(4-butoxycarbonylphenyl)acetic acid

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: (4-butoxycarbonylphenyl)acetic acid
• 英文别名: 2-(4-Butoxycarbonylphenyl)acetic acid；2-(4-butoxycarbonylphenyl)acetic acid
• 化学式: C₁₃H₁₆O₄
• 分子量: 236.268
• InChiKey: PZHQIUCOGVTZGL-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.3
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.38
• 拓扑面积：
  63.6
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  对氯苯乙酸乙酯 、 一氧化碳 、 正丁醇 在 二(氰基苯)二氯化钯 molecular sieve 、 (R,Sp)-CyPF-Cy 、 sodium carbonate 作用下， 以 正丁醇 为溶剂， 145.0 ℃ 、100.0 kPa 条件下， 反应 16.0h， 生成 升对酞酸 、 (4-butoxycarbonylphenyl)acetic acid
  参考文献：
  名称：

  Beller, Matthias; Indolese, Adriano F., Chimia, 2001, vol. 55, # 9, p. 684 - 687

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Development of new palladium catalysts for the alkoxycarbonylation of aryl chlorides
  作者：Wolfgang Mägerlein、Adriano F Indolese、Matthias Beller

  DOI：10.1016/s0022-328x(01)01293-1

  日期：2002.1

  The alkoxycarbonylation of different aryl chlorides was studied. Studies of the butoxycarbonylation of 4-chlorobenzotrifluoride and chlorobenzene using chelating ferrocenylphosphines reveal the advantages of these ligands compared to the wen-known tricyclohexylphosphine (PCy3). (1-(2-(Dicyclohexylphosphino)ferroceuyl)ethyldicyclohexylphosphine (4) was shown to give the most active palladium catalyst system. The usefulness of this catalyst is demonstrated in the alkoxycarbonylation of various aryl chlorides. Optimized carbonylation conditions were realized by a statistical design of three critical reaction parameters. (C) 2002 Elsevier Science B.V. All rights reserved.
• US7465719B2
  申请人：——

  公开号：US7465719B2

  公开（公告）日：2008-12-16
• Beller, Matthias; Indolese, Adriano F., Chimia, 2001, vol. 55, # 9, p. 684 - 687
  作者：Beller, Matthias、Indolese, Adriano F.

  DOI：——

  日期：——