1,5-Di(tert-butyl)-3,7-diphenyl-1,5-diaza-3,7-diphosphacyclooctane | 139604-87-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 1,5-Di(tert-butyl)-3,7-diphenyl-1,5-diaza-3,7-diphosphacyclooctane
• 英文别名: 1,5-di(tBu)-3,7-di(Ph)-1,5-diaza-3,7-diphosphacyclooctane；1,5-Ditert-butyl-3,7-diphenyl-1,5,3,7-diazadiphosphocane
• CAS: 139604-87-8
• 化学式: C₂₄H₃₆N₂P₂
• 分子量: 414.511
• InChiKey: SUFJPIYMIVELQD-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  510.9±50.0 °C(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5
• 重原子数：
  28
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.5
• 拓扑面积：
  6.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  三羰基环戊基氯化钼 、 1,5-Di(tert-butyl)-3,7-diphenyl-1,5-diaza-3,7-diphosphacyclooctane 以 甲苯 为溶剂， 反应 2.5h， 以76%的产率得到[CpMo(CO)₂((P(Ph)CH₂N(tert-Bu)CH₂)₂)]Cl
  参考文献：
  名称：

  从 Mo-NH3 配合物中提取三个氢原子进行氨氧化

  摘要：

  我们报告了通过使用 2,4,6-三叔丁基苯氧基自由基从 [Mo-NH3]+ 复合物中均裂裂解所有三个 H 原子以产生 Mo-烷基亚氨基（[Mo=NR]+）复合物的氨氧化(R = 2,4,6-tri-tert-butylcyclohexa-2,5-dien-1-one)。[Mo=NR]+ 的化学还原在 NC 键断裂时生成末端 Mo≡N 氮化物复合物，并且通过氮化物的质子化形成 [Mo=NH]+ 复合物。计算分析描述了从 [Mo-NH3]+ 中逐步去除三个 H 原子和形成 [Mo=NR]+ 的能量分布。

  DOI：

  10.1021/jacs.7b00002
• 作为产物：
  描述：

  叔丁胺 、 双(羟甲基)苯膦 以 乙醇 为溶剂， 以100%的产率得到1,5-Di(tert-butyl)-3,7-diphenyl-1,5-diaza-3,7-diphosphacyclooctane
  参考文献：
  名称：

  Synthesis and several properties of 1, 3, 2, 5-dioxaboraphosphorinanes with a branched substituent at the boron atom

  摘要：

  Bis (alpha-hydroxyalkyl)phenylphosphines react with alpha-iminoboranes in protic solvents such as dihydric alcohols to give 2-(1',1'-dibutylamyl)-4,6-di-R-5-phenyl-1,3,2,5-dioxaboraphosphorinanes, which react with CuI in pyridine to form [LCuI(Py)] complexes. PMR spectroscopy showed that the phosphorus-containing ligands exist as a single stereoisomer.

  DOI：

  10.1007/bf00958010

文献信息

• Conformational Dynamics and Proton Relay Positioning in Nickel Catalysts for Hydrogen Production and Oxidation
  作者：James A. Franz、Molly O’Hagan、Ming-Hsun Ho、Tianbiao Liu、Monte L. Helm、Sheri Lense、Daniel L. DuBois、Wendy J. Shaw、Aaron M. Appel、Simone Raugei、R. Morris Bullock

  DOI：10.1021/om400695w

  日期：2013.12.9

  the effects of the fifth ligand for the Ni(II) complexes, including CH3CN, BF4–, Cl–, and H–, as well as the differences in dynamics between the Ni(II) and Ni(0) oxidation states. A fast exchange process was observed for the [Ni(CH3CN)(PR2NR′2)2]2+ complexes, with rates ranging from 104 to 107 s–1 depending on the phosphorus and nitrogen substituents on the PR2NR′2 ligand. This exchange process was

  的[镍（P - [R 2 Ñ - [R ' 2）2 ] 2+的复合物（其中，P [R 2 Ñ - [R ' 2是1,5--R'-3,7--R-1,5-二氮杂-3,7-二磷环辛烷）是用于H 2产生和氧化的快速电催化剂。第五种配体（CH 3 CN或BF 4 –）的结合或椅子/船的异构化有可能通过阻止H 2的添加而减慢催化作用。或由不正确地定位所述侧基胺。我们报告了一系列镍配合物，其特征在于用NMR光谱和理论模型来检查第五配体对镍（II）配合物，其中包括CH的效果的结构动力学3 CN，BF 4 - ，氯-和H - ，以及在镍（II）和Ni（0）氧化态之间动力学的差别。观察到的快速交换处理[镍（CH 3 CN）（P - [R 2 Ñ - [R ' 2）2 ] 2+的复合物，与速率为10 4到10个7小号-1根据在P中的磷和氮的取代基- [R 2 Ñ - [R ' 2配体。已确定这种交换过程是通过多
• KARASIK, A. A.;NIKONOV, G. N.;ARBUZOV, B. A.;MUSIN, R. Z.;EFREMOV, YU. YA+, IZV. AN CCCP. CEP. XIM.,(1991) N, S. 719-723
  作者：KARASIK, A. A.、NIKONOV, G. N.、ARBUZOV, B. A.、MUSIN, R. Z.、EFREMOV, YU. YA+

  DOI：——

  日期：——