1-ethoxy-2,3,5-trimethylbenzene | 54756-81-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯酚醚
• 英文名称: 1-ethoxy-2,3,5-trimethylbenzene
• 英文别名: 2,3,5-trimethyl-phenyl ethyl ether；2,3,5-Trimethylphenyl-ethylether
• CAS: 54756-81-9
• 化学式: C₁₁H₁₆O
• 分子量: 164.247
• InChiKey: QDCCLJJQQHVSFH-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  240.3±9.0 °C(Predicted)
• 密度：
  0.918±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.4
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.45
• 拓扑面积：
  9.2
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-硝基苯乙烯 、 N-(苯硒基)邻苯二甲酰亚胺 、 1-ethoxy-2,3,5-trimethylbenzene 在 三氟甲磺酸三甲基硅酯 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 10.0h， 以88%的产率得到4-ethoxy-2,3,6-trimethyl-1-[1-(4-nitrophenyl)-2-(phenylseleno)ethyl]benzene
  参考文献：
  名称：

  催化硒促进的分子间弗里德尔-克拉夫特烷基与简单烯烃的烷基化

  摘要：

  已经开发了一种使用简单烯烃进行硒促进的分子间Friedel-Crafts（FC）烷基化反应的方法，该方法使用三甲基甲硅烷基三氟甲磺酸盐作为催化剂，使用N-苯基硒代邻苯二甲酰亚胺作为有效的硒源。富电子芳烃可与各种烯烃顺利进行F-C烷基化反应，从而以高收率，高区域选择性和非对映选择性提供烷基化产物。讨论了芳烃和烯烃的区域选择性和立体选择性以及FC烷基化反应的初步机理。

  DOI：

  10.1021/acs.orglett.5b03579
• 作为产物：
  描述：

  4-Ethoxy-2,3,6-trimethyl-benzyl-triphenylphosphonium chloride 、 2,3,5-三甲基苯酚 以to give 2,3,5-trimethyl-phenyl ethyl ether (melting point 93°-95° C)的产率得到1-ethoxy-2,3,5-trimethylbenzene
  参考文献：
  名称：

  Substituted triarylphosphonium derivatives

  摘要：

  这句话的中文翻译为：新型的9-苯基5,6-二甲基-2,4,6,8-癸四烯酸，四烯醛或四烯醇衍生物可用作抗肿瘤剂。

  公开号：

  US04656310A1

文献信息

• 9-Phenyl-nonate traene compounds
  申请人：Hoffmann-La Roche Inc.

  公开号：US04215215A1

  公开（公告）日：1980-07-29

  Novel 9-phenyl 5,6-dimethyl-nona-2,4,6,8-tetraenoic acid, tetraenal or tetraenol derivatives useful as anti-tumor agents.

  新型的9-苯基5,6-二甲基-诺那-2,4,6,8-四烯酸、四烯醛或四烯醇衍生物，可用作抗肿瘤剂。
• 9-Phenyl 5,6-dimethyl-nona-2,4,6,8 tetraenal or tetraenol derivatives
  申请人：Hoffmann-La Roche Inc.

  公开号：US04224244A1

  公开（公告）日：1980-09-23

  Novel 9-phenyl 5,6-dimethyl-nona-2,4,6,8-tetraenoic acid, tetraenal or tetraenol derivatives useful as anti-tumor agents.

  小说9-苯基5,6-二甲基-2,4,6,8-癸四烯酸，四烯醛或四烯醇衍生物可用作抗肿瘤剂。
• Substituted triaryl phosphonium derivatives
  申请人：Hoffmann-La Roche Inc.

  公开号：US04532355A1

  公开（公告）日：1985-07-30

  Novel 9-phenyl 5,6-dimethyl-nona-2,4,6,8-tetraenoic acid,-tetraenal or tetraenol derivatives useful as anti-tumor agents.

  这句话的中文翻译为：新型9-苯基5,6-二甲基-2,4,6,8-辛四烯酸、四烯醛或四烯醇衍生物可作为抗肿瘤剂使用。
• 9-Phenyl 5,6-dimethyl-nona-2,4,6,8-tetraeonic acid compounds
  申请人：Hoffmann-La Roche Inc.

  公开号：US04105681A1

  公开（公告）日：1978-08-08

  Novel 9-phenyl 5,6-dimethyl-nona-2,4,6,8-tetraenoic acid,-tetraenal or tetraenol derivatives useful as anti-tumor agents.

  新型9-苯基5,6-二甲基-2,4,6,8-辛四烯酸、四烯醛或四烯醇衍生物可用作抗肿瘤剂。
• 3-SUBSTITUTED-6-ARYL PYRIDINES
  申请人：Hutchinson Alan J.

  公开号：US20110281837A1

  公开（公告）日：2011-11-17

  3-substituted-6-aryl pyridines of Formula I are provided: wherein R 1 , R 2 , R 3 , R 8 , R 9 , A and Ar are defined herein. Such compounds are ligands of C5a receptors. Preferred compounds of Formula I bind to C5a receptors with high affinity and exhibit neutral antagonist or inverse agonist activity at C5a receptors. The present invention also relates to pharmaceutical compositions comprising such compounds, and to the use of such compounds in treating a variety of inflammatory, cardiovascular, and immune system disorders. In addition, the present invention provides labeled 3-substituted-6-aryl pyridines, which are useful as probes for the localization of C5a receptors.

  本发明提供了式I的3-取代-6-芳基吡啶化合物：其中R1、R2、R3、R8、R9、A和Ar的定义在此处。这些化合物是C5a受体的配体。式I的优选化合物具有高亲和力结合到C5a受体，并在C5a受体上表现出中性拮抗剂或反向激动剂活性。本发明还涉及包含这些化合物的制药组合物，以及将这些化合物用于治疗各种炎症、心血管和免疫系统疾病的用途。此外，本发明提供了标记的3-取代-6-芳基吡啶，可用作C5a受体定位的探针。