid inactivation enhanced cannabinergic activity and ameliorated cellular disturbances associated with excitotoxicity. Modulating the endocannabinoid system in this way also prevented excitotoxic behavioral abnormalities including memory impairment. Collectively, these results indicate that increasing endocannabinoid responses by inhibiting the endocannabinoid transported and/or the inhibiting FAAH leads to molecular, cellular, and functional protection against excitotoxic insults like stroke and traumatic brain injury.

  内源大麻素转运体和FAAH是调节的位点，允许药物增强保护性内源大麻素信号。选择性转运体抑制剂和FAAH抑制剂导致通过大麻素CB1受体介导的内源信号事件的加成增强。破坏这种信号已被证明可以防止神经维持过程并增加对脑损伤的脆弱性。在这里，阻断内源大麻素失活增强了大麻活性，并改善了与兴奋毒性相关的细胞紊乱。以这种方式调节内源大麻素系统还可以预防兴奋毒性行为异常，包括记忆障碍。总的来说，这些结果表明，通过抑制内源大麻素转运体和/或抑制FAAH来增加内源大麻素反应，可以在分子、细胞和功能上保护免受像中风和创伤性脑损伤等兴奋毒性侵害。
• Halogenation of organocobaloximes: a direct competition between ring halogenation and CoC bond cleavage. Part VI
  作者：B.D. Gupta、Manoj Kumar

  DOI：10.1016/s0020-1693(00)85262-7

  日期：1991.3

  the dark at room temperature. A variety of products including the ring halogenated organometallic product and the organic product from the direct CoC cleavage of the parent cobaloxime are formed indicating that the present set of cobaloximes represents a unique class of cobaloximes where both the aromatic ring as well as the CoC bond are simultaneously activated towards attack by halogen.

  摘要有机碳氧化合物PhYCH 2 Co III（dmgH）2 Py（YS，O，NH）在氯仿中与1：1和1：2摩尔当量的氯仿中的卤素（Cl 2，Br 2，I 2，ICl）反应。在室温下黑暗。形成了多种产物，包括环卤代有机金属产物和直接从母体钴肟中被CoC裂解的有机产物，这表明本组钴肟代表了一类独特的钴肟，其中芳族环和钴C键同时被激活以抵抗卤素的侵蚀。
• [EN] BIARYLTRIAZOLE INHIBITORS OF MACROPHAGE MIGRATION INHIBITORY FACTOR<br/>[FR] INHIBITEURS DE TRIAZOLE BIARYLE DU FACTEUR INHIBITEUR DE LA MIGRATION DES MACROPHAGES
  申请人：UNIV YALE

  公开号：WO2016130968A1

  公开（公告）日：2016-08-18

  The present disclosure describes biaryl triazole compounds, as well as their compositions and methods of use. The compounds inhibit the activity of macrophage migration inhibitory factor and are useful for the treatment of diseases, e.g., inflammatory diseases and cancer.

  本公开描述了联苯三唑化合物，以及它们的组合物和使用方法。这些化合物抑制巨噬细胞迁移抑制因子的活性，并且对于治疗疾病，例如炎症性疾病和癌症，具有用处。