3-amino-2-isopropylthiobenzonitrile | 179104-33-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 3-amino-2-isopropylthiobenzonitrile
• 英文别名: 3-amino-2-propan-2-ylsulfanylbenzonitrile
• CAS: 179104-33-7
• 化学式: C₁₀H₁₂N₂S
• 分子量: 192.285
• InChiKey: AMTRFBHDJVHWQL-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  82 °C
• 沸点：
  337.0±27.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.14±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.3
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.3
• 拓扑面积：
  75.1
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-amino-2-isopropylthiobenzonitrile 在 盐酸 、 氢氧化钾 、 氯化亚砜 、 亚硝酸异戊酯 作用下， 以 正丁醇 为溶剂， 生成 阿拉酸式苯-S-甲基
  参考文献：
  名称：

  The Chemistry of Benzothiadiazole Plant Activators

  摘要：

  DOI：

  10.1002/(sici)1096-9063(199708)50:4<275::aid-ps593>3.0.co;2-7
• 作为产物：
  描述：

  2,3-二氯硝基苯 在 四(三苯基膦)镍 sodium sulfide 、 potassium carbonate 作用下， 以 N,N-二甲基乙酰胺 、 水 、 异丙醇 为溶剂， 生成 3-amino-2-isopropylthiobenzonitrile
  参考文献：
  名称：

  The Chemistry of Benzothiadiazole Plant Activators

  摘要：

  DOI：

  10.1002/(sici)1096-9063(199708)50:4<275::aid-ps593>3.0.co;2-7

文献信息

• Process for the preparation of substituted 3-aminobenzonitriles
  申请人：Novartis Finance Corporation

  公开号：US05883283A1

  公开（公告）日：1999-03-16

  The invention relates to a process for the preparation of substituted 3-amninobenzonitriles, which comprises reacting the appropriate substituted 3-aminochlorobenzene with a cyano-donating reagent, and to the compounds thereby produced. The compounds are intermediates, which after further reaction, produce 1,2,3-benzothiadiazole-derivatives having plant immunizing properties.

  该发明涉及一种制备取代3-氨基苯腈的过程，包括将适当的取代3-氨基氯苯与氰基供体试剂反应，以及由此产生的化合物。这些化合物是中间体，经进一步反应后可产生具有植物免疫性能的1,2,3-苯并噻二唑衍生物。
• PROCESS FOR THE PREPARATION OF SUBSTITUTED 3-AMINOBENZONITRILES
  申请人：Novartis AG

  公开号：EP0787124A1

  公开（公告）日：1997-08-06
• US5883283A
  申请人：——

  公开号：US5883283A

  公开（公告）日：1999-03-16
• [EN] PROCESS FOR THE PREPARATION OF SUBSTITUTED 3-AMINOBENZONITRILES<br/>[FR] PROCEDE DE PREPARATION DE 3-AMINOBENZONITRILES SUBSTITUES
  申请人：NOVARTIS AG

  公开号：WO1996011906A1

  公开（公告）日：1996-04-25

  (EN) The invention relates to a process for the preparation of substituted 3-aminobenzonitriles of formula (I) in which: R is hydrogen or C1-C12alkyl, C3-C8cycloalkyl, COR1, C1-C8alkoxyalkyl, C1-C6hydroxyalkyl, C1-C8aminoalkyl, C1-C8alkyl-NH(C1-C4alkyl), C1-C8alkyl-N(C1-C4alkyl)2 or substituted or unsubstituted benzyl; and R1 is C1-C8alkyl, C3-C8cycloalkyl or phenyl; and which comprises reacting a substituted 3-aminochlorobenzene of formula (II) with a cyano-donating reagent. Compounds of formula (I) are important intermediates in the preparation of benzothiadiazole-7-carboxylic acid, which is obtained by diazotizing and hydrolysing the compounds of formula (I) in any desired sequence.(FR) L'invention se rapporte à un procédé de préparation de 3-aminobenzonitriles substitués de la formule (I) dans laquelle R représente hydrogène ou alkyle C1-C12, cycloalkyle C3-C8, COR1, alcoxyalkyle C1-C8, hydroxyalkyle C1-C6, aminoalkyle C1-C8, alkyle C1-C8-NH(alkyle C1-C4), alkyle C1-C8-N(alkyle C1-C4)2 ou benzyle substitué ou non substitué; et R1 représente alkyle C1-C8, cycloalkyle C3-C8 ou phényle. Ce procédé consiste à faire réagir un 3-aminochlorobenzène substitué de la formule (II) avec un réactif donneur de cyano. Les composés de la formule (I) sont des intermédiaires importants dans la préparation de l'acide benzothiadiazole-7-carboxylique qui est obtenu par diazotation et hydrolyse des composés de la formule (I) dans n'importe quelle séquence désirée.
• The Chemistry of Benzothiadiazole Plant Activators
  作者：Walter Kunz、Rolf Schurter、Thomas Maetzke

  DOI：10.1002/(sici)1096-9063(199708)50:4<275::aid-ps593>3.0.co;2-7

  日期：1997.8