6-azido-N-methylhexan-1-amine

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机1,3-偶极化合物 - 烯丙基型1,3-偶极有机化合物
• 英文名称: 6-azido-N-methylhexan-1-amine
• 英文别名: 6-azidohexyl-N-methylamine
• 化学式: C₇H₁₆N₄
• 分子量: 156.231
• InChiKey: WQZYRQFNEPYEOA-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.1
• 重原子数：
  11
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  26.4
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  6-azido-N-methylhexan-1-amine 在 copper(II) sulfate zinc(II) chloride 、 维生素 C 作用下， 以 乙醇 、 水 、 叔丁醇 为溶剂， 反应 8.0h， 生成 3'-[[1-[6-[[5,7-Dihydroxy-2-(4-hydroxyphenyl)-4-oxo-2,3-dihydrochromen-6-yl]methyl-methylamino]hexyl]triazol-4-yl]methoxy]-6'-hydroxyspiro[2-benzofuran-3,9'-xanthene]-1-one
  参考文献：
  名称：

  Application of a Regioselective Mannich Reaction on Naringenin and its Use in Fluorescent Labeling

  摘要：

  建立了一种针对奈林素（1）的特定位置荧光标记的新策略，该策略结合了新的直接曼尼希反应和霍伊斯根 [3+2] 加成反应。通过多种胺和醛，对奈林素及其他几种黄酮类化合物的直接曼尼希反应观察到了很高的区域选择性。

  DOI：

  10.1055/s-2006-941564
• 作为产物：
  描述：

  甲胺 、 1-叠氮基-6-溴己烷 以 水 为溶剂， 以92%的产率得到6-azido-N-methylhexan-1-amine
  参考文献：
  名称：

  在大振幅[2]轮烷分子机器中控制甘露吡喃糖的椅子构象

  摘要：

  分子机器登机了！已经制备了包含二苯并[24]冠-8（DB24C8）并基于苯胺和吡啶鎓酰胺站的分子机器。DB24C8在pH值变化时穿梭，并根据其取代基与吡啶鎓酰胺站的相互作用不同。当DB24C8位于双取代酰胺周围时，吡喃糖的构象从1 C 4变为4 C 1。

  DOI：

  10.1002/chem.200900076

文献信息

• Very Contracted to Extended <i>co</i>-Conformations with or without Oscillations in Two- and Three-Station [c2]Daisy Chains
  作者：Camille Romuald、Eric Busseron、Frédéric Coutrot

  DOI：10.1021/jo101234u

  日期：2010.10.1

  The syntheses of various two- and three-station mannosyl [c2]daisy chains, based on a dibenzo-24-crown-8 macrocyclic moiety and an ammonium, a triazolium, and a mono- or disubstituted pyridinium amide station, are reported. The ability of these molecules to act as molecular machine based mimetics has been further studied by 1H NMR studies. In all the protonated ammonium states, the interwoven rotaxane

  据报道，基于二苯并-24-冠-8大环部分和铵，三唑鎓和单或二取代的吡啶鎓酰胺站，合成了两个和三个三甘露糖基[c2]雏菊链。这些分子充当基于分子机器的模拟物的能力已通过1 H NMR研究得到了进一步研究。在所有的质子化铵态中，交织的轮烷二聚体采用扩展的共构象。但是，铵站的氨基甲酰化导致许多其他[c2]菊花链协同作用-构型，取决于属于该轴的其他分​​子站。在包含铵和单或双取代吡啶鎓酰胺站的两站式[c2]雏菊链中，注意到交织组分的两个大幅度相对运动，并提供了伸长和收缩或非常收缩的状态，其中在后一种情况下，甘露吡喃糖从1 C 4到4 C 1的令人印象深刻的椅子状构象翻转。在包含铵，三唑鎓和双取代吡啶鎓酰胺的基于三工位的[c2]雏菊链的情况下，由于二苯并-24-冠8部分分别表示铵，三唑鎓和二取代的吡啶鎓酰胺。最终，在包含铵，三唑鎓和单取代吡啶鎓酰胺的车轴上，在质子化状态下观察到扩展的构象，而在NMR
• 一类藤黄属三氮唑衍生物、其制备方法和医药 用途
  申请人：中国药科大学

