1,1,1-tris(diethylphosphinomethyl)ethane | 22031-14-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机磷化合物 - 有机膦及其衍生物
• 英文名称: 1,1,1-tris(diethylphosphinomethyl)ethane
• 英文别名: etriphos；rhodaphos；1,1,1-Tris-(diethylphosphinomethyl)-ethan；[3-diethylphosphanyl-2-(diethylphosphanylmethyl)-2-methylpropyl]-diethylphosphane
• CAS: 22031-14-7
• 化学式: C₁₇H₃₉P₃
• 分子量: 336.418
• InChiKey: MWHYWWCICBUPSO-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  409.3±40.0 °C(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.2
• 重原子数：
  20
• 可旋转键数：
  12
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  0
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  nickel(II) chloride hexahydrate 、 1,1,1-tris(diethylphosphinomethyl)ethane 在 CHCl₃ 作用下， 以 乙醇 、 氯仿 为溶剂， 生成
  参考文献：
  名称：

  钴（II）和镍（II）与1,1-双（二苯基膦基甲基）-1-二苯基膦基乙基乙烷atriphos和1,1,1-三（二乙基膦基甲基）乙烷etriphos的配合物。三核配合物[Co 3（atriphos）2 Cl 6 ]和[Ni 3（etriphos）2 Cl 6 ]·2 CHCl 3的晶体结构

  摘要：

  新型配体1,1-双（二苯基膦甲基）-1-二苯基膦乙基乙烷，CH 3 C（CH 2 PPh 2）2 CH 2 CH 2 PPh 2，atriphos和配体1,1,1-tris的配位行为（二乙基膦基）乙烷，CH 3 C（CH 2 PET 2）3，etriphos，朝向钴（II）和镍（II）氯化物进行了研究。配合物[Co 3（atriphos）2 Cl 6 ]（1）和[Ni 3（etriphos）2 Cl 6的晶体和分子结构]·2 CHCl 3（4）已通过标准X射线方法测定。1：正交空间群P 2 1 2 1 2的晶体数据，a = 27.309（10），b = 11.243（7），c = 13.927（7）Å，Z = 2，R = 0.055。该结构由四配位钴原子的非线性三核体系组成，每个钴原子均以稍微扭曲的四面体排列方式连接到两个氯原子和两个磷原子。4的晶体数据：单斜晶系，空间群P 2 1 / n，a

  DOI：

  10.1016/s0022-328x(00)93593-9
• 作为产物：
  描述：

  氯化二乙基磷 、 1,1,1-三氯甲基乙烷 生成 1,1,1-tris(diethylphosphinomethyl)ethane
  参考文献：
  名称：

  283.二叔膦和三叔膦的制备

  摘要：

  DOI：

  10.1039/jr9620001490
• 作为试剂：
  描述：

  1,4-丁二醇 在 [RuHCl(CO)(PPh₃)₃] 、 1,1,1-tris(diethylphosphinomethyl)ethane 、 氨 作用下， 以 甲苯 为溶剂， 155.0 ℃ 、3.9 MPa 条件下， 反应 12.0h， 生成 4-氨基-1-丁醇
  参考文献：
  名称：

  均一系触媒作用を利用したアルコール・アミノ化によってアルカノールアミンを製造する方法

  摘要：

  这项发明涉及一种利用氨基醇通过水脱离产生的二元醇的醇胺化来制备烷基胺的方法。解决方案是通过在水脱离条件下，利用氨基醇对具有两个羟基（-OH）的二元醇进行醇胺化，从而制备具有一级氨基（-NH2）和羟基（-OH）的烷基胺的方法，其中该反应利用均相催化作用在至少包含来自周期表第8、9和10族中至少一个元素以及至少一个给体配体的至少一个配位化合物催化剂的存在下进行。【选择图】无

  公开号：

  JP2016027052A

文献信息

• PROCESS FOR THE PREPARATION OF PRIMARY AMINES BY HOMOGENEOUSLY CATALYZED ALCOHOL AMINATION
  申请人：SCHAUB Thomas

  公开号：US20120232292A1

  公开（公告）日：2012-09-13

  Process for the preparation of primary amines which have at least one functional group of the formula (—CH 2 —NH 2 ) by alcohol amination of starting materials which have at least one functional group of the formula (—CH 2 —OH), with ammonia, with the elimination of water, where the alcohol amination is carried out under homogeneous catalysis in the presence of at least one complex catalyst which comprises at least one element selected from groups 8 and 9 of the Periodic Table of the Elements, and also at least one phosphorus donor ligand of the general formula (I).

