三羰基环戊基氯化钼 | 12128-23-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 碳氢化合物 - 芳香烃
• 中文名称: 三羰基环戊基氯化钼
• 英文名称: tricarbonylcyclopentadienylmolybdenum(II) chloride
• 英文别名: CpMo(CO)₃Cl；carbon monoxide;cyclopenta-1,3-diene;molybdenum(2+);chloride
• CAS: 12128-23-3
• 化学式: C₈H₅ClMoO₃
• 分子量: 280.519
• InChiKey: ACLQDGBWSFVBRZ-UHFFFAOYSA-M

物化性质

• 熔点：
  147 °C(lit.)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -1.71
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  5

安全信息

• 安全说明：
  S22,S26,S36,S43
• 危险类别码：
  R14
• 危险品运输编号：
  UN 3395 4.3/PG 2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  三羰基环戊基氯化钼 以 solid matrix 为溶剂， 生成 {molybdenum(η5-cyclopentadienyl)(carbonyl)3}(1+)
  参考文献：
  名称：

  Hooker, Richard H.; Mahmoud, Khalil A.; Rest, Antony J., Journal of the Chemical Society, Dalton Transactions

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  以 not given 为溶剂， 生成 三羰基环戊基氯化钼
  参考文献：
  名称：

  Schemm, R.; Maisch, R.; Luksza, M., Phosphorus and Sulfur and the Related Elements, 1987, vol. 30, p. 788 - 788

  摘要：

  DOI：
• 作为试剂：
  描述：

  对甲酚 、 肉桂醇 在 邻四氯苯醌 、 三羰基环戊基氯化钼 作用下， 反应 3.0h， 以67%的产率得到2-cinnamyl-4-methylphenol
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of Chromans via [3 + 3] Cyclocoupling of Phenols with Allylic Alcohols Using a Mo/o-Chloranil Catalyst System

  摘要：

  The combination of a molybdenum complex (CpMoCl(CO)(3) or [CpMo(CO)(3)](2)) and o-chloranil was used as a catalyst in the [3 + 3] cyclocoupling of phenols and allylic alcohols under microwave heating conditions. Substituted chromans were selectively obtained in moderate to good isolated yields.

  DOI：

  10.1021/ol802800s

文献信息

• Heterometallic complexes containing C4 chains. X-ray structures of {Cp(OC)3W}C≡CC≡C{Ir(CO)(PPh3)2(O2)} and cis-Pt{C≡CC≡C[W(CO)3Cp]}2(PEt3)2
  作者：Michael I. Bruce、Ben C. Hall、Paul J. Low、Mark E. Smith、Brian W. Skelton、Allan H. White

  DOI：10.1016/s0020-1693(99)00582-4

  日期：2000.4

  tungsten linked to metals of Groups 6–12 through a C4 bridge are readily prepared from simple derivatisation reactions of the complex W(CCCCH)(CO)3Cp bearing the parent diynyl ligand. Complexes Cp(OC)3W}CCCCMLn} [MLn=M(CO)xCp (n=3, M=Mo, W; n=2, M=Fe, Ru), M(CO)(PPh3)2 (M=Rh, Ir), Au(PPh3)] have been obtained from CuI-catalysed reactions of W(CCCCH)(CO)3Cp (1) with MXLn (X=halide) in NHEt2.

  含钨通过C 4桥与6-12族金属连接的杂金属二炔基配合物很容易从带有母体二炔基配体的配合物W（CCCCH）（CO）3 Cp的简单衍生反应中制备。Cp（OC）3 W}CCCCML n } [ML n = M（CO）x Cp（n = 3，M = Mo，W; n = 2，M = Fe，Ru）， M（CO）（PPh 3）2（M = Rh，Ir），Au（PPh 3）]由CuI催化W（CCCCH）（CO）3 Cp（1）与MXL的反应制得NHEt 2中的n（X =卤化物）。类似地，顺式-PtCl 2 L 2（L ＝ PEt 3； L 2＝ dppe，dppp）提供了顺式-Pt CCC ＝C [W（CO）3 Cp]} 2 L 2。锂化1（LiNPr i 2），然后与MnI（CO）5偶联，得到Cp（OC）3 W}CCCCMn（CO）5 }，而1与Hg（OAc）的直接反应）2给出Hg
• Reactions of monocyclopentadienyl complexes of molybdenum and tungsten with derivatives of phenols and pentafluorobenzeneselenol
  作者：Jack L. Davidson、Birgit Holz、Pascal C. Leverd、W. Edward Lindsell、Nigel J. Simpson

  DOI：10.1039/dt9940003527

  日期：——

  Photolysis of [Mo(CO)3(cp)}2] with Se2(C6F5)2 in toluene yields [Mo(SeC6F5)(CO)3(Cp)]8a, and the thermal reaction of [MoCl(CO)3(Cp)] with two equivalents of Tl(SeC6F5) in diethyl ether gives the thallium complex Tl[Mo(SeC6F5)2(CO)2(Cp)]9, via complex 8a isolated as a by-product. Reaction of [WBr3(CO)2(Cp)] with three equivalents of Tl(SeC6F5) produces [W(SeC6F5)3(CO)(Cp)]12, with [W(SeC6F5)(CO)3(Cp)]8b as

