1-phenyl-2,3,4,5-tetra(3-thienyl)phosphole | 1173070-96-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 1-phenyl-2,3,4,5-tetra(3-thienyl)phosphole
• 英文别名: 3-[1-Phenyl-2,4,5-tri(thiophen-3-yl)phosphol-3-yl]thiophene；3-[1-phenyl-2,4,5-tri(thiophen-3-yl)phosphol-3-yl]thiophene
• CAS: 1173070-96-6
• 化学式: C₂₆H₁₇PS₄
• 分子量: 488.659
• InChiKey: QAGRYFPNCDIYTM-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.4
• 重原子数：
  31
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  6.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  113
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-phenyl-2,3,4,5-tetra(3-thienyl)phosphole 在 sulfur 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 以80%的产率得到1-phenyl-1-thiooxo-2,3,4,5-tetra(3-thienyl)phosphole
  参考文献：
  名称：

  带有2-噻吩基或3-噻吩基C-取代基的磷脂和1,1'-Biphospholes的合成，电子性质和反应性

  摘要：

  附言：我爱你！合成了新型的混合磷/噻吩π共轭体系，并通过紫外/可见光谱，电化学和理论计算对它们的电子性质进行了实验研究。利用P和S杂原子的化学性质，可以生成各种新型的环稠合苯并磷酰基-噻吩衍生物。

  DOI：

  10.1002/chem.200802677
• 作为产物：
  描述：

  P-苯基-亚膦二溴化物 、 3-(2-噻吩-3-基乙炔基)噻吩 在 正丁基锂 、 二氯二茂锆 作用下， 以 四氢呋喃 、 hexanes 为溶剂， 反应 5.0h， 以60%的产率得到1-phenyl-2,3,4,5-tetra(3-thienyl)phosphole
  参考文献：
  名称：

  带有2-噻吩基或3-噻吩基C-取代基的磷脂和1,1'-Biphospholes的合成，电子性质和反应性

  摘要：

  附言：我爱你！合成了新型的混合磷/噻吩π共轭体系，并通过紫外/可见光谱，电化学和理论计算对它们的电子性质进行了实验研究。利用P和S杂原子的化学性质，可以生成各种新型的环稠合苯并磷酰基-噻吩衍生物。

  DOI：

  10.1002/chem.200802677

文献信息

• Synthesis, Electronic Properties, and Reactivity of Phospholes and 1,1′-Biphospholes Bearing 2- or 3-Thienyl<i>C</i>-Substituents
  作者：Omrane Fadhel、Dénes Szieberth、Valérie Deborde、Christophe Lescop、László Nyulászi、Muriel Hissler、Régis Réau

  DOI：10.1002/chem.200802677

  日期：2009.5.4

  PS, I love you! Novel mixed phosphole/thiophene π‐conjugated systems were synthesized and their electronic properties have been studied both experimentally by UV/Vis spectroscopy and electrochemistry and by theoretical calculations. Exploiting the chemistry of both P‐ and S‐heteroles allows the generation of a diverse range of novel ring‐fused benzophosphole–thiophene derivatives.

  附言：我爱你！合成了新型的混合磷/噻吩π共轭体系，并通过紫外/可见光谱，电化学和理论计算对它们的电子性质进行了实验研究。利用P和S杂原子的化学性质，可以生成各种新型的环稠合苯并磷酰基-噻吩衍生物。