  公开号：CN104447786B

  公开（公告）日：2016-08-24

  本发明涉及药物化学领域，具体涉及一类藤黄属三氮唑衍生物(I)、其制备方法和在制药中的应用，其中R1、R2、n的定义同说明书。该衍生物是藤黄属天然产物藤黄酸的结构类似物，具有抗肿瘤作用，可用于制备抗肿瘤药物。
• Phase transfer agent assisted biphasic CuAAC reaction
  作者：Jae Hyun Kim、Sanghee Kim

  DOI：10.1039/c4ra03356f

  日期：——

  phase transfer agent assisted biphasic Cu(I) catalyzed azide–alkyne 1,3-dipolar cycloaddition (CuAAC) reaction system was developed. A biphasic reaction medium consisting of water and an organic solvent ensures the dissolution of reagents and substrates. Tris(triazolylmethyl)amine ligands with an appropriate hydrophilic–lipophilic balance are able to extract copper from the aqueous phase to the organic

  开发了一种相转移剂辅助的双相Cu（I）催化的叠氮化物-炔烃1,3-偶极环加成（CuAAC）反应系统。由水和有机溶剂组成的双相反应介质可确保试剂和底物的溶解。具有适当亲水-亲脂平衡的三（三唑基甲基）胺配体能够将铜从水相萃取到有机相，从而加快CuAAC反应速率。本系统广泛适用于具有各种功能的底物，包括游离氨基，尤其是亲脂底物。
• Functionalization of polyglycolides by "click" chemistry
  申请人：Baker Gregory L.

  公开号：US20090054619A1

  公开（公告）日：2009-02-26

  Poly(glycolide) polymers are disclosed. The polymers generally include a polymerized alkynyl-substituted glycolide having a polymer backbone with one or more alkynyl groups appended thereto. The alkynyl groups provide reactive sites for further functionalization of the polymer, for example by reaction with azide derivatives (e.g., azide-substituted organic compounds). Alkynyl and azide groups react via the “click” chemistry mechanism to form functional groups covalently bonded to the polymer via a triazole link. The polymers are biodegradable and can be used to deliver drugs or other therapeutic substances (e.g., large biomolecules such as single strand RNA) at targeted locations in a patient's body and/or at controlled release rates.

  本文披露了聚乙二醇酸酯聚合物。这些聚合物通常包括聚合的炔基取代的乙二醇酸酯，其聚合骨架上附有一个或多个炔基基团。炔基基团提供了进一步功能化聚合物的反应位点，例如通过与偶氮衍生物（例如偶氮基取代的有机化合物）反应。炔基和偶氮基通过“点击”化学机制反应，形成通过三唑键共价结合到聚合物上的功能基团。这些聚合物可生物降解，并可用于在患者体内的特定位置和/或受控释放速率下传递药物或其他治疗物质（例如单链RNA等大分子生物分子）。
• THERAPEUTIC USES OF SELECTED PYRIMIDINE COMPOUNDS WITH ANTI-MER TYROSINE KINASE ACTIVITY
  申请人：The University of North Carolina at Chapel Hill

  公开号：US20150290194A1

  公开（公告）日：2015-10-15

  Uses of pyrimidines with anti-Mer tyrosine kinase activity as anti-infective agents, immunostimulatory and immunomodulatory agents, anti-cancer agents (including against MerTK −/− tumors and ITD and TKD mutant forms of Acute Myeloid Leukemia (AML)), and as adjunctive agents in combination with chemotherapeutic, radiation or other standard of care for neoplasms.

  嘌呤类化合物具有抗Mer酪氨酸激酶活性，并可用作抗感染剂、免疫刺激剂和免疫调节剂、抗癌剂（包括对MerTK -/- 肿瘤和急性髓细胞白血病（AML）的ITD和TKD突变形式），以及与化疗、放疗或其他标准护理方法结合使用的辅助剂。