Methyl 1-methylbenzimidazole-2-carbodithioate | 105391-94-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并咪唑类
• 英文名称: Methyl 1-methylbenzimidazole-2-carbodithioate
• CAS: 105391-94-4
• 化学式: C₁₀H₁₀N₂S₂
• 分子量: 222.335
• InChiKey: AYRNTOFBYDCGHY-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  380.5±25.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.28±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.6
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.2
• 拓扑面积：
  75.2
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  Methyl 1-methylbenzimidazole-2-carbodithioate 在 氨 、 sodium methylate 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 反应 24.0h， 以67%的产率得到1-methyl-1H-benzoimidazole-2-carboximidic acid amide
  参考文献：
  名称：

  杂环芳基am的新型合成

  摘要：

  我们已经开发了一种新颖的am合成方法，该方法可以制备以前未知且难以通过公开方法制备的杂环am。该途径涉及通过正丁基锂的作用使杂环锂化，然后与二硫化碳反应并与碘甲烷捕集，得到二硫代酸酯。当在密封管中于80°C在20％的甲醇氨水中加热时，后者可直接提供杂环am，收率很高。通过使相应的盐酸盐结晶来分离产物。

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(98)01222-2
• 作为产物：
  描述：

  2-(氯甲基)-1-甲基-1H-苯并咪唑 、 碘甲烷 在 1,2,3,4,5,6,7,8-八硫杂环辛烷 、 三乙胺 作用下， 生成 Methyl 1-methylbenzimidazole-2-carbodithioate
  参考文献：
  名称：

  Thiel, W.; Mayer, R., Journal fur praktische Chemie (Leipzig 1954), 1989, vol. 331, # 2, p. 243 - 262

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Thiel, W., Journal fur praktische Chemie (Leipzig 1954), 1990, vol. 332, # 6, p. 845 - 852
  作者：Thiel, W.

  DOI：——

  日期：——
• Thiel, W.; Mayer, R., Journal fur praktische Chemie (Leipzig 1954), 1989, vol. 331, # 4, p. 649 - 658
  作者：Thiel, W.、Mayer, R.

  DOI：——

  日期：——