methyl 4-Benzyl-5-(tert-butyldimethylsilyloxy)-2-pentenoate

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 脂肪酰基
• 英文名称: methyl 4-Benzyl-5-(tert-butyldimethylsilyloxy)-2-pentenoate
• 英文别名: methyl (E)-4-benzyl-5-[tert-butyl(dimethyl)silyl]oxypent-2-enoate
• 化学式: C₁₉H₃₀O₃Si
• 分子量: 334.531
• InChiKey: OOFZUDCNTUVOMB-OUKQBFOZSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.6
• 重原子数：
  23
• 可旋转键数：
  9
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.53
• 拓扑面积：
  35.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  methyl 4-Benzyl-5-(tert-butyldimethylsilyloxy)-2-pentenoate 、 ammonium chloride 、 二异丁基氢化铝 以 甲苯 为溶剂， 以1.80 g (90%)的产率得到4-Benzyl-5-(tert-butyldimethylsilyloxy)-2-pentanol
  参考文献：
  名称：

  Bradykinin antagonist pseudopeptide derivatives of aminoalkanoic acids

  摘要：

  基于改良的布雷金因序列的假肽化合物是有效的布雷金因受体拮抗剂。在布雷金因序列的第2到第5个氨基酸位置中，全部或部分被2-吡咯烷基和/或氨基-烷酸或相关的烯烃衍生物所替换，以减少化合物的肽性质。所产生的类似物在治疗哺乳动物和人类的疾病和情况中非常有用，其中产生或注射了过量的布雷金因或相关的激肽，例如昆虫叮咬。

  公开号：

  US05686565A1
• 作为产物：
  描述：

  methyl (triphenylphosphonylidene) acetate 以 乙腈 为溶剂， 以900 mg (83%)的产率得到methyl 4-Benzyl-5-(tert-butyldimethylsilyloxy)-2-pentenoate
  参考文献：
  名称：

  Bradykinin antagonist pseudopeptide derivatives of aminoalkanoic acids

  摘要：

  基于改良的布雷金因序列的假肽化合物是有效的布雷金因受体拮抗剂。在布雷金因序列的第2到第5个氨基酸位置中，全部或部分被2-吡咯烷基和/或氨基-烷酸或相关的烯烃衍生物所替换，以减少化合物的肽性质。所产生的类似物在治疗哺乳动物和人类的疾病和情况中非常有用，其中产生或注射了过量的布雷金因或相关的激肽，例如昆虫叮咬。

  公开号：

  US05686565A1

文献信息

• Bradykinin antagonist pseudopeptide derivatives of aminoalkanoic acids
  申请人：Scios Nova Inc.

  公开号：US05552383A1

  公开（公告）日：1996-09-03

  Pseudopeptide compounds based on a modified bradykinin sequence are potent bradykinin receptor antagonists. All or a portion of the amino acids at postions 2 through 5 of the bradykinin sequence are replaced by 2-pyrrolidinyl and/or amino-alkanoic acid or related olefinic derivatives to reduce the peptidic nature of the compounds. The analogs produced are useful in treating conditions and diseases of a mammal and human in which an excess of bradykinin or related kinins are produced or injected such as by insect bites.

  基于改良的布雷金肽序列的伪肽类化合物是有效的布雷金受体拮抗剂。布雷金序列的第2到第5个氨基酸中的全部或部分被2-吡咯烷基和/或氨基烷酸或相关的烯烃衍生物所取代，以减少化合物的肽性质。所产生的类似物在治疗哺乳动物和人类的条件和疾病方面非常有用，其中产生或注射了过量的布雷金或相关的激肽，例如昆虫叮咬。