2-{[(2E)-(2-chlorobenzylidene)hydrazinyl]carbonyl}benzenesulfonamide | 1520078-39-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 2-{[(2E)-(2-chlorobenzylidene)hydrazinyl]carbonyl}benzenesulfonamide
• 英文别名: 2-((2E)-2-[2-chlorobenzylidene]hydrazinecarbonyl)benzenesulfonamide
• CAS: 1520078-39-0
• 化学式: C₁₄H₁₂ClN₃O₃S
• 分子量: 337.787
• InChiKey: XXYNIJFTTZGWKH-RQZCQDPDSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.75
• 重原子数：
  22.0
• 可旋转键数：
  4.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  101.62
• 氢给体数：
  2.0
• 氢受体数：
  4.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  糖精 在 一水合肼 、 溶剂黄146 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 反应 0.12h， 生成 2-{[(2E)-(2-chlorobenzylidene)hydrazinyl]carbonyl}benzenesulfonamide
  参考文献：
  名称：

  某些生物学上重要的肼羰基苯磺酰胺的便捷合成，抗菌活性和晶体结构

  摘要：

  有人报道了微波辅助合成一系列肼羰基苯磺酰胺（ 5a - r ）的方法，并通过核磁共振和傅里叶变换红外光谱技术对产物进行了表征。还已经与常规方法进行了比较。化合物2-（肼羰基）苯磺酰胺 3，2 -（{{（2 E ）-2-[（3,4-二甲氧基）亚苄基]肼}羰基）苯磺酰胺 5e ，2-（{{（2 E ）-2-[（（2,4-二甲氧基）亚苄基]肼}羰基）苯磺酰胺 5f 和2-（{（2 E 还通过单晶X射线衍射建立了）-2-[（（4-羟基）亚苄基]肼}羰基）苯磺酰胺 5k 。据报道，所制备的化合物（ 5a – r ）具有抗 金黄色葡萄球菌 ， 牢固的芽孢杆菌 和 大肠杆菌的 抗菌活性 。通过2-（{（（ 2E ））-2-[（（2-羟基）亚苄基]肼}羰基）苯磺酰胺 5j显示出对所有三种测试细菌的优异的 抗菌活性。

  DOI：

  10.1007/s11164-013-1502-8

文献信息

• Thiyagarajan; Pandey, Ashutosh; Mayer, Peter, Indian Journal of Chemistry - Section B Organic and Medicinal Chemistry, 2014, vol. 53, # 2, p. 200 - 207
  作者：Thiyagarajan、Pandey, Ashutosh、Mayer, Peter、Thamaraichelvan

  DOI：——

  日期：——