N-(3,4,5-trimethoxy-benzoyl)-glycine nitrile | 56593-75-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: N-(3,4,5-trimethoxy-benzoyl)-glycine nitrile
• 英文别名: N-(3,4,5-Trimethoxy-benzoyl)-glycin-nitril；(3.4.5-Trimethoxy-benzamino)-essigsaeure-nitril；3.4.5-Trimethoxy-N-cyanmethyl-benzamid；N-(cyanomethyl)-3,4,5-trimethoxybenzamide
• CAS: 56593-75-0
• 化学式: C₁₂H₁₄N₂O₄
• mdl: MFCD01833168
• 分子量: 250.254
• InChiKey: FVVJVTSODPWHBU-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.6
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.33
• 拓扑面积：
  80.6
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-(3,4,5-trimethoxy-benzoyl)-glycine nitrile 在 硫酸 作用下， 生成 (3,4,5-三甲氧基苯甲酰基)氨基]乙酸
  参考文献：
  名称：

  Sugasawa, Yakugaku Zasshi/Journal of the Pharmaceutical Society of Japan, 1935, vol. 55, p. 224,228; engl. Ref. S. 58, 59

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  3,4,5-三甲氧基苯甲酰氯 、 氨基乙腈 在 sodium hydroxide 、 丙酮 作用下， 生成 N-(3,4,5-trimethoxy-benzoyl)-glycine nitrile
  参考文献：
  名称：

  Sugasawa, Yakugaku Zasshi/Journal of the Pharmaceutical Society of Japan, 1935, vol. 55, p. 224,228; engl. Ref. S. 58, 59

  摘要：

  DOI：

文献信息

• 1(3,4,5-Trimethoxybenzamido methyl) tetrahydro isoquinoline derivatives
  申请人：Merck Patent Gesellschaft mit beschrankter Haftung

  公开号：US03985881A1

  公开（公告）日：1976-10-12

  Novel isoquinoline derivatives of the formula ##SPC1## Wherein R.sub.1 is H or, together with R.sub.2, a C--N bond; R.sub.2 is H, R.sub.8 or, together with R.sub.1, a C--N bond; R.sub.3 is H, methyl or ethyl; R.sub.4 and R.sub.5 each are H or collectively a C--C bond; and R.sub.6 and R.sub.7 each are H or methoxy; R.sub.8 being acyl of 1-10 carbon atoms or alkyl of 1-17 carbon atoms optionally mono- or polysubstituted by phenyl, OH, ArCOO--, ArCONH--, piperidino, 3,4-dehydropiperidino, morpholino, carboxy, carbomethoxy and/or carbethoxy, Ar being 3,4,5-trimethoxyphenyl; and the physiologically acceptable acid addition salts and quaternary ammonium salts thereof, have cardiovascular activity and can be prepared by acylating a corresponding primary amine lacking the COAr group with 3,4,5-trimethoxybenzoic acid or a functional derivative thereof.

  化合物公式为 ##SPC1## 其中R.sub.1为H或与R.sub.2一起形成C-N键；R.sub.2为H、R.sub.8或与R.sub.1一起形成C-N键；R.sub.3为H、甲基或乙基；R.sub.4和R.sub.5分别为H或共同形成C-C键；R.sub.6和R.sub.7分别为H或甲氧基；R.sub.8为1-10个碳原子的酰基或1-17个碳原子的烷基，可以选择单或多取代苯基、OH、ArCOO--、ArCONH--、哌啶基、3,4-去氢哌啶基、吗啉基、羧基、羧甲氧基和/或羧乙氧基，其中Ar为3,4,5-三甲氧基苯基；以及其生理上可接受的酸盐和季铵盐具有心血管活性，并且可以通过用3,4,5-三甲氧基苯甲酸或其官能衍生物对相应的缺乏COAr基团的一级胺进行酰化制备。
• US3985881A
  申请人：——

  公开号：US3985881A

  公开（公告）日：1976-10-12
• Sugasawa, Yakugaku Zasshi/Journal of the Pharmaceutical Society of Japan, 1935, vol. 55, p. 224,228; engl. Ref. S. 58, 59
  作者：Sugasawa

  DOI：——

  日期：——