1,2,3,4-tetraphenylcyclo-5-carba-1,2,3,4-tetraphosphine | 40425-94-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 1,2,3,4-tetraphenylcyclo-5-carba-1,2,3,4-tetraphosphine
• 英文别名: 1,2,3,4-Tetraphenylcyclo-5-carba-1,2,3,4-tetraphosphan；1,2,3,4-tetraphenyl-1,2,3,4-tetraphospholane；1,2,3,4-tetraphenyl-tetraphospholane；tetraphenyl-cyclo-5-carba-tetraphosphane；1,2,3,4-Tetraphenyl-cyclo-5-carba-1,2,3,4-tetraphosphan；1,2,3,4-Tetraphenyl-cyclo-5-carba-1,2,3,4-tetraphosphin；1,2,3,4-Tetraphenyltetraphospholane
• CAS: 40425-94-3；63357-22-2；879280-62-3；879280-63-4；879280-64-5
• 化学式: C₂₅H₂₂P₄
• 分子量: 446.345
• InChiKey: BBMBFRAMULIIEU-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  553.6±33.0 °C(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.7
• 重原子数：
  29
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.04
• 拓扑面积：
  0
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1,2,3,4-tetraphenylcyclo-5-carba-1,2,3,4-tetraphosphine 在 叔丁基锂 作用下， 以 四氢呋喃 、 正己烷 、 甲苯 、 正戊烷 为溶剂， 反应 123.5h， 生成 5-Benzyl-1,2,3,4-tetraphenyl-[1,2,3,4]tetraphospholane
  参考文献：
  名称：

  Reactivity of cyclooligophosphanes: synthesis and structural characterisation of cyclo-1,4-(BH₃)₂(P₄Ph₄CH₂) and cyclo-1,2-(BH₃)₂(P₅Ph₅)

  摘要：

  硼烷化合物环状-1,4-(BH3)2(P4Ph4CH2) (3) 和环状-1,2-(BH3)2(P5Ph5) (4) 是通过环状-(P4Ph4CH2) 和环状-(P5Ph5) 与BH3(SMe2)反应制备的。即使使用过量的硼烷源，最终仅分离出了2:1的化合物3和4。在溶液中，3以两种非对映体的混合物存在，分别为(RP*,SP*,SP*,RP*)-(±)-3和(RP*,RP*,RP*,RP*)-(±)-3。然而，在固态中，(RP*,SP*,SP*,RP*)-(±)非对映体是主要的立体异构体。同样，在4的X射线结构中仅观察到一种异构体，但NMR光谱研究表明它在溶液中形成复杂的异构体混合物。3可以与tBuLi去质子化，生成锂盐环状-1,4-(BH3)2(P4Ph4CHLi) (3·Li)，但无法以纯净形式分离。

  DOI：

  10.1039/b511833f
• 作为产物：
  描述：

  Natrium-phenylphosphid 、 二氯甲烷 生成 1,2,3,4-tetraphenylcyclo-5-carba-1,2,3,4-tetraphosphine
  参考文献：
  名称：

  LANGHANS, KLAUS P.;STELZER, OTHMAR, CHEM. BER., 120,(1987) N 10, 1707-1712

  摘要：

  DOI：

文献信息

• ——
  作者：Petr Kilian、Alexandra M. Z. Slawin、J. Derek Woollins

  DOI：10.1039/b107214e

  日期：2001.10.23

  Oxidative addition of elemental sulfur and selenium to cyclomonocarbatetraphosphines (PhP)4CR2 (R = H, Me) afforded novel five- and four-membered heterocycles PhP(E)CH2PhP(E)E2(E = S, Se) and PhP(Se)CMe2-PhP(Se)Se.

  将元素硫和硒氧化添加到环一碳四膦（PhP）4CR2（R = H，Me）中得到新颖的五元和四元杂环PhP（E）CH2PhP（E）E2（E = S，Se）和PhP（Se） CMe2-PhP（Se）Se。
• 1,2,3,4-Tetraphenyl-1,2,3,4-tetraphospholane, a Highly Versatile Cyclocarbaphosphine Ligand:  Reactions with Activated Triosmium Clusters and Characterization of the Products
  作者：Siau-Gek Ang、Zhong、How-Ghee Ang

  DOI：10.1021/ic025589c

  日期：2002.7.1

  substituted clusters: the monosubstituted trinuclear cluster [Os(3)(CO)(11)[(PPh)(4)CH(2)]] (1) and the isomeric linked bis-trinuclear clusters [[Os(3)(CO)(11)](2)[mu-1,4-eta(2)-(PPh)(4)CH(2)]] (2) and [[Os(3)(CO)(11)](2)[mu-1,3-eta(2)-(PPh)(4)CH(2)]] (3). Clusters 2 and 3 can also be prepared by further reaction of 1 with [Os(3)(CO)(11)(NCMe)]. The reaction at 100 degrees C gives, apart from cluster 2, the

