<2,2,5,5-D4>-2,5-Dihydrothiophen-1,1-dioxid | 20966-34-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二氢噻吩类
• 英文名称: <2,2,5,5-D4>-2,5-Dihydrothiophen-1,1-dioxid
• 英文别名: 2,2,5,5-tetradeuteriated-2,5-dihydrothiophene 1,1-dioxide；2,2,5,5,-tetradeutero-3-sulfolene；[2,2,5,5-2H4]-butadienyl sulfone；butadiene-2,2,5,5-d4 sulfone；2,2,5,5-Tetradeuterio-2,5-dihydrothiophen-1,1-dioxid；2,5-Dihydro-thiophen-2,2,5,5-d4-1,1-dioxyd；Butadiene sulfone-2,2,5,5-d4；2,2,5,5-tetradeuteriothiophene 1,1-dioxide
• CAS: 20966-34-1
• 化学式: C₄H₆O₂S
• 分子量: 122.125
• InChiKey: MBDNRNMVTZADMQ-KHORGVISSA-N

物化性质

• 熔点：
  67-68 °C(lit.)
• 闪点：
  112°C
• 稳定性/保质期：
  按规定使用和贮存的不会分解，应避免接触氧化物和潮湿环境。

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -0.2
• 重原子数：
  7
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.5
• 拓扑面积：
  42.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

安全信息

• 危险品标志：
  Xi
• 海关编码：
  2934999090

制备方法与用途

用途：方便获取的丁二烯-1,1,4,4-d4。

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  <2,2,5,5-D4>-2,5-Dihydrothiophen-1,1-dioxid 生成 1,1,4,4-tetradeuterio-1,3-butadiene
  参考文献：
  名称：

  非晶态聚苯乙烯和半结晶聚乙烯之间的双嵌段共聚物增强界面

  摘要：

  在聚苯乙烯（PS）和聚乙烯（PE）之间的二嵌段共聚物增强的界面上探讨了分子结构对半结晶聚合物断裂性能的影响。用于这项研究的PE是一种模型乙烯-丁烯共聚物，其选择是因为它与氢化的1,4-聚丁二烯具有相容性。这种相容性允许使用氢化的聚（苯乙烯-b -1,4-四氘代丁二烯）作为嵌段共聚物。对于一系列这类双嵌段共聚物，系统地改变了面链密度（Σ）和PE嵌段的分子量（M n），以观察其对界面断裂能（G c）的影响。在低Σ时，G c保持相对恒定，大约为1 J / m 2。超过Σ的临界值，断裂能迅速攀升。该临界值随M n的增加而降低。断裂表面上氘的检测指示的PE块的该拉出是主要的失效机理时中号Ñ ≤为30kg /摩尔。仅当PE嵌段的分子量达到85kg / mol时，才观察到由于断链而失败。由于PE的缠结分子量约为1 kg / mol，因此界面增强似乎不取决于该系统的缠结形式。关键的中号ñ而是与PE块的均方

  DOI：

  10.1021/ma034013j
• 作为产物：
  描述：

  3-环丁烯砜 在 重水 、 potassium carbonate 作用下， 生成 <2,2,5,5-D4>-2,5-Dihydrothiophen-1,1-dioxid
  参考文献：
  名称：

  Experimental evidence for nonsquare cyclobutadiene as a chemically significant intermediate in solution

  摘要：

  DOI：

  10.1021/ja00532a055

文献信息

• Chou, Ta-shue; Tso, Hsi-Hua; Chang, Lee-Jean, Journal of the Chemical Society. Perkin transactions I, 1985, p. 515 - 520
  作者：Chou, Ta-shue、Tso, Hsi-Hua、Chang, Lee-Jean

  DOI：——

  日期：——
• Conformational equilibrium in 8-methyl-cis-2-thiahydrindane and 8-methyl-cis-2-oxahydrindane by13C NMR spectroscopy
  作者：Rodney L. Willer

  DOI：10.1002/mrc.1270160403

  日期：1981.8

  AbstractThe preferred conformation of 8‐methyl‐cis‐thiahydrindane has been both estimated by 13C NMR chemical shifts and determined by low temperature 13C NMR spectroscopy to be the conformer with the methyl group equatorial with respect to the cyclohexane ring. This result is in disagreement with the interpretation of the temperature dependence of the CD spectra of (+) and (−) 8‐methyl‐cis‐2‐thiahydrindane, whereby the conformation with the methyl group axial with respect to the cyclohexane ring was claimed to be the preferred conformation. The preferred conformation of the related oxygen heterocycle, 8‐methyl‐cis‐2‐oxahydrindane, has been estimated by 13C NMR chemical shifts to be the conformer with the methyl group axial with respect to the cyclohexane ring. Possible reasons for these observations are discussed.
• Experimental evidence for nonsquare cyclobutadiene as a chemically significant intermediate in solution
  作者：David W. Whitman、Barry K. Carpenter

  DOI：10.1021/ja00532a055

  日期：1980.6
• WOLFE S.; CAMBELL J. R., SYNTHESIS, 1979, NO 2, 117-120
  作者：WOLFE S.、 CAMBELL J. R.

  DOI：——

  日期：——
• CHOU, TA-SHUE;TSO, HSI-HUA;CHANG, LEE-JEAN, J. CHEM. SOC. PERKIN TRANS., 1985, N 3, 515-519
  作者：CHOU, TA-SHUE、TSO, HSI-HUA、CHANG, LEE-JEAN

  DOI：——

  日期：——