  通过使用至少一个来自元素周期表第8和第9族的元素选定的至少一个元素组成的至少一个复合催化剂，在存在至少一个磷供体配体的情况下，在消除水的情况下，通过对至少一个具有式（—CH2—OH）的起始材料进行醇胺化，使用氨制备至少具有一个式（—CH2—NH2）的官能团的初级胺的方法。
• PROCESS FOR PREPARING ALKANOLAMINES BY HOMOGENEOUSLY CATALYZED ALCOHOL AMINATION
  申请人：SCHAUB Thomas

  公开号：US20120232294A1

  公开（公告）日：2012-09-13

  Process for preparing alkanolamines which have a primary amino group (—NH 2 ) and a hydroxyl group (—OH) by alcohol amination of diols having two hydroxyl groups (—OH) by means of ammonia with elimination of water, wherein the reaction is carried out homogeneously catalyzed in the presence of at least one complex catalyst comprising at least one element selected from groups 8, 9 and 10 of the Periodic Table and also at least one donor ligand.

  通过使用氨和消除水的方式，通过醇胺化二醇制备具有一元氨基（—NH2）和一个羟基（—OH）的烷基胺的过程，其中反应在至少含有来自周期表第8、9和10族的至少一种元素以及至少一种给体配体的复合催化剂存在下均相催化进行。
• Metal-assisted three-fragment demolition of the dithiocarbonate ligand: a new synthetic route to homo- and heterobinuclear bis(.mu.-sulfido)metal complexes. Chemical, electrochemical, and spectroscopic characterization of a family of complexes of iron, cobalt, rhodium, and platinum with bridging sulfido ligands
  作者：Claudio. Bianchini、Andrea. Meli、Franco. Laschi、Alberto. Vacca、Piero. Zanello

  DOI：10.1021/ja00220a032

  日期：1988.6

  Preparation des complexes de formule generale [(triphos) Rh(μ-S) 2 M(L)] (BPh 4 ) x (M=Rh, Co, Pt ou Fe; L=diphos, triphos ou etriphos). Donnees IR, RMN et RPE

  [(triphos) Rh(μ-S) 2 M(L)] (BPh 4 ) x (M=Rh, Co, Pt ou Fe; L=diphos, triphos, triphos ou etriphos)制备复合物通用公式。Donnees IR、RMN 和 RPE
• Synthesis and electrochemistry of some homo- and hetero-dinuclear trihydride complexes of rhodium, iron, cobalt, and nickel
  作者：Claudio Bianchini、Andrea Meli、Piero Zanello

  DOI：10.1039/c39860000628

  日期：——

  Homo- and hetero-dinuclear, diamagnetic and paramagnetic complexes of general formula [MeC(CH2PPh2)3]Rh(µ-H)3M(L)}n+[M = Rh, Co, Ni, L = MeC(CH2PPh2)3; M = Fe, L = MeC(CH2PEt2)3] have been synthesized and characterized; the electrochemical behaviour of the compounds shows that they reversibly undergo multisequential one-electron redox changes.

  通式[MeC（CH 2 PPh 2）3 ] Rh（µ-H）3 M（L）} n + [M = Rh，Co，Ni，L = MeC（CH 2 PPh 2）3；合成并表征了M ＝ Fe，L ＝ MeC（CH 2 PEt 2）3 ]。化合物的电化学行为表明，它们可逆地经历了多序列的单电子氧化还原变化。
• METHYL-IODIDE-FREE CARBONYLATION OF AN ALCOHOL TO ITS HOMOLOGOUS ALDEHYDE AND/OR ALCOHOL
  申请人：EASTMAN CHEMICAL COMPANY

  公开号：US20160185700A1

  公开（公告）日：2016-06-30

  Disclosed is a process for the reductive carbonylation of a low molecular weight alcohol to produce the homologous aldehyde and/or alcohol. The process includes conducting the reaction to produce the aldehyde in the presence of a single component catalyst complex composed of cobalt, an onium cation and iodide in a ratio of 1:2:4 without additional promoters. A ruthenium co-catalyst is used in the production of the homologous alcohol. The reductive carbonylation reaction does not require an additional iodide promoter and produces a crude reductive carbonylation product substantially free of methyl iodide.

  本发明揭示了一种还原羰基化低分子量醇以产生同系醛和/或醇的方法。该方法包括在无需额外促进剂的情况下，使用钴、离子卡宾和碘的单组分催化剂复合物，在产生醛的反应中进行反应。在产生同系醇的过程中，使用钌协同催化剂。还原羰基化反应不需要额外的碘促进剂，并且产生的粗还原羰基化产物基本上不含有甲基碘。