  1,2,3,4-四苯基-1,2,3,4-四膦烷（I）与[Os（3）（CO）（11）（NCMe）]在环境温度下反应，得到取代的簇：单取代的三核簇[Os（3）（CO）（11）[（PPh）（4）CH（2）]]（1）和同分异构的双双核簇[[Os（3）（CO）（11）]（ 2）[mu-1,4-eta（2）-（PPh）（4）CH（2）]]（2）和[[Os（3）（CO）（11）]（2）[mu-1 ，3-eta（2）-（PPh）（4）CH（2）]]（3）。簇2和3也可以通过1与[Os（3）（CO）（11）（NCMe）]进一步反应来制备。在100°C的反应中，除簇2外，还提供了双取代的1,4-桥联三核簇[Os（3）（CO）（10）[mu-1,4-eta（2）-（PPh）（4 ）CH（2）]]（4）。通过将1的溶液热解可以实现1到4的转化。当1在100摄氏度下与等摩尔量的[Os（3）（CO）（10）（mu-H）（2）]反应时）在甲苯中1
• Phosphorus‐Selenium Heterocycles from the Tetraphospholane (PhP) ₄ CH ₂
  作者：Petr Kilian、Pravat Bhattacharyya、Alexandra M. Z. Slawin、J. Derek Woollins

  DOI：10.1002/ejic.200390190

  日期：2003.4

  acyclic species were prepared by reduction/deselenation of the five-membered heterocycle PhP(Se)CH2PhP(Se)Se2 (containing a PCPSe2 ring sequence). Deselenation with Me3SiCN led to the four-membered heterocycle PhP(Se)CH2PPh(Se)Se (containing a PCPSe ring sequence), whereas reaction with Bu3P afforded the five-membered heterocycle PhP(Se)CH2PhP(Se)SePPh (ring sequence PCPSeP) and reduction with K metal

  通过对五元杂环 PhP(Se)CH2PhP(Se)Se2（包含 PCPSe2 环序列）进行还原/脱硒制备了两种新的杂环和一种无环物种。用 Me3SiCN 脱硒得到四元杂环 PhP(Se)CH2PPh(Se)Se（含有 PCPSe 环序列），而与 Bu3P 反应得到五元杂环 PhP(Se)CH2PhP(Se)SePPh（环序列 PCPSeP ) 并用 K 金属还原得到亚甲基双(二硒代苯基次膦)酸 [K2(PhPSe2)2CH2] 的二钾盐。新化合物通过核磁共振、质谱和傅立叶变换红外光谱技术的组合进行表征；它们的结构通过单晶 X 射线分析得到证实。(© Wiley-VCH Verlag GmbH & Co. KGaA, 69451 Weinheim, Germany, 2003)
• Synthesis and structural studies of polynuclear ruthenium clusters derived from reactions of 1,2,3,4-tetraphenyl-1,2,3,4-tetraphospholane with [Ru3(CO)12]
  作者：Xinhua Zhong、Siau-Gek Ang、How-Ghee Ang

  DOI：10.1016/j.jorganchem.2003.10.023

  日期：2004.1

  Reactions of 1,2,3,4-tetraphenyl-1,2,3,4-tetraphospholane (I) with triruthenium dodecacarbonyl at different temperatures result in the cleavage of P–P bonds and even P–C bond(s) in I to afford a series of new ruthenium cluster derivatives containing phosphido and phosphinidene ligands: a penta-ruthenium wing-tip bridged butterfly cluster [Ru5(CO)11(μ4-PPh)(μ3-PPh)(μ4-η2-(PPh)2CH2}] (1), a hepta-ruthenium

  1,2,3,4-四苯基-1,2,3,4- tetraphospholane（的反应我），在不同温度下的十二羰基三导致P的裂解-在C键（S） - P键和甚至p我以得到一系列含有膦和亚膦配体的钌的新簇衍生物：一个五钌翼尖桥接蝴蝶簇的[Ru 5（CO）11（μ 4 -PPh）（μ 3 -PPh）（μ 4 -η 2-（PPh）2 CH 2 }]（1），七钌多面体（由两个带有共顶点的熔融方棱锥体组成）簇[Ru 7（CO）15（μ4 -PPh）2 （μ 2 -PPh）2 CH 2 }]（2），连接的五钌簇的[Ru 4（CO）10（μ 4 -PPh）（μ 3 -PPh）2（μ 3 -η 2 -PPhCH 2）的Ru（CO）3 ]（3），和一个庚核多面体（由两个稠合的四棱锥具有不同顶点）群集的[Ru的7（CO）15（μ 4 -PPh）2 （μ 2 -PPh）2 CH 2 }]（4）。团簇2和4是同分异构体，仅在Ru
• Bitterer, Frank; Langhans, Klaus Peter; Stelzer, Othmar, Zeitschrift fur Naturforschung, B: Chemical Sciences, 1995, vol. 50, # 10, p. 1521 - 1526
  作者：Bitterer, Frank、Langhans, Klaus Peter、Stelzer, Othmar

  DOI：——

  日期：——