PtCl2(4-CO2CH3py)2 | 1106846-37-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡啶及其衍生物
• 英文名称: PtCl2(4-CO2CH3py)2
• 英文别名: [PtCl2(methyl isonicotinate)2]；Dichloroplatinum;methyl pyridine-4-carboxylate
• CAS: 1106846-37-0
• 化学式: C₁₄H₁₄Cl₂N₂O₄Pt
• 分子量: 540.262
• InChiKey: HZNFHQPQINSODV-UHFFFAOYSA-L

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.11
• 重原子数：
  23
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.14
• 拓扑面积：
  78.4
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  PtCl2(4-CO2CH3py)2 、 disodium cis-1,2-dicyano-1,2-ethylenedithiolate 以 甲醇 、 二氯甲烷 为溶剂， 以41%的产率得到Pt(4-CO2CH3py)2(maleonitriledithiolate)
  参考文献：
  名称：

  [Pt（4-CO（2）CH（3）-py）（2）（mnt）]的合成和性质：吡啶基和联吡啶基染料用于太阳能电池的比较。

  摘要：

  染料配合物[Pt（4-CO（2）R-py）（2）（mnt）]（R = H（3a），CH（3）（3b））和前体配合物[Pt（4-CO（合成了2）R-py）（2）Cl（2）]（2a，2b）（py =吡啶基），并通过电化学，光谱，光谱电化学（UV-vis-nIR和原位EPR）和混合DFT计算方法进行了表征并连接到TiO（2）基板上，以确定电荷复合动力学。将结果与联吡啶类似物[Pt {X，X'-（CO（2）R）-2,2'-联吡啶}（mnt）]进行比较，（X = 3或4）。发现双吡啶基络合物的电子特性不同于联吡啶基络合物，使得前者更难还原，将最低能量吸收带转移到更高的能量，并在两个吡啶环上显示出单独的简并LUMO轨道。与联吡啶类似物不同，后一点决定了二还原的吡啶基复合物保持EPR活性。附着于纳米晶TiO（2）的配合物3a与具有普遍存在的4,4'-（CO（2）H）（2）-联吡啶基配体的类似配合物相比，

  DOI：

  10.1039/b811943k
• 作为产物：
  描述：

  异烟酸甲酯 、 potassium tetrachloroplatinate(II) 以 水 为溶剂， 以82%的产率得到PtCl2(4-CO2CH3py)2
  参考文献：
  名称：

  [Pt（4-CO（2）CH（3）-py）（2）（mnt）]的合成和性质：吡啶基和联吡啶基染料用于太阳能电池的比较。

  摘要：

  染料配合物[Pt（4-CO（2）R-py）（2）（mnt）]（R = H（3a），CH（3）（3b））和前体配合物[Pt（4-CO（合成了2）R-py）（2）Cl（2）]（2a，2b）（py =吡啶基），并通过电化学，光谱，光谱电化学（UV-vis-nIR和原位EPR）和混合DFT计算方法进行了表征并连接到TiO（2）基板上，以确定电荷复合动力学。将结果与联吡啶类似物[Pt {X，X'-（CO（2）R）-2,2'-联吡啶}（mnt）]进行比较，（X = 3或4）。发现双吡啶基络合物的电子特性不同于联吡啶基络合物，使得前者更难还原，将最低能量吸收带转移到更高的能量，并在两个吡啶环上显示出单独的简并LUMO轨道。与联吡啶类似物不同，后一点决定了二还原的吡啶基复合物保持EPR活性。附着于纳米晶TiO（2）的配合物3a与具有普遍存在的4,4'-（CO（2）H）（2）-联吡啶基配体的类似配合物相比，

  DOI：

  10.1039/b811943k

文献信息

• Synthesis and properties of [Pt(4-CO2CH3-py)2(dmit)] and [Pt(4-NO2-py)2(mnt)]: Exploring tunable Pt dyes
  作者：Lucy P. Moorcraft、Lorna A. Jack、James R. Jennings、Laurence M. Peter、Lesley J. Yellowlees、Neil Robertson

  DOI：10.1016/j.poly.2009.09.017

  日期：2009.12

  Two [Pt(II)(substituted-pyridyl)(2)(dithiolate)] dyes with the formulas [Pt(4-CO2CH3-py)(2)(dmit)] and [Pt(4-NO2-py)(2)(mnt)] (where py = pyridyl, dmit = 1,3-dithiol-2-thione-4,5-dithiolate and mnt = maleonitriledithiolate) and their dichloride precursors [PtCl2(4-R-py)(2)] have been synthesized and compared to a previously-reported dye [Pt(4-CO2CH3-py)(2)(mnt)]. Variation of either the pyridyl ligands or the ditholate ligand showed tuning of the electrochemical and spectroscopic characteristics of the dyes as evidenced by cyclic and differential pulse voltammetry, hybrid DFT calculations, UV/Vis spectroelectrochemistry and in situ EPR spectroelectrochemistry. The HOMO was shown to be mostly dithiolate based and the LUMO pyridyl based allowing absorption characteristics to be predictably tuned to longer wavelengths, which is important for optimization of such dyes in applications such as solar energy conversion. (C) 2009 Elsevier Ltd. All rights reserved.
• Synthesis and properties of [Pt(4-CO2CH3-py)2(mnt)]: comparison of pyridyl and bipyridyl-based dyes for solar cells
  作者：Lucy P. Moorcraft、Ana Morandeira、James R. Durrant、James R. Jennings、Laurence M. Peter、Simon Parsons、Andrew Turner、Lesley J. Yellowlees、Neil Robertson

  DOI：10.1039/b811943k

  日期：——

  The latter point determines that the di-reduced pyridyl complex remains EPR active, unlike the bipyridyl analogue. Complex 3a attached to nanocrystalline TiO(2) shows a long charge recombination lifetime in comparison with the analogous complex with the ubiquitous 4,4'-(CO(2)H)(2)-bipyridyl ligand, suggesting that pyridyl complexes may possess some advantage over bipyridyl complexes in dye-sensitised

  染料配合物[Pt（4-CO（2）R-py）（2）（mnt）]（R = H（3a），CH（3）（3b））和前体配合物[Pt（4-CO（合成了2）R-py）（2）Cl（2）]（2a，2b）（py =吡啶基），并通过电化学，光谱，光谱电化学（UV-vis-nIR和原位EPR）和混合DFT计算方法进行了表征并连接到TiO（2）基板上，以确定电荷复合动力学。将结果与联吡啶类似物[Pt X，X'-（CO（2）R）-2,2'-联吡啶}（mnt）]进行比较，（X = 3或4）。发现双吡啶基络合物的电子特性不同于联吡啶基络合物，使得前者更难还原，将最低能量吸收带转移到更高的能量，并在两个吡啶环上显示出单独的简并LUMO轨道。与联吡啶类似物不同，后一点决定了二还原的吡啶基复合物保持EPR活性。附着于纳米晶TiO（2）的配合物3a与具有普遍存在的4,4'-（CO（2）H）（2）-联吡啶基配体的类似配合物相比，