Methyl 3-oxo-7-phenyl-6-heptenoate | 116204-81-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: Methyl 3-oxo-7-phenyl-6-heptenoate
• 英文别名: methyl (E)-3-oxo-7-phenylhept-6-enoate
• CAS: 116204-81-0
• 化学式: C₁₄H₁₆O₃
• 分子量: 232.279
• InChiKey: LYPOGIXBAVOIBR-WEVVVXLNSA-N

物化性质

• 沸点：
  385.0±30.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.087±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.5
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.29
• 拓扑面积：
  43.4
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  Methyl 3-oxo-7-phenyl-6-heptenoate 在 sodium hydroxide 、 sodium tetrahydroborate 、 N-羟基丁二酰亚胺 、 三乙胺 、 N,N'-二环己基碳二亚胺 、 lithium diisopropyl amide 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 、 正己烷 为溶剂， 反应 36.75h， 生成 1-(Bis(ethoxycarbonyl)methyl)-4-(4-phenylbut-3-en-1-yl)azetidin-2-one
  参考文献：
  名称：

  Oxidative free-radical cyclization as a method for annulating .beta.-lactams: syntheses of functionalized carbacephams

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo00124a035
• 作为产物：
  描述：

  肉桂基氯 、 乙酰乙酸甲酯 在 sodium hydride 、 正丁基锂 作用下， 以 四氢呋喃 、 正己烷 、 mineral oil 为溶剂， 反应 2.0h， 以62%的产率得到Methyl 3-oxo-7-phenyl-6-heptenoate
  参考文献：
  名称：

  人工智能设计的抗癌药合成：Pd（OAc）2催化一锅联苯制备及其在各种重氮芴的简明合成中的应用

  摘要：

  我们通过人工智能（AI）提出的设计成功合成了抗肿瘤药1-甲氧基重氮芴。通过应用Pd（OAc）2催化的环芳烃化反应，构建了1-甲氧基重氮芴的关键联苯支架。AI提出的联苯中间体的官能团转化提供了9-重氮-1-甲氧基-9 H-芴，该化合物可抑制HeLa细胞的增殖，并以合理的化学产率实现。此外，使用上述方案合成了各种重氮芴，并评估了它们的抗肿瘤作用。结果，发现了几种新颖的重氮芴，其对各种人上皮癌细胞具有比顺铂强的细胞毒活性。

  DOI：

  10.1016/j.tetlet.2020.152267

文献信息

• Palladium-Catalyzed Intramolecular Hydroalkylation of Alkenyl- ?-Keto Esters, ?-Aryl Ketones, and Alkyl Ketones in the Presence of Me3SiCl or HCl
  作者：Xiaoqing Han、Xiang Wang、Tao Pei、Ross A. Widenhoefer

  DOI：10.1002/chem.200400459

  日期：2004.12.17

  palladium-catalyzed hydroalkylation, but rather served as a source of HCl, which presumably catalyzes enolization of the ketone. Identification of HCl as the active promoter of palladium-catalyzed hydroalkylation led to the development of an effective protocol for the hydroalkylation of alkyl 3-butenyl ketones that employed sub-stoichiometric amounts of 2, HCl, and CuCl2 in a sealed tube at 70 degrees C.

  3-丁烯基β-酮酸酯或3-丁烯基α-芳基酮与催化量的[PdCl2（CH3CN）2]（2）和化学计量的Me3SiCl或Me3SiCl / CuCl2在二恶烷中的反应温度为25-70摄氏度以高产率和高区域选择性生成2-取代的环己酮。该方案容许许多酯和芳基，并容许在烯丙基，烯醇，顺式和反式末端烯烃位置上的取代。原位NMR实验表明，氯硅烷并不直接参与钯催化的加氢烷基化反应，而是用作HCl的来源，推测是催化酮的烯醇化反应。
• Highly Efficient, Reversible Addition of Activated Methylene Compounds to Styrene Derivatives Catalyzed by Silver Catalysts
  作者：Xiaoquan Yao、Chao-Jun Li

  DOI：10.1021/jo050570n

  日期：2005.7.1

  A highly efficient inter- and intramolecular addition of 1,3-diketone/β-ketoester to alkenes was developed by using silver catalysts. Silver triflate shows the highest catalytic activity. The reaction is reversible through the cleavage of a carbon−carbon bond by silver at an elevated temperature.

  通过使用银催化剂，开发了一种高效的分子内和分子内1,3-二酮/β-酮酸酯加成烯烃的方法。三氟甲磺酸银显示出最高的催化活性。通过在高温下银裂解碳-碳键，反应是可逆的。
• Palladium-catalyzed cyclization of alkenyl β-keto esters in the presence of chlorotrimethylsilaneElectronic supplementary information (ESI) available: experimental procedures, analytical and spectroscopic data for new compounds and cyclohexanones. See http://www.rsc.org/suppdata/cc/b1/b111644d/
  作者：Tao Pei、Ross A. Widenhoefer

  DOI：10.1039/b111644d

  日期：2002.3.7

  PdCl2(CH3CN)2 catalyzed the cyclization of alkenyl beta-keto esters in the presence of a stoichiometric amount of SiMe3Cl to form 2-carboalkoxycyclohexanones in good yield with excellent regioselectivity.

  在化学计量的SiMe3Cl存在下，PdCl2（CH3CN）2催化了烯基β-酮酯的环化反应，从而以高收率和极佳的区域选择性形成了2-羰基烷氧基环己酮。
• Manganese(III) mediated radical cyclization. I. Factors affectingphenol and cyclopentanone synthesis
  作者：John R. Peterson、Richard S. Egler、David B. Horsley、Tamara J. Winter

  DOI：10.1016/s0040-4039(00)61821-x

  日期：1987.1
• Renaud, Philippe, Synlett, 1999, # 9, p. 1462 - 1464
  作者：Renaud, Philippe

  DOI：——

  日期：——