1-羧基乙基丁酸酯 | 84681-86-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 脂肪酰基
• 中文名称: 1-羧基乙基丁酸酯
• 中文别名: 1-哌嗪乙胺,a,b,4-三甲基-
• 英文名称: 2-butyryloxy-propionic acid
• 英文别名: 2-Butyryloxy-propionsaeure；1-carboxyethyl butyrate；2-butanoyloxypropanoic acid
• CAS: 84681-86-7
• 化学式: C₇H₁₂O₄
• 分子量: 160.17
• InChiKey: QLSZXTYHGGLMNX-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.9
• 重原子数：
  11
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.71
• 拓扑面积：
  63.6
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

安全信息

• 海关编码：
  2918990090

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  乙醇酸乙酯 、 1-羧基乙基丁酸酯 在 4-二甲氨基吡啶 、 N,N'-二异丙基碳二亚胺 作用下， 以 丁酮 为溶剂， 生成 ethyl glycolate-lactate butyrate
  参考文献：
  名称：

  一种乙丙交酯的低温制备方法

  摘要：

  本发明提供了一种乙丙交酯的低温制备方法，包括以下步骤：将乙醇酸类单体和乳酸类单体在复合催化剂和有机溶剂存在下，20～80℃下酯化反应，得到乙醇酸‑乳酸酯；在负载催化剂和离子液体的作用下，将所述乙醇酸‑乳酸酯在100～160℃下环化，得到乙丙交酯。本发明提供的方法仅通过酯化和环化两步即可得到乙丙交酯，反应温度低，克服了现有技术中采用裂解方法制备单体过程中由于高温出现的碳化且产率低的问题，而且采用负载催化剂和离子液体复配，产率增加，同时解决了常规方法催化剂难以回收的问题，减少了后处理成本，负载催化剂可重复使用，降低了生产成本，避免了引入其它溶剂所带来的产品污染问题，产品纯度较高，提高了生产效率。

  公开号：

  CN115745946A
• 作为产物：
  描述：

  丁酸酐 、 乳酸 生成 1-羧基乙基丁酸酯
  参考文献：
  名称：

  一种乙丙交酯的低温制备方法

  摘要：

  本发明提供了一种乙丙交酯的低温制备方法，包括以下步骤：将乙醇酸类单体和乳酸类单体在复合催化剂和有机溶剂存在下，20～80℃下酯化反应，得到乙醇酸‑乳酸酯；在负载催化剂和离子液体的作用下，将所述乙醇酸‑乳酸酯在100～160℃下环化，得到乙丙交酯。本发明提供的方法仅通过酯化和环化两步即可得到乙丙交酯，反应温度低，克服了现有技术中采用裂解方法制备单体过程中由于高温出现的碳化且产率低的问题，而且采用负载催化剂和离子液体复配，产率增加，同时解决了常规方法催化剂难以回收的问题，减少了后处理成本，负载催化剂可重复使用，降低了生产成本，避免了引入其它溶剂所带来的产品污染问题，产品纯度较高，提高了生产效率。

  公开号：

  CN115745946A

文献信息

• [EN] NOVEL ANTI-INFECTIVE AND ANTI-INFLAMMATORY COMPOUNDS<br/>[FR] NOUVEAUX COMPOSÉS ANTI-INFECTIEUX ET ANTI-INFLAMMATOIRES
  申请人：SYNOVO GMBH

  公开号：WO2018161039A1

  公开（公告）日：2018-09-07

  Lysosomally accumulated substances that release a nitroxy group, or a short chain fatty acid or a product of anaerobic metabolism or a thiol or a sulfide often from an ester or similar labile linkage have anti-inflammatory, anti-cancer and anti-bacterial activity. They are useful in treating infectious, inflammatory and malignant disease.

  溶酶体积累的物质能够释放出一氧化氮基团，或者短链脂肪酸，或者厌氧代谢产物，或者巯基，或者硫化物，通常来自酯类或者类似的易断裂的连接键，它们具有抗炎、抗癌和抗细菌的活性。它们在治疗感染性疾病、炎症性疾病和恶性肿瘤疾病中是有用的。
• [EN] ANTI-INFECTIVE AND ANTI-VIRAL COMPOUNDS AND COMPOSITIONS<br/>[FR] COMPOSÉS ANTI-INFECTIEUX ET ANTIVIRAUX, ET COMPOSITIONS
  申请人：BURNET MICHAEL W

  公开号：WO2021195126A1

  公开（公告）日：2021-09-30

  Lysosomally accumulated substances that release a nitroxy group, or a short chain fatty acid or a product of anaerobic metabolism or a thiol or a sulfide often from an ester or similar labile linkage have anti-inflammatory, anti-cancer and anti-bacterial activity. They are useful in treating infectious, inflammatory and malignant disease and are immune stimulatory, promote zinc uptake, disable endosomal reactions and synergise anti-viral action of protease inhibitors. The compounds are useful for the treatment of bacterial, viral and mixed pneumonias.

  溶酶体积累的物质，能释放硝基氧基团、短链脂肪酸、厌氧代谢产物、硫醇或硫化物，常来自酯或类似不稳定键合，具有抗炎、抗癌和抗菌活性。它们在治疗感染性、炎症性和恶性疾病方面有用，能刺激免疫、促进锌吸收、抑制内体反应并增强蛋白酶抑制剂的抗病毒作用。这些化合物可用于治疗细菌性、病毒性和混合性肺炎。
• DE824041
  申请人：——

  公开号：——

  公开（公告）日：——
• NOVEL ANTI-INFECTIVE AND ANTI-INFLAMMATORY COMPOUNDS
  申请人：Synovo GmbH

  公开号：US20200262857A1

  公开（公告）日：2020-08-20

  Lysosomally accumulated substances that release a nitroxy group, or a short chain fatty acid or a product of anaerobic metabolism or a thiol or a sulfide often from an ester or similar labile linkage have anti-inflammatory, anti-cancer and anti-bacterial activity. They are useful in treating infectious, inflammatory and malignant disease.
• 一种乙丙交酯的低温制备方法
  申请人：中国科学院长春应用化学研究所

  公开号：CN115745946A

  公开（公告）日：2023-03-07

  本发明提供了一种乙丙交酯的低温制备方法，包括以下步骤：将乙醇酸类单体和乳酸类单体在复合催化剂和有机溶剂存在下，20～80℃下酯化反应，得到乙醇酸‑乳酸酯；在负载催化剂和离子液体的作用下，将所述乙醇酸‑乳酸酯在100～160℃下环化，得到乙丙交酯。本发明提供的方法仅通过酯化和环化两步即可得到乙丙交酯，反应温度低，克服了现有技术中采用裂解方法制备单体过程中由于高温出现的碳化且产率低的问题，而且采用负载催化剂和离子液体复配，产率增加，同时解决了常规方法催化剂难以回收的问题，减少了后处理成本，负载催化剂可重复使用，降低了生产成本，避免了引入其它溶剂所带来的产品污染问题，产品纯度较高，提高了生产效率。