(S,S)-1-(2-hydroxypropoxy)propan-2-ol dimesylate | 959415-78-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 有机磺酸及其衍生物
• 英文名称: (S,S)-1-(2-hydroxypropoxy)propan-2-ol dimesylate
• 英文别名: (S,S)-dimesylate of 1-(2-hydroxy-propoxy)-propan-2-ol
• CAS: 959415-78-2
• 化学式: C₈H₁₈O₇S₂
• 分子量: 290.359
• InChiKey: MBNUOFPYZMIQIM-YUMQZZPRSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -0.27
• 重原子数：
  17.0
• 可旋转键数：
  8.0
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  95.97
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  7.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (S,S)-1-(2-hydroxypropoxy)propan-2-ol dimesylate 在 sodium phosphide 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 16.0h， 生成 (3R,5R)-3,5-dimethyl-1,4-oxaphosphinane
  参考文献：
  名称：

  An Expedient Synthesis of Dialkylphosphane-Borane Complexes from Sodium Phosphide, and Their Alkylation under Phase-Transfer Conditions

  摘要：

  通过一步法，从磷化钠和烷基磺酸盐或硫酸盐中合成了七种非手性的α-和β-手性二烷基膦烷。相应的硼烷配合物进一步与烷基、烯丙基和苄基溴化物和甲磺酸酯进行烷基化，得到三级的单膦和双膦化合物，既可以通过低温下的磷化锂-硼烷配合物（产率45-78%）制备，也可以在相转移条件下（产率79-91%）制备。

  DOI：

  10.1055/s-2007-990777
• 作为产物：
  描述：

  (2S,2'S)-1,1'-(+)-oxybis(2-propanol) 、 甲基磺酰氯 在 4-二甲氨基吡啶 、 三乙胺 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 2.0h， 生成 (S,S)-1-(2-hydroxypropoxy)propan-2-ol dimesylate
  参考文献：
  名称：

  单齿和双齿膦——新型手性配体及其在催化不对称氢化中的应用

  摘要：

  DOI：

  10.1002/1521-3773(20020215)41:4<612::aid-anie612>3.0.co;2-9

文献信息

• Preparation of secondary phosphines
  申请人：Universität Wien

  公开号：EP1864990A1

  公开（公告）日：2007-12-12

  The present invention relates to a method for preparing di-α-chiral and achiral di(sec. alkyl)phosphines of general formula Ia or Ib which is characterized in that sulfonates of general formula IIa or IIc or sulfates of general formula IIb or IId, are reacted with M3P, wherein M is selected from Li, Na, K, and mixtures thereof, preferably Na. The secondary phosphines obtained are useful precursors for the preparation of tertiary phosphines and diphosphines.

  本发明涉及一种制备一般式Ia或Ib的二α-手性和无手性二(次烷基)膦化合物的方法，其特征在于将一般式IIa或IIc的磺酸盐或一般式IIb或IId的硫酸盐与M3P反应，其中M选自Li、Na、K及其混合物，优选为Na。 所得的二次膦化合物是制备三次膦化合物和二膦化合物的有用前体。