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trichloro(2,4,6-triisopropylphenyl)germane | 190080-50-3

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
trichloro(2,4,6-triisopropylphenyl)germane
英文别名
GeCl3(2,4,6-triisopropylphenyl);Trichloro-[2,4,6-tri(propan-2-yl)phenyl]germane
trichloro(2,4,6-triisopropylphenyl)germane化学式
CAS
190080-50-3
化学式
C15H23Cl3Ge
mdl
——
分子量
382.297
InChiKey
LKMRWDUAOWRZPA-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

物化性质

  • 沸点:
    348.7±41.0 °C(Predicted)

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    5.92
  • 重原子数:
    19
  • 可旋转键数:
    3
  • 环数:
    1.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.6
  • 拓扑面积:
    0
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    0

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量
  • 下游产品
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    trichloro(2,4,6-triisopropylphenyl)germane 在 MeI 、 t-BuLi 作用下, 以 四氢呋喃乙醚正己烷正戊烷 为溶剂, 生成
    参考文献:
    名称:
    第一个稳定的3,1-锗磷磷烯丙烯尖(t -Bu)GeCPAr
    摘要:
    与两条重双重键合的第14族和15种族元素中,磷锗丙二烯提示(第一稳定heteroallenic衍生物吨-Bu)GeCPAr 1(提示= 2,4,6-三异丙基中,Ar = 2,4,6-三-叔丁基苯基),已在由提示的dechlorofluorination几乎定量的产率制备(吨-Bu)葛(F)C(CL)PAr(从ArPCCl获得2和连续反应用ñ丁基锂和用叔丁基锂尖端(t- Bu)GeF 2)。1给出了[2 + 2] cycloadducts由GeC双键与苯甲醛,二苯甲酮和芴酮,得到相应的germaoxetanes 11 -13。图13在结构上已表征,显示出长GeO键(1.821(2)Å)和略微折叠的四元环GeOCC(沿C(1)Ge轴18.8°)。
    DOI:
    10.1016/s0022-328x(01)01223-2
  • 作为产物:
    描述:
    2-溴-1,3,5-三异丙苯四氯化锗magnesium1,4-二氧六环 作用下, 以 四氢呋喃 为溶剂, 反应 2.58h, 以79%的产率得到trichloro(2,4,6-triisopropylphenyl)germane
    参考文献:
    名称:
    功能化的炔基-氯锗烷:加氢金属化,Ge-Cl键活化,Ge-H键形成和通过短暂的胚芽阳离子交换氯-叔丁基†
    摘要:
    炔基-芳基arylchlorogermanes治疗Ñ葛(CL)(C C-吨丁基)-3- Ñ(Ñ = 1,2)与HM吨卜2(M =铝,镓),得到混合的Al或Ga烯基alkynylchlorogermanes经由hydrometallation反应。路易斯碱性Cl原子与路易斯酸性Al或Ga原子之间的分子内相互作用提供了MCGeCl杂环。与起始化合物相比,环内M–Cl的距离显着延长,表明Ge–Cl键的活化。双重加氢金属化仅在HGa t Bu 2上成功。产物的一个Ga原子与一个Ga-Cl键有关,而另一个Ga原子与一个苯基的C-H键发生了相互作用。在两种情况下,用两当量的HAl t Bu 2处理氯锗烷会导致一个炔基的氢铝化并形成前所未有的Ge–H功能化锗烷Aryl–Ge(H)(C C– t Bu)[C(Al t Bu)2)C(H)–t Bu](芳基=甲苯基,三异丙基苯基)。这些化合物的Al原子与炔基
    DOI:
    10.1039/c5dt03918e
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文献信息

  • Silanylidene and Germanylidene Anions: Valence‐Isoelectronic Species to the Well‐Studied Phosphinidene
    作者:Mujahuddin M. Siddiqui、Soumen Sinhababu、Sayan Dutta、Subrata Kundu、Paul Niklas Ruth、Annika Münch、Regine Herbst‐Irmer、Dietmar Stalke、Debasis Koley、Herbert W. Roesky
    DOI:10.1002/anie.201805936
    日期:2018.9.3
    (cAAC) afforded the acyclic silanylidene and germanylidene anions in the form of potassium salt [K(cAAC)MTip]2 (M=Si (1); Ge (2)). The silanylidene and germanylidene anions are valence‐isoelectronic to the well‐studied phosphinidene and are a new class of acyclic anions of Group 14. Compounds 1 and 2 were isolated and well characterized by NMR and single‐crystal X‐ray structure analysis. Furthermore, the
    在环烷基(基)卡宾(cAAC)存在下,用KC 8还原TipMCl 3(Tip = 2,4,6-三异丙基苯基)(M = Si,Ge),得到无环亚烷基和亚锗烷基阴离子,形式为盐[K(cAAC)MTip] 2(M = Si(1); Ge(2))。亚烷基和亚锗烷基阴离子与经过充分研究的次膦酸酯是价电子同构,是一类新的第14组无环阴离子。化合物1和2均已分离,并通过NMR和单晶X射线结构分析得到了很好的表征。此外,化合物1和2的结构和键合 通过计算方法进行了调查。
  • New (2,4,6-Triisopropylphenyl) Hydro-, Halo- and Hydrohalogermanes
    作者:M. A. Chaubon、B. Dittrich、J. Escudié、H. Ramdane、H. Ranaivonjatovo、J. Satgé
    DOI:10.1080/00945719708000207
    日期:1997.4
    New hydro-, halo- and hydrohalogermanes of the types IsGeH(3-n)Cl(n) (n = 0, 1, 3, Is = 2,4,6-triisopropylphenyl) and Is(R)GeH2-nXn (n = 0 or 2, X = Cl, F), potential precursors of stable, low-coordinated species of germanium, have been synthesized. All of them are substituted by at least one bulky 2,4,6-triisopropylphenyl group, R being a second Is group, a mesityl, a pentamethylcyclopentadienyl or a fluorenyl group.
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