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2-戊-4-烯基苯甲酸 | 115033-69-7

中文名称
2-戊-4-烯基苯甲酸
中文别名
——
英文名称
2-(pent-4-enyl)benzoic acid
英文别名
2-(Pent-4-EN-1-YL)benzoic acid;2-pent-4-enylbenzoic acid
2-戊-4-烯基苯甲酸化学式
CAS
115033-69-7
化学式
C12H14O2
mdl
——
分子量
190.242
InChiKey
TZKMAKXPMDLPKX-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

物化性质

  • 沸点:
    309.7±11.0 °C(Predicted)
  • 密度:
    1.060±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    4
  • 重原子数:
    14
  • 可旋转键数:
    5
  • 环数:
    1.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.25
  • 拓扑面积:
    37.3
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    2

SDS

SDS:3403438efbb7da1ceb3bff8a2b5ac20b
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上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量
  • 下游产品
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    2-戊-4-烯基苯甲酸 在 sodium tetrahydroborate 、 bis(collidine)iodine(I) hexafluorophosphate 作用下, 以 六甲基磷酰三胺二氯甲烷 为溶剂, 反应 0.1h, 生成 3-Methyl-3,4,5,6-tetrahydro-2-benzoxocin-1-one
    参考文献:
    名称:
    Preparation of Medium-Ring Lactones and Lactams by Electrophilic Cyclizations
    摘要:
    DOI:
    10.1021/jo980195h
  • 作为产物:
    描述:
    2-碘苯甲酸甲酯 、 sodium hydroxide 、 作用下, 以 甲醇N,N-二甲基乙酰胺 为溶剂, 反应 34.0h, 生成 2-戊-4-烯基苯甲酸
    参考文献:
    名称:
    通过羧基介导的分子内 C-H 胺化自由基级联合成 γ-氨基酸或 γ-内酰胺
    摘要:
    羧酸的γC-H胺化为合成高价值医药化学品提供了一种有前途且可持续的策略。由芳酰氧基参与的氢原子转移(HAT)引发的自由基反应途径为远程C-H官能化提供了多样化但具有挑战性的机会。在本报告中,实现了使用市售肟助剂对羧酸进行分子内 γ C-H 胺化的第一个例子。这种创新方法采用自由基中继分子伴侣,通过1,5-HAT/自由基交叉偶联促进选择性 C-H 官能化,并实现氨在羧酸的 γ 碳上的净结合。此外,该方案还可以回收副产物二苯甲酮,并且产物分离和副产物回收均无需硅胶。该反应具有高化学和区域选择性,在温和的反应条件下进行,具有广泛的底物范围,表现出良好的官能团兼容性,并且易于扩展。
    DOI:
    10.1039/d4gc03057e
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文献信息

  • Preparation of Oxocanes by Electrophilic Cyclizations of Unsaturated Alcohols in the Presence of Bis(collidine)halonium(I) Hexafluorophosphates
    作者:Christelle Mendès、Sylvie Renard、Mazin Rofoo、Marie-Claude Roux、Gérard Rousseau
    DOI:10.1002/ejoc.200390080
    日期:2003.2
    carbon chain with carbocyclic (phenyl and cyclopropane) and heterocyclic (epoxide and dioxolane) moieties were prepared and their cyclizations in the presence of bis(collidine)iodonium(I) and -bromonium(I) hexafluorophosphates as electrophiles were studied. Oxocanes were obtained in modest to good yields when a rigid cyclic moiety (cyclopropane or phenyl) was present in the chain, while yields of cyclizations
    制备了在 sp3-sp3 碳链中被碳环(苯基和环丙烷)和杂环(环氧化物和二氧戊环)部分取代的 7-Octen-1-ols 并在双(可力丁)碘鎓(I)和 -溴鎓存在下进行环化(I) 研究了六氟磷酸盐作为亲电试剂。当链中存在刚性环状部分(环丙烷或苯基)时,以适度到良好的产率获得氧杂环辛烷,而如果环状组分具有一定的柔韧性(二氧戊环),则环化的产率较低。使用带有环氧化物取代基的底物获得低产率,可能是因为存在可力丁导致稳定性问题。对于乙烯基环丙烷醇 12,我们主要观察到环丙烷环的开环和环化作用产生了四氢吡喃衍生物。(© Wiley-VCH Verlag GmbH &
  • Evaluation of <i>e</i><i>xo</i>-<i>e</i><i>ndo</i> Ratios in the Halolactonization of ω-Unsaturated Acids
    作者:Marie-Claude Roux、Renée Paugam、Gérard Rousseau
    DOI:10.1021/jo0017234
    日期:2001.6.1
    competition between electronic and steric effects. These latter were developed by transannular interactions (for the acid chain lengths 8-11) and/or the conformations adopted by the chains (for the acid chain lengths > or = 14,) which disfavored the formation of the exo lactones. The larger proportion of endo lactones observed with the bromo reagent compared to the iodo reagent seemed due to electronic factors
    考察了2-(ω-烯基)苯甲酸与双(可力丁)碘和双(可力丁)溴六氟磷酸盐的反应。除了仅获得外泌内酯的2-丁-3-烯基苯甲酸外,对于其他酸,总是得到外泌内酯的混合物。内酯的比例对于11个碳原子的酸链长度(形成12元环内酯)和高于14个碳原子的酸链长度都很重要。在分子计算的基础上,通过电子和空间效应之间的竞争解释了内酯的形成。后者是通过跨环相互作用(对于酸链长度为8-11)和/或由链采用的构象(对于酸链长度>或= 14)形成的,这不利于外泌内酯的形成。
  • Preparation of Medium-Ring Lactones and Lactams by Electrophilic Cyclizations
    作者:Fadi Homsi、Gérard Rousseau
    DOI:10.1021/jo980195h
    日期:1998.7.1
  • 10.1039/d4gc03057e
    作者:Huang, Tao、Liu, Can、Yuan, Pan-Feng、Wang, Tao、Yang, Biao、Ma, Yao、Liu, Qiang
    DOI:10.1039/d4gc03057e
    日期:——
    The γ C–H amination of carboxylic acid presents a promising and sustainable strategy for synthesizing high-value pharmaceutical chemicals. Radical reaction pathways initiated by aroyloxy radical-involved hydrogen atom transfer (HAT) provide diverse but challenging opportunities for remote C–H functionalization. In this report, the first example of intramolecular γ C–H amination of carboxylic acids
    羧酸的γC-H胺化为合成高价值医药化学品提供了一种有前途且可持续的策略。由芳酰氧基参与的氢原子转移(HAT)引发的自由基反应途径为远程C-H官能化提供了多样化但具有挑战性的机会。在本报告中,实现了使用市售肟助剂对羧酸进行分子内 γ C-H 胺化的第一个例子。这种创新方法采用自由基中继分子伴侣,通过1,5-HAT/自由基交叉偶联促进选择性 C-H 官能化,并实现氨在羧酸的 γ 碳上的净结合。此外,该方案还可以回收副产物二苯甲酮,并且产物分离和副产物回收均无需硅胶。该反应具有高化学和区域选择性,在温和的反应条件下进行,具有广泛的底物范围,表现出良好的官能团兼容性,并且易于扩展。
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