trichloro(2,4,6-triisopropylphenyl)germane | 190080-50-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: trichloro(2,4,6-triisopropylphenyl)germane
• 英文别名: GeCl3(2,4,6-triisopropylphenyl)；Trichloro-[2,4,6-tri(propan-2-yl)phenyl]germane
• CAS: 190080-50-3
• 化学式: C₁₅H₂₃Cl₃Ge
• 分子量: 382.297
• InChiKey: LKMRWDUAOWRZPA-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  348.7±41.0 °C(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.92
• 重原子数：
  19
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.6
• 拓扑面积：
  0
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  trichloro(2,4,6-triisopropylphenyl)germane 在 MeI 、 t-BuLi 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙醚 、 正己烷 、 水 、 正戊烷 、 苯 为溶剂， 生成
  参考文献：
  名称：

  第一个稳定的3,1-锗磷磷烯丙烯尖（t -Bu）GeCPAr

  摘要：

  与两条重双重键合的第14族和15种族元素中，磷锗丙二烯提示（第一稳定heteroallenic衍生物吨-Bu）GeCPAr 1（提示= 2,4,6-三异丙基中，Ar = 2,4,6-三-叔丁基苯基），已在由提示的dechlorofluorination几乎定量的产率制备（吨-Bu）葛（F）C（CL）PAr（从ArPCCl获得2和连续反应用ñ丁基锂和用叔丁基锂尖端（t- Bu）GeF 2）。1给出了[2 + 2] cycloadducts由GeC双键与苯甲醛，二苯甲酮和芴酮，得到相应的germaoxetanes 11 -13。图13在结构上已表征，显示出长GeO键（1.821（2）Å）和略微折叠的四元环GeOCC（沿C（1）Ge轴18.8°）。

  DOI：

  10.1016/s0022-328x(01)01223-2
• 作为产物：
  描述：

  2-溴-1,3,5-三异丙苯 、 四氯化锗 在 magnesium 、 1,4-二氧六环 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 2.58h， 以79%的产率得到trichloro(2,4,6-triisopropylphenyl)germane
  参考文献：
  名称：

  功能化的炔基-氯锗烷：加氢金属化，Ge-Cl键活化，Ge-H键形成和通过短暂的胚芽阳离子交换氯-叔丁基†

  摘要：

  炔基-芳基arylchlorogermanes治疗Ñ葛（CL）（C C-吨丁基）-3- Ñ（Ñ = 1，2）与HM吨卜2（M =铝，镓），得到混合的Al或Ga烯基alkynylchlorogermanes经由hydrometallation反应。路易斯碱性Cl原子与路易斯酸性Al或Ga原子之间的分子内相互作用提供了MCGeCl杂环。与起始化合物相比，环内M–Cl的距离显着延长，表明Ge–Cl键的活化。双重加氢金属化仅在HGa t Bu 2上成功。产物的一个Ga原子与一个Ga-Cl键有关，而另一个Ga原子与一个苯基的C-H键发生了相互作用。在两种情况下，用两当量的HAl t Bu 2处理氯锗烷会导致一个炔基的氢铝化并形成前所未有的Ge–H功能化锗烷Aryl–Ge（H）（C C– t Bu）[C（Al t Bu）2）C（H）–t Bu]（芳基=甲苯基，三异丙基苯基）。这些化合物的Al原子与炔基

  DOI：

  10.1039/c5dt03918e

文献信息

• Silanylidene and Germanylidene Anions: Valence‐Isoelectronic Species to the Well‐Studied Phosphinidene
  作者：Mujahuddin M. Siddiqui、Soumen Sinhababu、Sayan Dutta、Subrata Kundu、Paul Niklas Ruth、Annika Münch、Regine Herbst‐Irmer、Dietmar Stalke、Debasis Koley、Herbert W. Roesky

  DOI：10.1002/anie.201805936

  日期：2018.9.3

  (cAAC) afforded the acyclic silanylidene and germanylidene anions in the form of potassium salt [K(cAAC)MTip]2 (M=Si (1); Ge (2)). The silanylidene and germanylidene anions are valence‐isoelectronic to the well‐studied phosphinidene and are a new class of acyclic anions of Group 14. Compounds 1 and 2 were isolated and well characterized by NMR and single‐crystal X‐ray structure analysis. Furthermore, the

  在环烷基（氨基）卡宾（cAAC）存在下，用KC 8还原TipMCl 3（Tip = 2,4,6-三异丙基苯基）（M = Si，Ge），得到无环硅亚烷基和亚锗烷基阴离子，形式为钾盐[K（cAAC）MTip] 2（M = Si（1）; Ge（2））。硅亚烷基和亚锗烷基阴离子与经过充分研究的次膦酸酯是价电子同构，是一类新的第14组无环阴离子。化合物1和2均已分离，并通过NMR和单晶X射线结构分析得到了很好的表征。此外，化合物1和2的结构和键合 通过计算方法进行了调查。
• New (2,4,6-Triisopropylphenyl) Hydro-, Halo- and Hydrohalogermanes
  作者：M. A. Chaubon、B. Dittrich、J. Escudié、H. Ramdane、H. Ranaivonjatovo、J. Satgé

  DOI：10.1080/00945719708000207

  日期：1997.4

  New hydro-, halo- and hydrohalogermanes of the types IsGeH(3-n)Cl(n) (n = 0, 1, 3, Is = 2,4,6-triisopropylphenyl) and Is(R)GeH2-nXn (n = 0 or 2, X = Cl, F), potential precursors of stable, low-coordinated species of germanium, have been synthesized. All of them are substituted by at least one bulky 2,4,6-triisopropylphenyl group, R being a second Is group, a mesityl, a pentamethylcyclopentadienyl or a fluorenyl group.