4-nitro-10H-phenothiazine | 18520-27-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物
• 英文名称: 4-nitro-10H-phenothiazine
• 英文别名: 4-Nitrophenothiazine
• CAS: 18520-27-9
• 化学式: C₁₂H₈N₂O₂S
• 分子量: 244.274
• InChiKey: CZJUWIZJJZKIJT-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  422.7±34.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.408±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.4
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  83.2
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-nitro-10H-phenothiazine 以 甲苯 为溶剂， 生成 10-(N,N-diethyl-β-alanyl)-4-nitro-10H-phenothiazine
  参考文献：
  名称：

  Synthesis in the phenothiazine series

  摘要：

  DOI：

  10.1007/bf00772408
• 作为产物：
  描述：

  2,3-二氯硝基苯 、 2-氨基苯硫醇 在 copper(l) iodide 、 potassium carbonate 作用下， 以 二甲基亚砜 为溶剂， 反应 48.0h， 以45%的产率得到4-nitro-10H-phenothiazine
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of phenothiazines via ligand-free CuI-catalyzed cascade C–S and C–N coupling of aryl ortho-dihalides and ortho-aminobenzenethiols

  摘要：

  一种无配体CuI催化的级联C–S和C–N交叉偶联反应已被开发，用于合成(杂)芳基邻二卤代物和邻氨基苯硫醇，并实现了多种吩噻嗪的高区域选择性合成。同时，还提出了一种可能的级联偶联反应机理。

  DOI：

  10.1039/c2cc30814b

文献信息

• A metal- and oxidizing-reagent-free anodic <i>para</i>-selective amination of anilines with phenothiazines
  作者：Yan-Chen Wu、Shuai-Shuai Jiang、Ren-Jie Song、Jin-Heng Li

  DOI：10.1039/c9cc01332f

  日期：——

  A highly para-selective amination of anilines with phenothiazines for producing various functionalized 10-aryl-10H-phenothiazines is reported.

  一种高度para选择性的苯胺与吩噻嗪的胺化反应，用于制备各种官能化的10-芳基-10H-吩噻嗪。