4-Morpholineacetamide, N-[2-(4-ethylphenyl)-5-benzoxazolyl]-

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: 4-Morpholineacetamide, N-[2-(4-ethylphenyl)-5-benzoxazolyl]-
• 英文别名: N-[2-(4-ethylphenyl)-1,3-benzoxazol-5-yl]-2-morpholin-4-ylacetamide
• 化学式: C₂₁H₂₃N₃O₃
• 分子量: 365.432
• InChiKey: CYCMDMJYWOJJGD-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.1
• 重原子数：
  27
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.33
• 拓扑面积：
  67.6
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  对乙基苯甲酸 在 碳酸氢钠 作用下， 以 乙醚 、 水 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 6.5h， 生成 4-Morpholineacetamide, N-[2-(4-ethylphenyl)-5-benzoxazolyl]-
  参考文献：
  名称：

  一些5-[2-(吗啉-4-基)乙酰氨基]和/或5-[2-(4-取代哌嗪-1-基)乙酰氨基]-2-(对取代苯基)苯并恶唑的合成和抗菌活性

  摘要：

  在本研究中，一系列 12 种新型 5-[2-（吗啉-4-基）乙酰氨基] 和/或 5-[2-（4-取代哌嗪-1-基）乙酰氨基]-2-（p -取代苯基]苯并恶唑衍生物已合成，其结构经红外、1H核磁共振和质谱数据证实。这些化合物是通过5-(2-氯乙酰胺)-2-(4-对-取代-苯基)反应制备的5-氨基-2-[p-取代-苯基]苯并恶唑与氯乙酰氯在吗啉或1-取代哌嗪的存在下得到苯并恶唑。所有合成的化合物3-14均采用双重方法测试与标准药物相比，针对某些革兰氏阳性菌、革兰氏阴性菌以及白色念珠菌、克柔念珠菌和光滑念珠菌的体外活性的连续稀释技术。微生物学结果表明，新合成的化合物具有广谱活性，对念珠菌菌种的MIC值为3.12-50 μg/mL。

  DOI：

  10.1002/ardp.200400923

文献信息

• Synthesis and Antimicrobial Activity of Some 5-[2-(Morpholin-4-yl)acetamido] and/or 5-[2-(4-Substituted piperazin-1-yl)acetamido]-2-(<i>p</i>-substituted phenyl)benzoxazoles
  作者：Özlem Temiz-Arpacı、Aliye Özdemir、İsmail Yalçın、İlkay Yıldız、Esin Akı-Şener、Nurten Altanlar

  DOI：10.1002/ardp.200400923

  日期：2005.3

  pip‐erazine‐1‐yl)acetamido]‐2‐(p‐substituted phenyl]benzoxazole derivatives have been synthesized and their structures were confirmed by IR, 1H NMR, and mass spectral data. These compounds were prepared by reacting 5‐(2‐chloroacetamido)‐2‐(4‐p‐substituted‐phenyl)benzoxazoles, which were obtained by using 5‐amino‐2‐[p‐substituted‐phenyl]benzoxazoles with chloroacetyl chloride, in the presence of morpholine

  在本研究中，一系列 12 种新型 5-[2-（吗啉-4-基）乙酰氨基] 和/或 5-[2-（4-取代哌嗪-1-基）乙酰氨基]-2-（p -取代苯基]苯并恶唑衍生物已合成，其结构经红外、1H核磁共振和质谱数据证实。这些化合物是通过5-(2-氯乙酰胺)-2-(4-对-取代-苯基)反应制备的5-氨基-2-[p-取代-苯基]苯并恶唑与氯乙酰氯在吗啉或1-取代哌嗪的存在下得到苯并恶唑。所有合成的化合物3-14均采用双重方法测试与标准药物相比，针对某些革兰氏阳性菌、革兰氏阴性菌以及白色念珠菌、克柔念珠菌和光滑念珠菌的体外活性的连续稀释技术。微生物学结果表明，新合成的化合物具有广谱活性，对念珠菌菌种的MIC值为3.12-50 μg/mL。