(2S,3R)-3-amino-N-(3-(3-amino-4-(2,5-difluorophenyl)butanamido)-2,2-dimethylpropyl)-2-hydroxy-4-phenylbutanamide | 1271775-30-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: (2S,3R)-3-amino-N-(3-(3-amino-4-(2,5-difluorophenyl)butanamido)-2,2-dimethylpropyl)-2-hydroxy-4-phenylbutanamide
• CAS: 1271775-30-4
• 化学式: C₂₅H₃₄F₂N₄O₃
• 分子量: 476.567
• InChiKey: NOSPLILARQPILD-LVPCDLKWSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.41
• 重原子数：
  34.0
• 可旋转键数：
  12.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.44
• 拓扑面积：
  130.47
• 氢给体数：
  5.0
• 氢受体数：
  5.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  十六醛 、 (2S,3R)-3-amino-N-(3-(3-amino-4-(2,5-difluorophenyl)butanamido)-2,2-dimethylpropyl)-2-hydroxy-4-phenylbutanamide 在 sodium cyanoborohydride 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 17.0h， 生成 (2S,3R)-N-(3-(4-(2,5-difluorophenyl)-3-(hexadecylamino)butanamido)-2,2-dimethylpropyl)-3-(hexadecylamino)-2-hydroxy-4-phenylbutanamide
  参考文献：
  名称：

  [EN] NOVEL MULTIFUNCTIONAL PEPTIDASE INHIBITORS, ESPECIALLY FOR MEDICAL USE
  [FR] NOUVEAUX INHIBITEURS DE PEPTIDASE MULTIFONCTIONNELS, PARTICULIÈREMENT DESTINÉS À UN USAGE MÉDICAL

  摘要：

  该发明涉及通式（1）的化合物或其与有机和/或无机酸形成的酸盐；以及通式（1）化合物在医药中的应用。

  公开号：

  WO2011026781A1