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5-tert-butyl-2,3-dihydro-1,1,3,3-tetramethyl-1H-indene | 66564-05-4

中文名称
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中文别名
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英文名称
5-tert-butyl-2,3-dihydro-1,1,3,3-tetramethyl-1H-indene
英文别名
1,1,3,3-tetramethyl-5-(tert-butyl)indane;5-tert-Butyl-1,1,3,3-tetramethyl-indan;1,1,3,3-Tetramethyl-5-tert-butyl-indan;5-tert-butyl-1,1,3,3-tetramethyl-2H-indene
5-tert-butyl-2,3-dihydro-1,1,3,3-tetramethyl-1H-indene化学式
CAS
66564-05-4
化学式
C17H26
mdl
——
分子量
230.393
InChiKey
ZHLUMDXMPBUPCR-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
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物化性质

  • 熔点:
    42.7-43.5 °C(Solv: ethanol (64-17-5))
  • 沸点:
    89 °C(Press: 2 Torr)
  • 密度:
    0.879±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    6.2
  • 重原子数:
    17
  • 可旋转键数:
    1
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.65
  • 拓扑面积:
    0
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    0

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文献信息

  • Über Umlagerungen bei der Cyclialkylierung von Arylpentanolen zu 2,3-Dihydro-1H-inden-Derivaten, 1. Mitteilung
    作者:Roger Blum、Edgardo Giovannini、Urs Hengartner、Gabriel Vallat
    DOI:10.1002/1522-2675(200206)85:6<1827::aid-hlca1827>3.0.co;2-j
    日期:2002.6
    3-dihydro-1,1,3,3-tetramethyl-1H-indene. However, analogous cyclialkylation of 4-(2-chlorophenyl)-2,4-dimethylpentan-2-ol (1) gave a ca. 1 : 1 mixture of 4-chloro-2,3-dihydro-1,1,3,3-tetramethyl-1H-indene (2) and of trans-4-chloro-2,3-dihydro-1,1,2,3-tetramethyl-1H-indene (3; Scheme 1). The specific action of the Cl substituent is investigated and a mechanism for this unexpected frame-work transposition
    芳基戊醇环烷基化重排为 2,3-二氢-1H-茚衍生物。第 1 部分。通过 4-(2-氯苯基)-2,4-二甲基戊-2-醇的酸催化环烷基化反应生成 trans-4-Chloro-2,3-dihydro-1,1, 2 的意外重排,3-四甲基-1H-茚 2,4-二甲基-4-苯基戊-2-醇的酸催化环烷基化完全产生预期产物2,3-二氢-1,1,3,3-四甲基- 1H-茚。然而,4-(2-氯苯基)-2,4-二甲基戊-2-醇 (1) 的类似环烷基化得到 4-氯-2,3-二氢-1,1,3 的大约 1:1 混合物, 3-四甲基-1H-茚(2)和反式-4-氯-2,3-二氢-1,1,2,3-四甲基-1H-茚(3;方案1)。研究了 Cl 取代基的具体作用,并提出了这种意想不到的框架转位的机制。
  • Scharf,H.-D.; Doering,F., Chemische Berichte, 1967, vol. 100, p. 1761 - 1763
    作者:Scharf,H.-D.、Doering,F.
    DOI:——
    日期:——
  • Weber et al., Recueil des Travaux Chimiques des Pays-Bas, 1956, vol. 75, p. 1433,1441
    作者:Weber et al.
    DOI:——
    日期:——
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