N-2,2,2-trichloroethylsulphonamide | 30289-76-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 有机磺酸及其衍生物
• 英文名称: N-2,2,2-trichloroethylsulphonamide
• 英文别名: 2,2,2-Trichloraethansulfonamid；Trichloroethylsulfonamide；2,2,2-trichloroethanesulfonamide
• CAS: 30289-76-0
• 化学式: C₂H₄Cl₃NO₂S
• 分子量: 212.484
• InChiKey: NMQXVQIWMYACSG-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  296.3±50.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.763±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.8
• 重原子数：
  9
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  68.5
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-2,2,2-trichloroethylsulphonamide 、 异氰酸正丁酯 在 三氯化铝 作用下， 以 硝基苯 为溶剂， 以73%的产率得到N-<(2,2,2-trichloroethyl)sulfonyl>-N'-butylurea
  参考文献：
  名称：

  Acyl and sulfonyl isocyanates in .beta.-lactam synthesis

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo00202a006
• 作为产物：
  描述：

  2,2,2-Trichloroethansulfinylchlorid 生成 N-2,2,2-trichloroethylsulphonamide
  参考文献：
  名称：

  Buchholt,H.C.; Senning,A., Acta Chemica Scandinavica (1947), 1970, vol. 24, # 6, p. 2255 - 2256

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Ferrier-Type <i>N</i>-Glycosylation: Synthesis of <i>N</i>-Glycosides of Enone Sugars
  作者：Feiqing Ding、Ronny William、Xue-Wei Liu

  DOI：10.1021/jo302619b

  日期：2013.2.1

  A mild and efficient protocol for the stereoselective synthesis of N-glycosides of enone sugars has been developed. The reaction proceeds to provide N-glycosides of enone sugars in moderate to good yields with preferential α-anomeric selectivity. Additionally, applications of the N-glycosides of enone sugar derivatives as precursor to assemble some biochemically functional derivatives have also been

  已经开发了温和而有效的方案来立体选择性合成烯酮糖的N-糖苷。反应进行，以中等至良好的产率提供烯醇糖的N-糖苷，并具有优先的α-异头异构体选择性。另外，还探索了烯酮糖衍生物的N-糖苷作为前体来组装一些生物化学功能性衍生物的应用。这包括通过Diels-Alder环加成反应在双环加合物的不对称合成中使用烯酮糖的N-糖苷作为反应性亲双烯体。
• 2,2,2-Trichloroethylsulphonyl, 2,2,2-trichloroethoxysulphonyl, and trifluoroacetyl isocyanates in β-lactam synthesis
  作者：Anthony G. M. Barrett、Ashley Fenwick、Michael J. Betts

  DOI：10.1039/c39830000299

  日期：——

  Condensation of the title isocyanates with olefins and subsequent dissolving-metal reduction (sulphonyl derivatives) or chromatography on Florisil (trifluoroacetyl derivatives) gave several N-unsubstituted β-lactams including two 8-aza-2-oxabicyclo[4.2.0]octan-7-one derivatives.

  标题异氰酸酯与烯烃的缩合，然后进行溶解金属还原（磺酰基衍生物）或在Florisil上进行色谱分离（三氟乙酰基衍生物），得到几种N-未取代的β-内酰胺，包括两个8-氮杂-2-氧杂双环[4.2.0] octan-7一衍生物。
• BARRETT, A. G. M.;FENWICK, A.;BETTS, M. J., J. CHEM. SOC. CHEM. COMMUN., 1983, N 6, 299-301
  作者：BARRETT, A. G. M.、FENWICK, A.、BETTS, M. J.

  DOI：——

  日期：——
• BARRETT, A. G. M.;BETTS, M. J.;FENWICK, A., J. ORG. CHEM., 1985, 50, N 2, 169-175
  作者：BARRETT, A. G. M.、BETTS, M. J.、FENWICK, A.

  DOI：——

  日期：——
• Acyl and sulfonyl isocyanates in .beta.-lactam synthesis
  作者：Anthony G. M. Barrett、Michael J. Betts、Ashley Fenwick

  DOI：10.1021/jo00202a006

  日期：1985.1