3-(2-Chloro-6-nitrophenyl)sulfanylthiophene-2-carboxylic acid | 104636-60-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机硫化合物 - 硫醚类
• 英文名称: 3-(2-Chloro-6-nitrophenyl)sulfanylthiophene-2-carboxylic acid
• CAS: 104636-60-4
• 化学式: C₁₁H₆ClNO₄S₂
• 分子量: 315.758
• InChiKey: PPSUGZWWXJRSHN-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  220-222 °C(Solv: ethanol (64-17-5))
• 沸点：
  417.1±45.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.68±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4
• 重原子数：
  19
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  137
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-(2-Chloro-6-nitrophenyl)sulfanylthiophene-2-carboxylic acid 在 palladium on activated charcoal 五氯化磷 、 氢气 、 三氯氧磷 作用下， 以 乙醇 、 甲苯 为溶剂， 25.0~220.0 ℃ 、413.69 kPa 条件下， 反应 4.5h， 生成 9-Chloro-4-(4-methylpiperazin-1-yl)thieno[3,2-b][1,5]benzothiazepine
  参考文献：
  名称：

  10-（4-甲基-1-哌嗪基）噻吩并[3,2- b ] [1,5]苯并硫氮杂s的合成

  摘要：

  为了研究其潜在的神经病学活性并将其与已经获得的其他异构体或相关系列化合物的药理数据进行比较，已通过两种替代方法合成了一系列标题化合物。

  DOI：

  10.1002/jhet.5570220541
• 作为产物：
  描述：

  2,3-二氯硝基苯 、 3-硫基-2-噻吩羧酸 在 potassium carbonate 作用下， 以 二甲基亚砜 为溶剂， 反应 16.0h， 以75%的产率得到3-(2-Chloro-6-nitrophenyl)sulfanylthiophene-2-carboxylic acid
  参考文献：
  名称：

  10-（4-甲基-1-哌嗪基）噻吩并[3,2- b ] [1,5]苯并硫氮杂s的合成

  摘要：

  为了研究其潜在的神经病学活性并将其与已经获得的其他异构体或相关系列化合物的药理数据进行比较，已通过两种替代方法合成了一系列标题化合物。

  DOI：

  10.1002/jhet.5570220541

文献信息

• CORRAL, C.;LASSO, A.;LISSAVETZKY, J.;VALDEOLMILLOS, A. M., J. HETEROCYCL. CHEM., 1985, 22, N 5, 1345-1348
  作者：CORRAL, C.、LASSO, A.、LISSAVETZKY, J.、VALDEOLMILLOS, A. M.

  DOI：——

  日期：——
• Synthesis of 10-(4-methyl-1-piperazinyl)thieno[3,2-<i>b</i>][1,5]benzothiazepines
  作者：Carlos Corral、Ana Lasso、Jaime Lissavetzky、Ana M. Valdeolmillos

  DOI：10.1002/jhet.5570220541

  日期：1985.9

  A series of the title compounds has been synthesized by two alternative methods in order to study their potential neuroleptical activity and to compare it with the pharmacological data already obtained for compounds of other isomeric or related series.

  为了研究其潜在的神经病学活性并将其与已经获得的其他异构体或相关系列化合物的药理数据进行比较，已通过两种替代方法合成了一系列标题化合物。