Methyl 1-methylbenzimidazole-2-carbodithioate | 105391-94-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并咪唑类
• 英文名称: Methyl 1-methylbenzimidazole-2-carbodithioate
• CAS: 105391-94-4
• 化学式: C₁₀H₁₀N₂S₂
• 分子量: 222.335
• InChiKey: AYRNTOFBYDCGHY-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  380.5±25.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.28±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.6
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.2
• 拓扑面积：
  75.2
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  Methyl 1-methylbenzimidazole-2-carbodithioate 在 氨 、 sodium methylate 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 反应 24.0h， 以67%的产率得到1-methyl-1H-benzoimidazole-2-carboximidic acid amide
  参考文献：
  名称：

  杂环芳基am的新型合成

  摘要：

  我们已经开发了一种新颖的am合成方法，该方法可以制备以前未知且难以通过公开方法制备的杂环am。该途径涉及通过正丁基锂的作用使杂环锂化，然后与二硫化碳反应并与碘甲烷捕集，得到二硫代酸酯。当在密封管中于80°C在20％的甲醇氨水中加热时，后者可直接提供杂环am，收率很高。通过使相应的盐酸盐结晶来分离产物。

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(98)01222-2
• 作为产物：
  描述：

  2-(氯甲基)-1-甲基-1H-苯并咪唑 、 碘甲烷 在 1,2,3,4,5,6,7,8-八硫杂环辛烷 、 三乙胺 作用下， 生成 Methyl 1-methylbenzimidazole-2-carbodithioate
  参考文献：
  名称：

  Thiel, W.; Mayer, R., Journal fur praktische Chemie (Leipzig 1954), 1989, vol. 331, # 2, p. 243 - 262

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Thiel, W., Journal fur praktische Chemie (Leipzig 1954), 1990, vol. 332, # 6, p. 845 - 852
  作者：Thiel, W.

  DOI：——

  日期：——
• Thiel, W.; Mayer, R., Journal fur praktische Chemie (Leipzig 1954), 1989, vol. 331, # 4, p. 649 - 658
  作者：Thiel, W.、Mayer, R.

  DOI：——

  日期：——
• Thiel, W.; Mayer, R., Journal fur praktische Chemie (Leipzig 1954), 1989, vol. 331, # 2, p. 243 - 262
  作者：Thiel, W.、Mayer, R.

  DOI：——

  日期：——
• Novel synthesis of heterocyclic aryl amidines
  作者：Ruben A Tommasi、William M Macchia、David T Parker

  DOI：10.1016/s0040-4039(98)01222-2

  日期：1998.8

  We have developed a novel amidine synthesis that allows the preparation of heterocyclic amidines that were previously unknown and difficult to prepare by published methods. The route involves the lithiation of heterocycles by the action of n-BuLi followed by reaction with carbon disulfide and trapping with methyl iodide, yielding a dithioate ester. The latter, when heated in 20% methanolic ammonia

  我们已经开发了一种新颖的am合成方法，该方法可以制备以前未知且难以通过公开方法制备的杂环am。该途径涉及通过正丁基锂的作用使杂环锂化，然后与二硫化碳反应并与碘甲烷捕集，得到二硫代酸酯。当在密封管中于80°C在20％的甲醇氨水中加热时，后者可直接提供杂环am，收率很高。通过使相应的盐酸盐结晶来分离产物。