[Ni(dmpe)₂] | 32104-66-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机磷化合物 - 有机膦及其衍生物
• 英文名称: [Ni(dmpe)₂]
• 英文别名: 2-Dimethylphosphanylethyl(dimethyl)phosphane;nickel
• CAS: 32104-66-8
• 化学式: C₁₂H₃₂NiP₄
• 分子量: 358.971
• InChiKey: KFEUHOSSWYZIOX-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.94
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  0
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  [Ni(dmpe)₂] 、 1-(dimethylsilyl)-2-silylbenzene 以 苯 为溶剂， 以20.5%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  Isolation of Dinuclear (μ-Silylene)(silyl)nickel Complexes and Si−Si Bond Formation on a Dinuclear Nickel Framework

  摘要：

  DOI：

  10.1002/1521-3773(20010105)40:1<213::aid-anie213>3.0.co;2-w
• 作为产物：
  描述：

  [HPt(1,2-bis(dimethylphosphino)ethane)2](1+) 以 氘代乙腈 为溶剂， 生成 [Ni(dmpe)₂]
  参考文献：
  名称：

  [HM(diphosphine)2]PF6 复合物 (M = Pt, Ni) 的相对氢化物、质子和氢原子转移能力

  摘要：

  为测定 [HM(diphosphine)2]X 的相对热力学氢度，制备了一系列 [M(diphosphine)2]X2、[HM(diphosphine)2]X 和 M(diphosphine)2 配合物络合物（M = Ni、Pt；X = BF4、PF6；二膦=双（二苯基膦）乙烷（dppe）、双（二乙基膦）乙烷（depe）、双（二甲基膦）乙烷（dmpe）、双（二甲基膦）丙烷（dmpp） ))。M(II) 和 M(0) 配合物的半波电位 (E1/2) 测量值和金属氢化物配合物的 pKa 测量值已用于热化学循环，以获得有关相对氢化物供体能力的定量热力学信息金属氢化物络合物。氢化物供体强度变化为 23 kcal/mol，并受金属、配体取代基、和二膦配体螯合的大小。所制备的配合物的最佳氢化物供体是[HPt(dmpe)2](PF6)，一种具有碱性取代基的第三排过渡金属和具有短链的二膦配体。

  DOI：

  10.1021/ja991888y

文献信息

• Stoichiometric and Catalytic Reactions of Thermally Stable Nickel(0) NHC Complexes
  作者：Jianguo Wu、John W. Faller、Nilay Hazari、Timothy J. Schmeier

  DOI：10.1021/om300045t

  日期：2012.2.13

  there are many organic reactions that are catalyzed by either Ni0 or Pd0 complexes, in comparison with the case for Pd0 there has been significantly less work studying coordinatively unsaturated Ni0 complexes. Here, we develop a simple synthetic route for preparing a number of thermally stable NHC-supported Ni0 hexadiene complexes in good yield. We examine the stoichiometric reactivity of one of these

  尽管有许多有机反应可被Ni 0或Pd 0络合物催化，但与Pd 0的情况相比，研究配位不饱和Ni 0络合物的工作明显较少。在这里，我们开发了一种简单的合成路线，以高收率制备了许多热稳定的NHC负载的Ni 0己二烯配合物。我们检查了这些物种之一的化学计量反应性，并证明配位的己二烯部分不稳定，可以被多种不同的配体取代，包括CO，膦，异腈和烯烃。另外，我们证明了Ni 0 己二烯络合物是用于烯烃氢化的均相第一行过渡金属催化剂的相对罕见的实例。
• Photochemical H₂ Evolution from Bis(diphosphine)nickel Hydrides Enables Low-Overpotential Electrocatalysis
  作者：Bethany M. Stratakes、Kaylee A. Wells、Daniel A. Kurtz、Felix N. Castellano、Alexander J. M. Miller

  DOI：10.1021/jacs.1c10628

  日期：2021.12.22

  mechanism of H2 evolution involving a short-lived singlet excited state that undergoes homolysis of the Ni–H bond. Thermodynamic analyses provide a basis for understanding and predicting the observed photoelectrocatalytic H2 evolution by a 3d transition metal based catalyst. Of particular note is the dramatic change in the electrochemical overpotential: in the dark, the nickel complexes require strong

  既能收集光又能形成新化学键的分子有望用于太阳能燃料的生产，但缺乏这种第一行过渡金属光电催化剂。在这里，我们报告了用于 H 2析出的镍光电催化剂，利用可见光驱动的光化学 H 2从双（二膦）镍氢化物络合物中析出。一系列实验和理论分析，包括时间分辨光谱学和连续辐照量子产率测量，提出了一种 H 2演化机制，该机制涉及经历 Ni-H 键均裂的短寿命单重激发态。热力学分析为理解和预测观察到的光电催化 H 提供了基础2由 3d 过渡金属基催化剂演变而来。特别值得注意的是电化学过电位的显着变化：在黑暗中，镍络合物需要强酸，因此电催化需要高过电位；但在光照下，在相同施加电位下使用较弱的酸会导致电化学过电位提高 500 mV 以上。因此，对第一行过渡金属氢化物光化学的新见解能够在没有电化学过电位（在热力学电位或 0 mV 过电位下）的情况下实现光电催化 H 2演化。该催化剂系统不需要牺牲化学还原剂或光捕获半导体材料并产生
• Gmelin Handbuch der Anorganischen Chemie, Gmelin Handbook: Ni: MVol.C1, 9, page 25 - 28
  作者：

  DOI：——

  日期：——
• Poerschke, Klaus R.; Mynott, Richard; Krueger, Carl, Zeitschrift fur Naturforschung, Teil B: Anorganische Chemie, Organische Chemie, 1984, vol. 39, # 8, p. 1076 - 1081
  作者：Poerschke, Klaus R.、Mynott, Richard、Krueger, Carl、Romao, M. J.

  DOI：——

  日期：——
• Chatt, J.; Hart, F. A.; Watson, H. R., Journal of the Chemical Society
  作者：Chatt, J.、Hart, F. A.、Watson, H. R.

  DOI：——

  日期：——