isopropylidenediphenylsulfurane | 149049-60-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: isopropylidenediphenylsulfurane
• 英文别名: diphenylsulfonium isopropylide；Diphenyl isopropylidene sulfurane；diphenyl(propan-2-ylidene)-λ4-sulfane
• CAS: 149049-60-5
• 化学式: C₁₅H₁₆S
• 分子量: 228.358
• InChiKey: KQUICRUYRJSYKC-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.7
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.13
• 拓扑面积：
  19.2
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  methyl 5,5-dichloropenta-2E,4-dienoate 、 isopropylidenediphenylsulfurane 以75%的产率得到methyl trans-3-(2,2-dichloroethenyl)-2,2-dimethylcyclopropanecarboxylate
  参考文献：
  名称：

  Tolstikov, G. A.; Galin, F. Z.; Davletov, R. G., Journal of Organic Chemistry USSR (English Translation), 1986, vol. 22, # 9, p. 1805

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  diphenylisopropylsulfonium tetrafluoroborate 在 正丁基锂 、 二异丙胺 作用下， 以 乙二醇二甲醚 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 0.5h， 生成 isopropylidenediphenylsulfurane
  参考文献：
  名称：

  从天然酒石酸立体选择性合成甲基（1R）和（1R）-半甲醛醛：在合成s-生物Allethrin和溴氰菊酯杀虫剂中的应用§

  摘要：

  描述了从天然酒石酸或D-甘露糖醇开始的（1R）-反式菊酸的（1R）-和-半甲基乙醛前体及其（1R）-顺式二溴乙烯基类似物的非常有效的对映选择性合成。它们基于异丙基亚丙基三苯基膦或异丙基二烯基二苯基硫磺与手性γ-烷氧基-α，β-不饱和酯之间的反应。讨论了将非对映选择性加成到这些酯中的一般问题。

  DOI：

  10.1016/s0040-4020(01)80130-7

文献信息

• Optically active nitroalkenes—synthesis, addition reactions and transformation into amino acids
  作者：Jan Hübner、Jürgen Liebscher、Michael Pätzel

  DOI：10.1016/s0040-4020(02)01406-0

  日期：2002.12

  Optically active nitroalkenes 4 were synthesized via Henry reaction. Conjugate addition of vinylmagnesium bromide to 4 gave nitroalkane syn-5 while cyclopropanation with sulfur ylides or dibromocarbene afforded nitrocyclopropanes 8, 10 and 11 in a diastereoselective manner. These products were used to synthesize optically active β-amino acids 7 and 16 as well as cyclopropane γ-amino acids 19 and 20

  通过亨利反应合成旋光性硝基烯烃4。共轭加成乙烯基溴化镁至4得到硝基烷烃顺- 5而环丙烷与硫叶立德或二溴卡宾得到nitrocyclopropanes 8，10和11在一个非对映选择性方式进行。这些产物用于通过还原硝基和二氧戊环取代基的氧化裂解来合成旋光性β-氨基酸7和16以及环丙烷γ-氨基酸19和20。
• Diastereoselective cyclopropanations of chiral bicyclic lactams leading to enantiomerically pure cyclopropanes. Application to the total synthesis of CIS-(1S, 3R)-deltamethrinic acid and R-(-)- dictyopterene C
  作者：Daniel Romo、Jeffrey L. Romine、Wanda Midura、A.I. Meyers

  DOI：10.1016/s0040-4020(01)85604-0

  日期：1990.1

  cases by a single recrystallization to provide diastereomerically pure cyclopropyl bicyclic lactams (16, 17, 19, 22). Applications of this methodology to compounds of biological significance was exemplified by an asymmetric, total synthesis of cis-(1S, 3R)-deltamethrinic acid (34) and R-(-)- dictyopterene C' (42) in high enantiomeric purity.

