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N-(4-amino-6-hydroxy-2-pyrimidinyl),N'-n-butylurea

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
N-(4-amino-6-hydroxy-2-pyrimidinyl),N'-n-butylurea
英文别名
1-(4-amino-6-oxo-1H-pyrimidin-2-yl)-3-butylurea
N-(4-amino-6-hydroxy-2-pyrimidinyl),N'-n-butylurea化学式
CAS
——
化学式
C9H15N5O2
mdl
——
分子量
225.25
InChiKey
WQSBROCGZQQEGD-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    -0.5
  • 重原子数:
    16
  • 可旋转键数:
    4
  • 环数:
    1.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.44
  • 拓扑面积:
    109
  • 氢给体数:
    4
  • 氢受体数:
    4

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    2,4-二氨基-6-羟基嘧啶异氰酸正丁酯溶剂黄146 作用下, 以 N-甲基吡咯烷酮 、 (2S)-N-methyl-1-phenylpropan-2-amine hydrate 、 乙醇 为溶剂, 生成 N-(4-amino-6-hydroxy-2-pyrimidinyl),N'-n-butylurea
    参考文献:
    名称:
    Novel derivatives of ureylene, 2,4-triaminopyrimidine-3- oxide, their
    摘要:
    描述了一种具有化学式:##STR1##的化合物,其中R.sub.3和R.sub.4可以相同也可以不同,代表氢原子、烷基、烯基、环烷基;或者R.sub.3和R.sub.4代表芳基、芳基烷基;或者R.sub.3和R.sub.4与其连接的氮原子一起形成杂环;R.sub.1和/或R.sub.2,独立于彼此,代表氢或具有化学式的羰基:##STR2##其中R.sub.7代表烷基、烯基、环烷基、芳基或芳基烷基。化合物的化学式(I)可以用于化妆品或药用组合物,用于对头发进行化妆处理,治疗脱发,以及治疗脱屑性皮炎。
    公开号:
    US04945093A1
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文献信息

  • US4945093A
    申请人:——
    公开号:US4945093A
    公开(公告)日:1990-07-31
  • US5034387A
    申请人:——
    公开号:US5034387A
    公开(公告)日:1991-07-23
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