  的反应[WI 3（CO）2（CP）]（CP =η 5 -C 5 H ^ 5）用铊盐铊（OR）（R =芳基）在四氢呋喃没有产生简单的替换产品，而且，得到还原的物质[W （OC 6 F 5）（CO）3（CP）] 2，氧化物种[W（OC 6 H 4 Me- p）6 ]或tri三钨衍生物[Tl W（CO）3（CP）} 3 ] （当R = C 6 H 3 Pr i 2 2,6时）。复杂2是[WX（CO）3（CP）]类型的衍生物的罕见例子，其中X是与氧键合的配体。[Mo（CO）3（CP）} 2 ]与Se 2（C 6 F 5）2在甲苯中的光解产生[Mo（SeC 6 F 5）（CO）3（CP）] 8a和热反应[MoCl（CO）3（CP）]与二当量的Tl（SeC 6 F 5）在乙醚中的混合，得到via络合物Tl [Mo（SeC 6 F 5）2（CO）2（CP）] 9作为副产物分离出的复合物8a。[WBr
• Reactivity of 17-electron organometallic tungsten and molybdenum radicals: a laser flash photolysis study
  作者：Susannah L. Scott、James H. Espenson、Zuolin Zhu

  DOI：10.1021/ja00058a025

  日期：1993.3

  constants for reactions with organic halides vary linearly with the concentration of the organic halide; bimolecular rate constants for CpW(CO)[sub 3] range from 3.9 [times] 10[sup 2] L mol[sup [minus]1] s[sup [minus]1] with CH[sub 2]Br[sub 2] to 1.34 [times] 10[sup 9] L mol[sup [minus]1] s[sup [minus]1] for CBr[sub 4]. The reactivity trends (RI > RBr > RCl) and (benzyl > allyl > 3[degrees] > 2[degrees]more »

  [CpW(CO)[sub 3]][sub 2] 或 [CpMo(CO)[sub 3]][sub 2] 的可见 (460--490 nm) 激光闪光光解诱导金属-金属键与形成 17 个电子自由基，CpM(CO)[sub 3]。自由基二聚导致母体二聚体的定量恢复，随后二聚体吸光度的时间分辨增加。反应遵循清晰的二级动力学，-d[CpM(CO)[sub 3]]/dt = 2k[sub c][CpM(CO)[sub 3]][sup 2]；k[sub c](W) = 6.2 [times] 10[sup 9] 和 k[sub c](Mo) = 3.9 [times] 10[sup 9] L mol[sup [minus]1] s[sup [负]1] 在 CH[sub 3]CN 中，温度为 23°C。CpM(CO)[sub 3] 自由基通过原子转移机制与有机和无机卤化物和拟卤化物反应。在大量过量的含卤化
• Molybdenum- and tungsten-cyclopentadienyl carbonyl complexes with hetero-allyl derivatives as ligand
  作者：H.P.M.M. Ambrosius、A.H.I.M. Van Der Linden、J.J. Steggerda

  DOI：10.1016/s0022-328x(00)84587-8

  日期：1981.1

  p-tol) behave as neutral monodentate (LH) ligands in substitution reactions with M(CO)3(η5-C5H5)Cl (M = Mo, W), forming M(CO)2(η5-C5H5)Cl(LH) with P bonded to the metal atom. Deprotonation under the influence of the base Et3N occurs only in the case of X = S and the chelate complexes M(CO)2(η5-C5H5)(L−) are formed with coordination via P and S. The related ligand Me2NC(S)N(H)R (R = Me, Ph) reacts in the

  功能性取代的膦LH = Ph 2 PC（X）N（H）R（X = S，R = Ph，Me; X = O，R = Ph; X = N- p- tol，R = p- tol）与M（CO）取代反应表现为中性单齿（LH）配体3（η 5 -C 5 H ^ 5）氯（M =钼，钨），形成M（CO）2（η 5 -C 5 H ^ 5） P与金属原子结合的Cl（LH）。基座的Et的影响下脱质子化3 Ñ只发生在X = S的情况下，和螯合络合物M（CO）2（η 5 -C 5 H ^ 5）（L -）与经由P和协调形成S的相关配体我2 NC（S）N（H）R（R = Me中，PH）中存在发生反应的Et 3 N结合形成M（CO）2（η 5 - ç 5 ħ 5）（L - ）（M =钼，钨，L - =我2 NC（S）NR - ; R Me中，PH）经由S和N Tetramethyldithiobiuret（ME协调2 NC（S）N（
• Photochemically generated organometallic radicals as reducing agents
  作者：Albert E. Stiegman、Alan S. Goldman、Douglas B. Leslie、David R. Tyler

  DOI：10.1039/c39840000632

  日期：——

  Irradiation of metal–metal bonded carbonyl dimers in the presence of appropriate ligands generates a class of intermediates which are powerful reducing agents; Ru3(CO)12, CpMo(CO)3Cl (Cp = cyclopentadienyl), and the ferricyanide ion were reduced in order to demonstrate the utility of these photogenerated reducing agents.

  在适当的配体存在下，金属与金属键合的羰基二聚体的辐射产生了一类中间体，这些中间体是强大的还原剂；Ru 3（CO）12，CpMo（CO）3 Cl（Cp =环戊二烯基）和铁氰化物离子被还原，以证明这些光生还原剂的效用。