2-chloro-6-nitrophenyl isopropyl sulfide | 178551-27-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 2-chloro-6-nitrophenyl isopropyl sulfide
• 英文别名: 2-chloro-6-nitrophenyl-isopropylsulfane；2-chloro-6-nitrophenyl isopropyl thioether；1-Chloro-3-nitro-2-(propan-2-ylsulfanyl)benzene；1-chloro-3-nitro-2-propan-2-ylsulfanylbenzene
• CAS: 178551-27-4
• 化学式: C₉H₁₀ClNO₂S
• mdl: MFCD01312757
• 分子量: 231.703
• InChiKey: MYKHRTSIOMWDFG-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  297.5±30.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.30±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.7
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.333
• 拓扑面积：
  71.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-chloro-6-nitrophenyl isopropyl sulfide 在 四(三苯基膦)镍 sodium sulfide 作用下， 以 水 、 异丙醇 为溶剂， 生成 3-amino-2-isopropylthiobenzonitrile
  参考文献：
  名称：

  The Chemistry of Benzothiadiazole Plant Activators

  摘要：

  DOI：

  10.1002/(sici)1096-9063(199708)50:4<275::aid-ps593>3.0.co;2-7
• 作为产物：
  描述：

  2,3-二氯硝基苯 、 异丙硫醇 在 potassium carbonate 作用下， 以 N,N-二甲基乙酰胺 为溶剂， 生成 2-chloro-6-nitrophenyl isopropyl sulfide
  参考文献：
  名称：

  The Chemistry of Benzothiadiazole Plant Activators

  摘要：

  DOI：

  10.1002/(sici)1096-9063(199708)50:4<275::aid-ps593>3.0.co;2-7

文献信息

• Process for the preparation of 2-amino-6-chlorophenyl-alkylsulfanes, and
  申请人：Bayer Aktiengesellschaft

  公开号：US05872300A1

  公开（公告）日：1999-02-16

  2-Amino-6-chlorophenyl-alkylsulfanes are prepared in a particularly advantageous manner by hydrogenating 2-chloro-6-nitrophenyl-alkylsulfanes catalytically in the presence of a solvent without the addition of a further sulfur compound, and the novel compound 2-amino-6-chlorophenyl-isopropylsulfane is provided.

  2-氨基-6-氯苯基烷基硫醚可以通过在溶剂存在的条件下催化氢化2-氯-6-硝基苯基烷基硫醚的方法特别有利地制备，无需添加其他硫化合物，并提供了新的化合物2-氨基-6-氯苯基异丙基硫醚。
• Verfahren zur Herstellung von 2-Chlor-6-nitrophenyl-alkylsulfanen und neue 2-Chlor-6-nitrophenyl-alkyl-sulfane
  申请人：BAYER AG

  公开号：EP0711754A1

  公开（公告）日：1996-05-15

  2-Chlor-6-nitrophenyl-alkylsulfane der Formel in der die Substituenten die in der Beschreibung angegebene Bedeutung haben, können durch Umsetzung von 2,3-Dichlor-nitrobenzolen der Formel mit Mercaptanen der Formel         HS-R¹     (III) in Gegenwart von 1-1,2 Äquivalenten einer Base pro Mol Mercaptan und in Gegenwart eines Phasentransferkatalysators bei einer Temperatur von 0-100°C in wäßrigem oder wäßrig-organischem Medium umgesetzt werden. Der größte Teil der so erhältlichen 2-Chlor-6-nitrophenyl-alkylsulfane ist neu.

  式中的 2-氯-6-硝基苯基烷硫醚 其中各取代基的含义见说明、 通过与式 2,3-二氯硝基苯反应可获得 与式 HS-R¹ (III) 在每摩尔硫醇中加入 1-1.2 当量的碱，并在相转移催化剂的存在下，在 0-100°C 的温度下，在水性或水性有机介质中进行。用这种方法得到的 2-氯-6-硝基苯基烷基硫烷大多是新产品。
• Verfahren zur Herstellung von 2-Amino-6-chlorphenyl-alkylsulfanen und 2-Amino-6-chlorphenyl-isopropylsulfan
  申请人：BAYER AG

  公开号：EP0775693A1

  公开（公告）日：1997-05-28

  2-Amino-6-chlorphenyl-alkylsulfane werden in besonders vorteilhafter Weise hergestellt, indem man 2-Chlor-6-nitrophenyl-alkylsulfane ohne Zusatz einer weiteren Schwefelverbindung in Gegenwart eines Lösungsmittels katalytisch hydriert und die neue Verbindung 2-Amino-6-chlorphenyl-isopropylsulfan zur Verfügung gestellt.

  通过催化氢化 2-氯-6-硝基苯基烷基硫烷，在溶剂存在下不添加其他硫化合物，并提供新化合物 2-氨基-6-氯苯基-异丙基硫烷，以特别有利的方式制备 2-氨基-6-氯苯基-烷基硫烷。
• Verfahren zur Herstellung von 2-Amino-6-chlorphenyl-isopropylsulfan
  申请人：BAYER AG

  公开号：EP0775693B1

  公开（公告）日：2001-06-13
• PROCESS FOR THE PREPARATION OF SUBSTITUTED 3-AMINOBENZONITRILES
  申请人：Novartis AG

  公开号：EP0787124A1

  公开（公告）日：1997-08-06