  基于容易获得的手性双环内酰胺（1b-c，6a-b）的新型非对映选择性环丙烷化提供了许多对映体纯的环丙烷。不饱和内酰胺类（的Cyclopropanations 10A-H ，12-14使用硫叶立德以及一个3 + 2环加成光解序列进行），并得到所需环丙烷加合物（16，17，19，22），以中等至极高的收益率。在所有涉及硫叶立德的情况下，环丙烷化反应都具有很高的exo / endo非对映选择性（>; 90％）。然而，发现外型与内型的加成模式高度依赖于不饱和内酰胺的角取代基。在重氮烷环加成的情况下，在所有情况下均观察到高区域选择性，尽管外/内选择性由所用重氮烷决定。重氮异丙烷比重氮甲烷更具反应性，通常导致较低的非对映异构体比率。次要非对映体可以通过色谱法或在多数情况下容易地除去由单个重结晶，提供非对映体纯的环丙基双环内酰胺（16，17，19，22）。该方法在生物学上具有重要意义的化合物的应用以高对
• An Expeditious Enantioselective Synthesis of Methyl <i>trans</i>-Chrysanthemate
  作者：Alain Krief、Willy Dumont、Diane Baillieul

  DOI：10.1055/s-2002-34388

  日期：——

  Methyl trans-chrysanthemate has been prepared in few steps from isopropylidenediphenylsulfurane and methyl (E)-3-(3,3-dimethyloxiran-2-yl)prop-2-enoate. The latter was obtained from methyl 4-oxobutenoate or 3-methylbut-2-en-1-ol. The Sharpless catalytic epoxidation reaction allows an asymmetric version of this transformation.

  甲基反-菊酸酯已通过几步反应由异丙基二苯基硫烷和甲基（E）-3-（3,3-二甲基氧杂环戊烯-2-基）丙-2-烯酸酯制得。后者是从甲基4-氧代丁烯酸酯或3-甲基丁-2-烯-1-醇获得的。Sharpless催化环氧化反应允许该转化的非对称版本。
• Stereoselective synthesis of methyl (1R) - and (1R) -hemicaronaldehydes from natural tartaric acid: Application to the synthesis of s-bioallethrin and deltamethrin insecticides§
  作者：A. Krief、W. Dumont、P. Pasau、Ph. Lecomte

  DOI：10.1016/s0040-4020(01)80130-7

  日期：1989.1

  Very efficient enantioselective syntheses of (1R)--and -hemicaronaldehydes precursors of (1R)-trans chrysanthemic acid and its (1R)-cis dibromovinyl analogue starting from natural tartaric acid or D-mannitol are described. They are based on the reaction between isopropylidenetriphenylphosphorane or isopropylidenediphenylsulfurane and chiral γ-alkoxy-α,β-unsaturated esters. The general problem of the

  描述了从天然酒石酸或D-甘露糖醇开始的（1R）-反式菊酸的（1R）-和-半甲基乙醛前体及其（1R）-顺式二溴乙烯基类似物的非常有效的对映选择性合成。它们基于异丙基亚丙基三苯基膦或异丙基二烯基二苯基硫磺与手性γ-烷氧基-α，β-不饱和酯之间的反应。讨论了将非对映选择性加成到这些酯中的一般问题。
• Diastereoselective synthesis of dimethyl cyclopropane-1,1-dicarboxylates from a γ-alkoxy-alkylidene malonate and sulfur and phosphorus ylides
  作者：Alain Krief、Laurent Provins、Alexandre Froidbise

  DOI：10.1016/s0040-4039(97)10822-x

  日期：1998.3

  Isopropylidene diphenylsulfurane and isopropylidene triphenylphosphorane react by the same (Re) face of the alkylidene malonate derived from the acetonide of (d)-glyceraldehyde to produce almost exclusively a single diastereoisomer of the corresponding dimethyl cyclopropane-1,1-dicarboxylate.

  异亚丙基二苯基硫烷与异亚丙基三苯基膦烷在亚烷基丙二酸酯的相同（Re）面上反应，该亚烷基丙二酸酯衍生自（d）-甘油醛的乙炔化物，几乎只生成相应的二甲基环丙烷-1,1-二羧酸酯的单一非对映体。